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Linfoma folicular

  • Lesión

Un linfoma lento de linfocitos B del centro germinal que no pueden morir porque fabrican demasiado BCL2. Suele recaer y puede volverse agresivo.

Actualizado

Qué es

El linfoma folicular es el linfoma no Hodgkin indolente más común del adulto. El tumor imita el centro germinal: nódulos de centrocitos (células pequeñas hendidas) y centroblastos (células grandes). Su sello es la t(14;18), que coloca BCL2 junto al locus de la cadena pesada de inmunoglobulina y mantiene vivas a las células. Suele presentarse con adenopatías generalizadas indoloras y compromiso medular, sigue un curso de aumentos y remisiones y se transforma en LDCGB en una fracción importante de pacientes.

Estructura

  • Ganglio: nódulos apiñados, uno junto a otro y de tamaño similar, que borran la arquitectura y sobrepasan la cápsula.
  • Los nódulos contienen sobre todo centrocitos con núcleos angulados y hendidos y menos centroblastos grandes; pocas mitosis y sin macrófagos de cuerpos tingibles.
  • El grado depende del número de centroblastos.

Paso a paso

  1. Durante el desarrollo B ocurre la t(14;18) en un precursor, que une BCL2 al potenciador de IGH.
  2. El exceso de BCL2 bloquea la apoptosis que normalmente elimina las células del centro germinal con anticuerpos de baja afinidad.
  3. Nuevas mutaciones en genes epigenéticos (KMT2D, EZH2) fijan el programa del centro germinal.
  4. Los folículos clonales reemplazan lentamente ganglios, bazo y médula.
  5. Lesiones adicionales (a menudo MYC) producen la transformación a un linfoma agresivo de células grandes.

Hiperplasia folicular reactiva frente a linfoma folicular

RasgoFolículos reactivosLinfoma folicular
ArquitecturaConservada, folículos separadosBorrada por folículos apiñados
Forma y tamaño de los folículosVariados, irregularesUniformes, uno junto a otro
Macrófagos de cuerpos tingibles y mitosisAbundantesEscasos
BCL2 en las células del centro germinalNegativoPositivo en la mayoría
Cadenas ligerasMezcla de κ y λUna sola cadena ligera

Marcadores

  • CD10
  • BCL6
  • BCL2
  • CD20
  • CD5 negativo

Correlación clínica

  • Adenopatías generalizadas indoloras en adultos de mediana edad; son comunes los ganglios intraabdominales y el bazo.
  • La supervivencia es larga, pero las recaídas son la regla; el tratamiento suele reservarse para los síntomas.

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Qué translocación y qué proteína caracterizan al linfoma folicular?

La t(14;18), que une IGH y BCL2, con sobreexpresión de la proteína antiapoptótica BCL2.

¿Dónde compromete la médula el linfoma folicular?

En agregados paratrabeculares, junto a las trabéculas óseas.

¿En qué se transforma con mayor frecuencia el linfoma folicular?

En linfoma difuso de células B grandes.

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Contenido educativo sobre los mecanismos de la enfermedad; no es una guía diagnóstica ni de tratamiento y no reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: Non-Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ®)–Patient Version (National Cancer Institute (NCI), 2026).

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