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Rotigotina

  • Agonistas dopaminérgicosAgonistas dopaminérgicos

Agonista dopaminérgico no ergótico en parche cutáneo diario para la enfermedad de Parkinson y el síndrome de piernas inquietas.

Actualizado

Ficha rápida

Grupo
Agonistas dopaminérgicos
Diana
Receptores de dopamina de tipo D2 (también D1)
Para qué
Enfermedad de Parkinson
Efectos clave
Erupción · Náuseas · Somnolencia
Vigilar
Presión arterial · Somnolencia diurna y sueño súbito
ATC
N04BC09

Sin dosis: la define el profesional según la guía vigente.

Mecanismo de acción

La figura muestra la rotigotina unida al receptor D2 de dopamina humano acoplado a su proteína Gi.

Diana en 3D: Receptores de dopamina de tipo D2 (también D1). Estructura PDB 8IRS (RCSB PDB, dominio público). Ver la estructura en RCSB PDB

La rotigotina es un agonista dopaminérgico no ergótico que actúa sobre todo en receptores de la familia D2 y tiene también actividad en receptores D1. Liberada de forma constante desde un parche transdérmico, estimula de manera continua los receptores estriatales en lugar de la dopamina perdida, lo que alivia los signos motores del Parkinson y la necesidad de mover las piernas en el síndrome de piernas inquietas.

  1. Se libera de forma constante desde un parche hacia la sangre
  2. Estimula receptores de dopamina de la familia D2 (y D1)
  3. La estimulación continua sustituye a la dopamina perdida
  4. Menos síntomas motores del Parkinson; menos inquietud de las piernas

Indicaciones

Efectos adversos

Frecuentes

  • Erupción, enrojecimiento, hinchazón o picazón en el sitio del parche
  • Náuseas, vómitos y pérdida de apetito
  • Somnolencia, insomnio y sueños anormales
  • Mareo, cefalea e hipotensión ortostática
  • Edema periférico y aumento de peso

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a la rotigotina o a cualquier componente del parche

Interacciones clave

Alcohol
Suma somnolencia y riesgo de sueño súbito.

Qué se vigila

  • Presión arterial, también de pie
  • Somnolencia diurna y sueño súbito
  • Alucinaciones y conductas de falta de control de impulsos
  • Piel de los sitios de aplicación

Administración y seguridad

  • Se aplica una vez al día sobre piel limpia, seca e intacta del abdomen, muslo, cadera, flanco, hombro o brazo; no en pliegues ni bajo ropa ajustada.
  • Rotar los sitios y no repetir el mismo sitio antes de dos semanas.
  • Mantener lejos del parche las fuentes de calor (almohadillas, mantas eléctricas, sauna, baños calientes, sol intenso); no cortarlo.
  • Avisar al equipo antes de una resonancia o una cardioversión, porque el parche puede quemar la piel.
  • No se suspende de golpe; la dosis se reduce gradualmente.

Embarazo y lactancia

Los datos son limitados; el embarazo o la lactancia se comunican al médico tratante.

Cuidados de enfermería

  • Revisar los sitios de aplicación antiguos y nuevos y registrar el sitio usado cada día.
  • Medir la presión arterial acostado y de pie, sobre todo durante los aumentos de dosis.
  • Advertir sobre el sueño súbito; no conducir hasta conocer el efecto.
  • Preguntar al paciente y a la familia por conductas compulsivas y alucinaciones.

Farmacocinética

Absorción
Transdérmica, desde un parche que se aplica una vez al día.
Inicio y duración
El beneficio completo puede tardar varias semanas mientras se ajusta la dosis.

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Cómo se administra la rotigotina?

En parche transdérmico que se aplica una vez al día, rotando los sitios.

¿Qué dos enfermedades trata la rotigotina?

La enfermedad de Parkinson y el síndrome de piernas inquietas.

¿Por qué el equipo debe saber del parche de rotigotina antes de una resonancia?

El parche puede causar quemaduras de la piel durante una resonancia o una cardioversión.

¿Qué puede pasar si la rotigotina se suspende bruscamente?

Fiebre, confusión y rigidez muscular, y síntomas de abstinencia como apatía, ansiedad, depresión y dolor.

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Conexiones

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: Rotigotine Transdermal Patch: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2022); RCSB PDB - 8IRS: Dopamine Receptor D2R-Gi-Rotigotine complex (RCSB Protein Data Bank, 2023); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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