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Memantina

  • antidemênciaAntagonistas do receptor NMDA (antidemência)

Bloqueador do receptor NMDA para a doença de Alzheimer moderada a grave. Alivia os sintomas de forma modesta e é eliminado pelo rim.

Atualizado

Ficha rápida

Group
Antagonistas do receptor NMDA (antidemência)
Target
Receptor de glutamato NMDA (poro do canal)
Key effects
Tontura · Cefaleia · Confusão
Monitor
Cognição · Função renal · Tontura e risco de quedas
ATC
N06DX01

Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.

Mecanismo de ação

A figura mostra a memantina no poro do canal do receptor NMDA GluN1-GluN2B de rato, muito semelhante ao receptor humano.

Alvo em 3D: Receptor de glutamato NMDA (poro do canal). Estrutura PDB 7SAD (RCSB PDB, domínio público). Ver a estrutura no RCSB PDB

A memantina é um antagonista não competitivo (de canal aberto) do receptor NMDA, de afinidade baixa a moderada. Entra no poro apenas quando o canal se abre e sai rapidamente, atenuando a ativação excessiva constante que se atribui ao excesso de glutamato na doença de Alzheimer. Não há evidência de que retarde a neurodegeneração.

  1. O excesso de glutamato mantém os canais NMDA abertos
  2. A memantina entra e obstrui o poro aberto
  3. Sai rapidamente, preservando os sinais normais
  4. A cognição e a funcionalidade diária melhoram de forma modesta

Indicações

Efeitos adversos

Frequentes

  • Tontura
  • Cefaleia
  • Confusão
  • Constipação

Contraindicações

  • Hipersensibilidade à memantina ou aos excipientes

Interações importantes

Fármacos ou condições que alcalinizam a urina (bicarbonato de sódio, inibidores da anidrase carbônica, acidose tubular renal, infecção urinária grave)
Menor excreção urinária e níveis mais altos de memantina
Outros antagonistas NMDA: amantadina, cetamina, dextrometorfano
Não estudado sistematicamente; usado com cautela
Fármacos que usam o transportador renal de cátions (hidroclorotiazida, triantereno, metformina, cimetidina)
Possíveis alterações nos níveis de ambos os fármacos

O que se monitora

  • Cognição, comportamento e funcionalidade diária
  • Função renal (depuração de creatinina)
  • Tontura e risco de quedas

Administração e segurança

  • Existem comprimidos orais, cápsulas de liberação prolongada e solução oral; não são intercambiáveis na proporção de uma para uma
  • A dose é aumentada em etapas
  • Muitas vezes são os cuidadores que administram o medicamento: instruções escritas claras ajudam

Gravidez e amamentação

Não há dados adequados em humanos; em ratos, doses altas afetaram o crescimento fetal.

Cuidados de enfermagem

  • Avaliar a cognição e o comportamento basais e relatar mudanças
  • Verificar a função renal antes e durante o tratamento
  • Orientar os cuidadores sobre a tontura e a prevenção de quedas
  • Perguntar sobre mudanças na dieta ou antiácidos que alcalinizam a urina

Farmacocinética

Absorção
Bem absorvida por via oral
Eliminação
Principalmente pelo rim, cerca de metade inalterada; em parte por secreção tubular
Meia-vida
Longa: cerca de 60 a 80 horas; mais longa na insuficiência renal

Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

Qual é o mecanismo da memantina?

Bloqueio não competitivo, de canal aberto, dos receptores de glutamato NMDA, com afinidade baixa a moderada.

A memantina pode ser associada à donepezila?

Sim. Atuam em sistemas diferentes (glutamato e acetilcolina) e são frequentemente associadas na doença de Alzheimer moderada a grave.

Por que a função renal importa com a memantina?

É eliminada principalmente pelo rim, de modo que os níveis e a meia-vida aumentam na insuficiência renal e a dose é ajustada.

Conexões

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: DailyMed - MEMANTINE HYDROCHLORIDE tablet, film coated (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Memantine: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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