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Burosumabe

  • Anticorpos bloqueadores do FGF23Anticorpos bloqueadores do FGF23

Um anticorpo injetável contra o FGF23. Interrompe a perda de fosfato na urina e cura o raquitismo na hipofosfatemia ligada ao X.

Atualizado

Também chamado: Burosumabe-twza

Ficha rápida

Group
Anticorpos bloqueadores do FGF23
Target
Fator de crescimento de fibroblastos 23 (FGF23)
Used for
Osteomalácia induzida por tumor
Key effects
Reações no local da injeção · Cefaleia
Monitor
Função renal e sinais de nefrocalcinose
ATC
M05BX05

Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.

Mecanismo de ação

O burosumabe é um anticorpo monoclonal humano recombinante que se liga ao FGF23 e o neutraliza. O excesso de FGF23 na hipofosfatemia ligada ao X e na osteomalácia induzida por tumor faz o rim perder fosfato e suprime o calcitriol. Com o FGF23 bloqueado, a reabsorção tubular proximal de fosfato e a produção de calcitriol se recuperam, o fosfato sérico sobe e a mineralização óssea melhora.

  1. O burosumabe se liga ao FGF23 circulante
  2. O rim reabsorve mais fosfato
  3. A produção de calcitriol se recupera
  4. O fosfato sérico sobe e o raquitismo ou a osteomalácia se curam

Indicações

  • Hipofosfatemia ligada ao X em pessoas a partir de 6 meses de idade
  • Osteomalácia induzida por tumor que não pode ser removido cirurgicamente, em pessoas a partir de 2 anos de idade Hipofosfatemia →

Efeitos adversos

Frequentes

  • Reações no local da injeção (vermelhidão, erupção, inchaço, hematoma)
  • Cefaleia, tontura e febre
  • Dor nos braços, nas pernas ou nas costas, e dor muscular
  • Vômitos e constipação

Contraindicações

  • Uso com fosfato oral ou análogos ativos da vitamina D
  • Fosfato sérico dentro ou acima da faixa normal
  • Insuficiência renal grave ou doença renal em estágio terminal

Interações importantes

Suplementos orais de fosfato
Suspensos uma semana antes do início: risco de excesso de fosfato
Vitamina D ativa (calcitriol, paricalcitol)
Suspensa uma semana antes do início: risco de fosfato e cálcio elevados

O que se monitora

  • Fosfato sérico em jejum antes e durante o tratamento; as doses podem ser suspensas
  • Função renal e sinais de nefrocalcinose
  • Sintomas de pernas inquietas
  • Crescimento e cura do raquitismo em crianças

Administração e segurança

  • Injeção subcutânea na parte superior do braço, parte superior da coxa, nádega ou abdome, com um local diferente a cada vez
  • Administrado por um médico ou enfermeiro
  • Os suplementos de fosfato e de vitamina D ativa são suspensos antes

Gravidez e amamentação

As informações na gestação são limitadas; o prescritor deve ser informado sobre gestação, planos de engravidar ou amamentação.

Cuidados de enfermagem

  • Confirmar que os suplementos de fosfato e de vitamina D ativa foram suspensos
  • Verificar os resultados de fosfato antes de cada dose
  • Inspecionar os locais de injeção e perguntar sobre erupção ou coceira
  • Perguntar sobre desconforto nas pernas e vontade de mexê-las

Farmacocinética

Absorção
Administrado por injeção subcutânea por um profissional de saúde, em intervalos definidos pela idade e pela condição

Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

A que se liga o burosumabe?

Ao fator de crescimento de fibroblastos 23 (FGF23), o hormônio que causa a perda renal de fosfato na hipofosfatemia ligada ao X.

Quais suplementos devem ser suspensos antes do burosumabe?

Fosfato oral e vitamina D ativa, como calcitriol ou paricalcitol.

Qual exame de sangue orienta o tratamento com burosumabe?

O fosfato sérico, verificado antes e durante o tratamento; as doses são suspensas se estiver alto demais.

Conexões

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: Burosumab-twza Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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