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Thrombolytika (Fibrinolytika)

Arzneimittel, die ein Gerinnsel auflösen, das bereits ein Gefäß verschließt, indem sie Plasminogen in Plasmin umwandeln. Hauptrisiko ist die Blutung.

Aktualisiert

Was sie sind

Plasminogenaktivatoren, die intravenös beim akuten ST-Hebungsinfarkt, beim akuten ischämischen Schlaganfall und bei der massiven Lungenembolie gegeben werden. Der rekombinante Gewebeplasminogenaktivator (Alteplase) und seine gentechnisch veränderten Varianten (Tenecteplase, Reteplase) bevorzugen fibringebundenes Plasminogen; Streptokinase, ein bakterielles Protein, nicht.

Wirkmechanismus

Sie wandeln Plasminogen in Plasmin um, eine Protease, die das Fibrinnetz des Thrombus abbaut. In therapeutischen Konzentrationen baut Plasmin auch Fibrinogen sowie die Faktoren V und VIII ab und löst das Fibrin normaler hämostatischer Pfröpfe auf; deshalb ist die Blutung, vor allem die intrakranielle, die wichtigste Toxizität.

Zielstruktur: Plasminogen → Plasmin

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  • Urokinase

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Welches Enzym erzeugen alle Thrombolytika letztlich?

Plasmin, aus Plasminogen.

Was ist die gefürchtetste unerwünschte Wirkung der Thrombolyse?

Die intrakranielle Blutung.

Warum erzeugt Alteplase weniger systemisches Plasmin als Streptokinase?

Sie aktiviert Plasminogen vor allem dann, wenn beide im Gerinnsel an Fibrin gebunden sind.

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: Alteplase Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025); eEML - Electronic Essential Medicines List (World Health Organization, 2025).

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