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Prucaloprida

  • Procinéticos agonistas del receptor 5-HT4Procinéticos agonistas del receptor 5-HT4

Un agonista 5-HT4 selectivo que estimula el peristaltismo del colon. Se usa en el estreñimiento crónico idiopático en adultos.

Actualizado

Ficha rápida

Grupo
Procinéticos agonistas del receptor 5-HT4
Diana
Receptor 5-HT4 de serotonina de las neuronas entéricas
Para qué
Estreñimiento crónico idiopático
Efectos clave
Cefalea · Dolor abdominal · Náuseas
Vigilar
Ánimo e ideas suicidas · Función renal
ATC
A06AX05

Sin dosis: la define el profesional según la guía vigente.

Mecanismo de acción

La figura muestra la serotonina en el receptor 5-HT4 humano; la prucaloprida activa el mismo receptor.

Diana en 3D: Receptor 5-HT4 de serotonina de las neuronas entéricas. Estructura PDB 7XT8 (RCSB PDB, dominio público). Ver la estructura en RCSB PDB

La prucaloprida es un agonista selectivo del receptor 5-HT4 de serotonina, con poca acción sobre otros receptores de serotonina como 5-HT2B o 5-HT3. En las neuronas entéricas aumenta la liberación de acetilcolina, refuerza las contracciones y desencadena contracciones propagadas de gran amplitud del colon, por lo que aumenta la motilidad intestinal.

  1. La prucaloprida activa los receptores 5-HT4 entéricos
  2. Aumenta la liberación de acetilcolina
  3. Se refuerza el peristaltismo colónico; las deposiciones son más frecuentes

Indicaciones

  • Estreñimiento crónico idiopático en adultos

Efectos adversos

Frecuentes

  • Cefalea
  • Dolor abdominal, distensión, flatulencia
  • Náuseas, vómitos, diarrea
  • Mareo, fatiga

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a la prucaloprida
  • Perforación u obstrucción intestinal, íleo obstructivo
  • Inflamación intestinal grave: enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, megacolon o megarrecto tóxico

Interacciones clave

Otros laxantes
Más diarrea y cólicos
Ketoconazol (inhibidor potente del CYP3A y de la glucoproteína P)
Concentraciones de prucaloprida moderadamente más altas

Qué se vigila

  • Ánimo e ideas suicidas
  • Frecuencia de deposiciones y diarrea
  • Función renal (la dosis depende de ella)

Administración y seguridad

  • Comprimido oral, con o sin alimentos.
  • En insuficiencia renal grave se usa una dosis menor.
  • Se suspende de inmediato si aparecen cambios de ánimo o ideas suicidas.

Embarazo y lactancia

Los datos de casos en humanos no bastan para definir un riesgo; los estudios en animales no mostraron daño en el desarrollo.

Cuidados de enfermería

  • Preguntar por depresión o ideas suicidas antes de empezar.
  • Enseñar al paciente y a la familia a vigilar los cambios de ánimo y avisarlos de inmediato.
  • Advertir que la cefalea y el dolor abdominal son frecuentes en los primeros días.
  • Comprobar que no haya obstrucción intestinal ni EII grave activa.

Farmacocinética

Absorción
Biodisponibilidad oral alta; los alimentos no influyen
Eliminación
Sobre todo renal, en gran parte sin cambios; se reduce la dosis en insuficiencia renal grave
Vida media
Alrededor de un día

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Qué receptor estimula la prucaloprida?

El receptor 5-HT4 de serotonina de las neuronas entéricas.

¿Qué advertencia psiquiátrica se aplica?

Ideas y conductas suicidas y depresión nueva o peor.

¿Por qué se reduce la dosis en la enfermedad renal grave?

Se elimina sobre todo sin cambios por los riñones.

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Conexiones

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: DailyMed - PRUCALOPRIDE tablet, film coated (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2024); Prucalopride: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); RCSB PDB - 7XT8: Serotonin 4 (5-HT4) receptor-Gs-Nb35 complex (RCSB Protein Data Bank, 2026).

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