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Agonistes dopaminergiques

Stimulent directement les récepteurs dopaminergiques. Pour la maladie de Parkinson, les jambes sans repos et l'excès de prolactine ; risque d'impulsivité.

Mis à jour

De quoi s'agit-il

Deux familles : les dérivés de l'ergot de seigle (bromocriptine, cabergoline), utilisés surtout pour abaisser la prolactine, et les agonistes non ergotés (pramipexole, ropinirole, rotigotine, apomorphine), utilisés dans la maladie de Parkinson et le syndrome des jambes sans repos. Ils agissent directement sur les récepteurs de type D2 et n'ont donc pas besoin des neurones dopaminergiques en voie de disparition pour agir.

Mécanisme d'action

Ils se lient aux récepteurs D2 et D3 du striatum (mouvement) et des cellules lactotropes de l'hypophyse, où la stimulation D2 inhibe la sécrétion de prolactine.

Cible: Récepteurs dopaminergiques D2 et D3

Médicaments de cette classe

Autres de la classe

  • Rotigotine (patch)
  • Apomorphine
  • Piribédil

Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

Quel effet indésirable comportemental faut-il rechercher chez tout patient sous agoniste dopaminergique ?

Les troubles du contrôle des impulsions : jeu pathologique, achats compulsifs, hyperphagie ou hypersexualité.

Quels agonistes dopaminergiques exposent à un risque de valvulopathie et de fibrose ?

Les dérivés de l'ergot de seigle, cabergoline et bromocriptine.

Pourquoi les agonistes dopaminergiques abaissent-ils la prolactine ?

La dopamine agissant sur les récepteurs D2 des cellules lactotropes hypophysaires est le principal frein à la libération de prolactine.

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: DailyMed - PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE tablet (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.