Tansulosina
Alfabloqueadores
Alfabloqueadores
Bloqueador alfa-1A que relaxa a próstata e o colo vesical para que a urina flua mais facilmente na hiperplasia prostática benigna. Não é usado na hipertensão.
Ficha rápida
- Group
- Alfabloqueadores
- Target
- Receptor adrenérgico alfa-1A
- Used for
- Outros usos
- Key effects
- Tontura ao ficar em pé · Ejaculação anormal
- Monitor
- Sintomas urinários e fluxo
- ATC
- G04CA02
Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.
Mecanismo de ação
A figura mostra a tansulosina ligada ao receptor adrenérgico alfa-1A humano (estrutura de crio-ME com um nanocorpo).
A tansulosina bloqueia os receptores alfa-1A (e alfa-1D) mais que o subtipo alfa-1B. Os receptores alfa-1A predominam no músculo liso da próstata, da cápsula prostática e do colo vesical; relaxá-lo reduz a obstrução dinâmica ao fluxo urinário. Seu menor efeito sobre os receptores vasculares significa menor queda da pressão arterial que com outros alfa-1-bloqueadores.
- A tansulosina bloqueia os receptores alfa-1A da próstata e do colo vesical
- O músculo liso prostático relaxa
- A urina flui mais facilmente; a pressão arterial muda pouco
Indicações
- Sinais e sintomas da hiperplasia prostática benigna Hiperplasia prostática benigna →
- Outros usos: cálculos renais Cálculos renais (urolitíase) →
Efeitos adversos
Frequentes
- Tontura ao ficar em pé
- Ejaculação anormal (reduzida, ausente ou retrógrada)
- Coriza ou nariz entupido
- Sonolência ou dificuldade para dormir
- Fraqueza e dor nas costas
Contraindicações
- Hipersensibilidade à tansulosina ou a qualquer componente
Interações importantes
- Inibidores potentes da CYP3A4 (por exemplo, cetoconazol)
- Níveis de tansulosina muito mais altos: a associação é evitada
- Inibidores da CYP2D6 (por exemplo, paroxetina) e inibidores moderados da CYP3A4
- Níveis mais altos; usar com cautela
- Inibidores da PDE-5
- Queda aditiva da pressão arterial
O que se monitora
- Sintomas urinários e fluxo
- Pressão arterial deitado e em pé
- O câncer de próstata é descartado antes e periodicamente durante o tratamento
Gravidez e amamentação
A tansulosina não é indicada para mulheres.
Cuidados de enfermagem
- Alerte sobre tontura e desmaio, sobretudo no início ou quando o tratamento é retomado após uma pausa.
- Antes da cirurgia de catarata ou de glaucoma, informe o cirurgião oftalmológico sobre o uso de tansulosina.
- Uma ereção que dura várias horas é uma emergência.
- Pergunte sobre alergia a sulfas antes da primeira dose.
Farmacocinética
- Absorção
- Oral, em cápsulas de liberação modificada; bem absorvida
- Metabolismo
- Fígado, pelas CYP3A4 e CYP2D6
- Eliminação
- Metabólitos conjugados e excretados na urina
- Meia-vida
- Cerca de 9 a 13 horas em voluntários saudáveis e 14 a 15 horas na população-alvo (bula)
Teste seus conhecimentos
Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.
Por que a tansulosina reduz menos a pressão arterial que a prazosina?
Tem maior afinidade pelos receptores alfa-1A, que predominam no músculo liso prostático, do que pelos subtipos vasculares.
O que um paciente em uso de tansulosina deve informar ao cirurgião oftalmológico antes da cirurgia de catarata?
Que toma um alfa-1-bloqueador, pelo risco de síndrome da íris flácida intraoperatória.
Qual antifúngico não deve ser associado à tansulosina e por quê?
O cetoconazol, um inibidor potente da CYP3A4, que eleva muito os níveis de tansulosina.
Qual problema ejaculatório é típico da tansulosina?
Ejaculação anormal: reduzida, ausente ou retrógrada.
Conexões
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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.
Fontes: DailyMed - TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE capsule (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Tamsulosin: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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