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Tamsulosin

  • AlphablockerAlphablocker

Ein Alpha-1A-Blocker, der Prostata und Blasenhals relaxiert, damit der Harn bei benigner Prostatahyperplasie leichter fließt. Nicht zur Hypertoniebehandlung.

Aktualisiert

Steckbrief

Group
Alphablocker
Target
Alpha-1A-Adrenozeptor
Used for
Weitere Anwendungen
Key effects
Schwindel beim Aufstehen · Ejakulationsstörungen
Monitor
Harnsymptome und Harnfluss
ATC
G04CA02

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Wirkmechanismus

Die Abbildung zeigt Tamsulosin, gebunden an den humanen Alpha-1A-Adrenozeptor (Kryo-EM-Struktur mit einem Nanobody).

Zielstruktur in 3D: Alpha-1A-Adrenozeptor. PDB-Struktur 7YMJ (RCSB PDB, gemeinfrei). Struktur in der RCSB PDB ansehen

Tamsulosin blockiert Alpha-1A- (und Alpha-1D-)Rezeptoren stärker als den Alpha-1B-Subtyp. Alpha-1A-Rezeptoren überwiegen in der glatten Muskulatur von Prostata, Prostatakapsel und Blasenhals; deren Relaxation verringert die dynamische Obstruktion des Harnflusses. Wegen der geringeren Wirkung auf vaskuläre Rezeptoren sinkt der Blutdruck weniger als bei anderen Alpha-1-Blockern.

  1. Tamsulosin blockiert Alpha-1A-Rezeptoren in Prostata und Blasenhals
  2. Die glatte Prostatamuskulatur relaxiert
  3. Der Harn fließt leichter; der Blutdruck ändert sich kaum

Indikationen

Nebenwirkungen

Häufig

  • Schwindel beim Aufstehen
  • Ejakulationsstörungen (vermindert, ausbleibend oder retrograd)
  • Laufende oder verstopfte Nase
  • Schläfrigkeit oder Schlafstörungen
  • Schwäche und Rückenschmerzen

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen Tamsulosin oder einen der Bestandteile

Wichtige Wechselwirkungen

Starke CYP3A4-Hemmer (zum Beispiel Ketoconazol)
Deutlich höhere Tamsulosinspiegel: Die Kombination wird vermieden
CYP2D6-Hemmer (zum Beispiel Paroxetin) und mäßig starke CYP3A4-Hemmer
Höhere Spiegel; vorsichtige Anwendung
PDE-5-Hemmer
Additive Blutdrucksenkung

Was überwacht wird

  • Harnsymptome und Harnfluss
  • Blutdruck im Liegen und Stehen
  • Ein Prostatakarzinom wird vor und regelmäßig während der Behandlung ausgeschlossen

Schwangerschaft und Stillzeit

Tamsulosin ist für Frauen nicht indiziert.

Pflege

  • Vor Schwindel und Ohnmacht warnen, besonders zu Beginn oder bei Wiederaufnahme der Behandlung nach einer Pause.
  • Vor einer Katarakt- oder Glaukomoperation den Augenchirurgen über die Einnahme von Tamsulosin informieren.
  • Eine Erektion, die mehrere Stunden anhält, ist ein Notfall.
  • Vor der ersten Gabe nach einer Sulfonamidallergie fragen.

Pharmakokinetik

Resorption
Oral, als Kapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung; gut resorbiert
Metabolismus
Leber, über CYP3A4 und CYP2D6
Elimination
Metaboliten werden konjugiert und mit dem Urin ausgeschieden
Halbwertszeit
Etwa 9 bis 13 Stunden bei gesunden Probanden und 14 bis 15 Stunden in der Zielpopulation (Fachinformation)

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Warum senkt Tamsulosin den Blutdruck weniger als Prazosin?

Es hat eine höhere Affinität zu Alpha-1A-Rezeptoren, die in der glatten Prostatamuskulatur überwiegen, als zu den vaskulären Subtypen.

Was sollte ein Patient unter Tamsulosin dem Augenchirurgen vor einer Kataraktoperation mitteilen?

Dass er einen Alpha-1-Blocker einnimmt, wegen des Risikos eines intraoperativen Floppy-Iris-Syndroms.

Welches Antimykotikum darf nicht mit Tamsulosin kombiniert werden, und warum?

Ketoconazol, ein starker CYP3A4-Hemmer, der die Tamsulosinspiegel stark erhöht.

Welche Ejakulationsstörung ist typisch für Tamsulosin?

Gestörte Ejakulation: verminderte, ausbleibende oder retrograde Ejakulation.

Verwandte Arzneimittel

Verwandte Krankheiten

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: DailyMed - TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE capsule (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Tamsulosin: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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