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Agonistas dopaminérgicos

Estimulam diretamente os receptores de dopamina. Usados no Parkinson, nas pernas inquietas e na prolactina alta; podem causar transtornos de impulsos.

Atualizado

O que são

Duas famílias: os derivados do ergot (bromocriptina, cabergolina), usados principalmente para reduzir a prolactina, e os agonistas não ergolínicos (pramipexol, ropinirol, rotigotina, apomorfina), usados na doença de Parkinson e na síndrome das pernas inquietas. Atuam diretamente nos receptores do tipo D2, por isso não dependem dos neurônios dopaminérgicos em degeneração para funcionar.

Mecanismo de ação

Ligam-se aos receptores D2 e D3 no estriado (movimento) e nos lactotrofos da hipófise, onde a estimulação D2 inibe a secreção de prolactina.

Alvo: Receptores dopaminérgicos D2 e D3

Fármacos desta classe

Outros da classe

  • Rotigotina (adesivo)
  • Apomorfina
  • Piribedil

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Qual efeito adverso comportamental deve ser investigado em todo paciente em uso de agonista dopaminérgico?

Transtornos do controle de impulsos: jogo patológico, compras compulsivas, compulsão alimentar ou hipersexualidade.

Quais agonistas dopaminérgicos têm risco de valvopatia e fibrose?

Os derivados do ergot, cabergolina e bromocriptina.

Por que os agonistas dopaminérgicos reduzem a prolactina?

A dopamina atuando nos receptores D2 dos lactotrofos hipofisários é o principal freio da liberação de prolactina.

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: DailyMed - PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE tablet (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.