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Reteplase

  • FibrinolytikaThrombolytika (Fibrinolytika)
  • HochrisikoEin Fehler mit diesem Arzneimittel kann schweren Schaden verursachen: Es gelten Doppelkontrollen und Protokolle.

Ein verkürzter rekombinanter Gewebeplasminogenaktivator mit längerer Halbwertszeit, der beim akuten Myokardinfarkt als zwei Boli gegeben wird.

Aktualisiert

Steckbrief

Group
Thrombolytika (Fibrinolytika)
Target
Plasminogen (das Zymogen des Plasmins), an Fibrin gebunden
Used for
Akuter ST-Hebungsinfarkt
Key effects
Blutung · Blutergüsse an Punktionsstellen
Monitor
Neurologischer Status und Blutdruck · Blutungszeichen
ATC
B01AD07

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Wirkmechanismus

Die Abbildung zeigt das vollständige menschliche Plasminogen, das Substrat, das Reteplase zu Plasmin spaltet; das Arzneimittel selbst ist nicht im Kristall enthalten.

Zielstruktur in 3D: Plasminogen (das Zymogen des Plasmins), an Fibrin gebunden. PDB-Struktur 4DUR (RCSB PDB, gemeinfrei). Struktur in der RCSB PDB ansehen

Reteplase ist ein rekombinanter Gewebeplasminogenaktivator, aus dem mehrere Aminosäuresequenzen entfernt wurden. Sie behält die Proteasedomäne, wandelt also Plasminogen in Plasmin um und löst das Gerinnsel auf, wird aber langsamer eliminiert als Alteplase.

  1. Das Arzneimittel bindet im Gerinnsel an Fibrin
  2. Es spaltet fibringebundenes Plasminogen zu Plasmin
  3. Plasmin zerlegt Fibrin in Spaltprodukte
  4. Die Arterie öffnet sich wieder; der Blutfluss kehrt zurück

Indikationen

Nebenwirkungen

Häufig

  • Blutung
  • Blutergüsse an Punktionsstellen

Kontraindikationen

  • Frühere intrakranielle Blutung oder bekannte zerebrovaskuläre Läsion oder Hirntumor
  • Aktive Blutung oder Blutgerinnungsstörung
  • Verdacht auf Aortendissektion
  • Kürzlicher ischämischer Schlaganfall, relevantes Schädeltrauma oder Hirn- bzw. Rückenmarkoperation
  • Schwere, unkontrollierte Hypertonie

Wichtige Wechselwirkungen

Heparin, Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmer (Acetylsalicylsäure, Clopidogrel)
Erhöhen das Blutungsrisiko; schwere Blutungen sind häufiger, wenn gleichzeitig Heparin gegeben wird
Warfarin (erhöhte INR)
Eine laufende Warfarin-Einnahme mit erhöhter INR ist eine relative Kontraindikation

Was überwacht wird

  • Neurologischer Status und Blutdruck
  • Blutungszeichen; Hämoglobin und Gerinnungstests
  • Reperfusion: EKG und Symptome beim Myokardinfarkt

Anwendung und Sicherheit

  • Zwei zeitlich getrennte intravenöse Boli; den Zeitpunkt jedes Bolus dokumentieren
  • Nicht mit Alteplase oder Tenecteplase verwechseln: andere Dosen und Schemata

Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft liegen nur wenige Daten vor; der Einsatz erfolgt nur, wenn der Nutzen für die Mutter das Blutungsrisiko überwiegt.

Pflege

  • Vor dem Ansetzen des Arzneimittels den Zeitpunkt des Symptombeginns erfragen und die Checkliste der Kontraindikationen durchgehen
  • Häufige neurologische Kontrollen und Blutdruckmessungen während und nach der Infusion; plötzlicher Kopfschmerz, Erbrechen oder Bewusstseinsminderung sprechen für eine intrakranielle Blutung
  • Auf Blutungen an Punktionsstellen, Zahnfleisch, im Urin und Stuhl achten
  • Neue arterielle Punktionen, intramuskuläre Injektionen und unnötige Venenpunktionen vermeiden

Pharmakokinetik

Halbwertszeit
Länger als bei Alteplase, was eine Bolusgabe ermöglicht

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Wie unterscheidet sich Reteplase strukturell von Alteplase?

Mehrere Aminosäuresequenzen sind entfernt; die Proteasedomäne bleibt erhalten.

Was ist ihre Hauptindikation?

Der akute ST-Hebungsinfarkt.

Warum kann sie als Bolus gegeben werden?

Ihre Halbwertszeit ist länger als die von Alteplase.

Verwandte Arzneimittel

Verwandte Krankheiten

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: Reteplase Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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