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Plerixafor

  • Fatores estimuladores de colônias mieloidesFatores estimuladores de colônias mieloides

Um bloqueador do CXCR4 que, somado ao G-CSF, libera da medula células-tronco do sangue para coleta antes de um transplante autólogo.

Atualizado

Ficha rápida

Group
Fatores estimuladores de colônias mieloides
Target
Receptor de quimiocina CXCR4 nas células-tronco hematopoéticas
Key effects
Diarreia · Reações no local da injeção · Cefaleia
Monitor
Contagem de leucócitos e plaquetas · Função renal
ATC
L03AX16

Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.

Mecanismo de ação

A figura mostra o plerixafor ligado ao receptor CXCR4 humano (crio-ME); o nanocorpo usado para estabilizá-lo não faz parte do receptor.

Alvo em 3D: Receptor de quimiocina CXCR4 nas células-tronco hematopoéticas. Estrutura PDB 8ZPN (RCSB PDB, domínio público). Ver a estrutura no RCSB PDB

As células-tronco permanecem na medula porque o CXCR4 de sua superfície se liga à quimiocina SDF-1α (CXCL12) produzida pelas células do estroma medular. O plerixafor, uma molécula biciclâmica desenvolvida inicialmente contra o HIV, bloqueia o CXCR4, de modo que as células perdem sua âncora e passam ao sangue, onde são coletadas por aférese. É um mobilizador, não um fator de crescimento.

  1. O SDF-1α (CXCL12) mantém as células-tronco na medula por meio do CXCR4
  2. O plerixafor bloqueia o CXCR4
  3. As células-tronco (CD34+) saem da medula para o sangue
  4. São coletadas por aférese para o transplante

Indicações

  • Mobilização de células-tronco com G-CSF antes de transplante autólogo no linfoma não Hodgkin Linfoma não Hodgkin →
  • Mobilização de células-tronco com G-CSF antes de transplante autólogo no mieloma múltiplo

Efeitos adversos

Frequentes

  • Diarreia, náuseas, vômitos, dor abdominal, gases
  • Reações no local da injeção
  • Cefaleia, tontura, cansaço
  • Dor articular, dificuldade para dormir

Contraindicações

  • Hipersensibilidade prévia ao plerixafor
  • Não é usado para mobilizar células-tronco na leucemia (pode mobilizar também células leucêmicas)

Interações importantes

Filgrastim ou outro G-CSF
Combinados de propósito: o G-CSF é administrado primeiro e mantido enquanto se acrescenta o plerixafor

O que se monitora

  • Contagem de leucócitos e plaquetas
  • Função renal (a dose é reduzida na insuficiência renal)
  • Dor abdominal ou no ombro que sugira aumento do baço
  • Hipersensibilidade durante e após a injeção

Administração e segurança

  • Injeção subcutânea por um profissional de saúde, algumas horas antes de cada sessão de aférese
  • Administrado somente após vários dias de G-CSF
  • Observar quanto a hipersensibilidade após cada dose

Gravidez e amamentação

Pode prejudicar o feto: usa-se contracepção eficaz durante o tratamento, e evita-se a amamentação durante o tratamento e por uma semana após a última dose.

Cuidados de enfermagem

  • Verificar leucócitos, plaquetas e creatinina antes da dose
  • Coordenar o horário com a unidade de aférese
  • Orientar a relatar imediatamente dor no abdome superior esquerdo ou no ombro
  • Verificar a situação de gravidez e a contracepção

Farmacocinética

Absorção
Injeção subcutânea
Eliminação
Principalmente pelos rins; cerca de 70% excretado inalterado na urina em 24 horas
Meia-vida
Cerca de 3–5 horas

Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

Qual receptor o plerixafor bloqueia?

O CXCR4, o receptor do SDF-1α (CXCL12).

Com qual medicamento é combinado?

Um G-CSF, como o filgrastim.

Em qual doença não é usado para mobilização, e por quê?

Na leucemia, porque pode mobilizar também células leucêmicas.

Conexões

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: DailyMed - PLERIXAFOR injection, solution (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Plerixafor Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.