Luspatersept
ESA'lar
Eritropoezi uyarıcı ajanlar (ESA'lar)Gebelik: kontrendike
Fetüse zarar verebilir: başlamadan önce gebelik testi yapılır, tedavi süresince ve sonrasında en az 3 ay kontrasepsiyon kullanılır ve 3 ay emzirmekten kaçınılır.
Alyuvar öncüllerinin olgunlaşmasını sağlayan bir ligand tuzağı; beta talasemide ve bazı miyelodisplastik sendromlarda transfüzyon ihtiyacını azaltır.
Diğer adı: luspatersept-aamt
Hızlı bilgi
- Group
- Eritropoezi uyarıcı ajanlar (ESA'lar)
- Target
- Alyuvar olgunlaşmasını frenleyen TGF-β süperailesi ligandları (GDF11, GDF8, aktivin B)
- Key effects
- Kemik · Baş ağrısı · Grip benzeri belirtiler
- Monitor
- Her dozdan önce hemoglobin · Tromboz belirtileri
- ATC
- B03XA06
Doz yok: dozu güncel kılavuza göre klinisyen belirler.
Etki mekanizması
Luspaterseptle çözülmüş bir yapı yoktur; şekil, aktivin reseptörü tip 2B'nin (sıçandan) hücre dışı bölgesi ve ALK5 tarafından tutulan insan GDF11'ini göstermektedir. Luspatersept bu reseptör bölgesinin değiştirilmiş bir insan versiyonundan üretilmiştir.
Luspatersept bir füzyon proteinidir: insan IgG1'inin Fc kısmına bağlanmış, aktivin reseptörü tip 2B'nin değiştirilmiş hücre dışı bölgesi. GDF11, GDF8 ve aktivin B'yi tuzağa düşürür; bu da geç eritroid öncüllerde SMAD2/3 sinyalini azaltır. Bu frenden kurtulan hücreler alyuvarlara olgunlaşır. Eritropoetinden farklı bir basamakta etki eder.
- TGF-β ailesi ligandları geç alyuvar olgunlaşmasını frenler
- Luspatersept bu ligandları kanda tuzağa düşürür
- Eritroblastlarda SMAD2/3 sinyali azalır
- Daha fazla öncül olgunlaşır; daha az transfüzyon gerekir
Endikasyonlar
- Transfüzyona bağımlı beta talasemili erişkinlerde anemi
- Transfüzyon gerektiren düşük riskli miyelodisplastik sendromlarda, eritropoezi uyarıcı ajanlardan sonra veya onların yerine anemi Miyelodisplastik sendromlar →
Yan etkiler
Sık
- Kemik, eklem veya kas ağrısı
- Baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk
- Grip benzeri belirtiler, öksürük
- İshal, bulantı, karın ağrısı
- Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık veya kaşıntı
Kontrendikasyonlar
- Luspatersepte aşırı duyarlılık
- Dikkat: önceki pıhtılar, splenektomi, hipertansiyon, sigara kullanımı, ekstramedüller hematopoetik kitleler
- Gebelik (fetüse zarar verebilir)
Önemli etkileşimler
- Östrojen içeren hormon tedavisi veya kontraseptifler
- Pıhtı riskini artırır; başlamadan önce gözden geçirilir
Neler izlenir
- Her dozdan önce hemoglobin
- Düzenli olarak kan basıncı
- Yanıtı değerlendirmek için transfüzyon ihtiyacı
- Tromboz belirtileri
Uygulama ve güvenlik
- Bir klinikte sağlık profesyoneli tarafından subkutan enjeksiyon
- Doz hemoglobine ve yan etkilere göre ertelenebilir, değiştirilebilir veya kesilebilir
- Kaçırılan bir randevu hemen yeniden planlanır
Gebelik ve emzirme
Fetüse zarar verebilir: başlamadan önce gebelik testi yapılır, tedavi süresince ve sonrasında en az 3 ay kontrasepsiyon kullanılır ve 3 ay emzirmekten kaçınılır.
Hemşirelik bakımı
- Her enjeksiyondan önce hemoglobini ve kan basıncını kontrol edin
- Bacak şişliği, göğüs ağrısı veya nörolojik belirtileri sorun
- Tedavi süresince ve sonrasında en az 3 ay kontrasepsiyonu öğretin
- Splenektomi ve sigara kullanımını sorun
Farmakokinetik
- Emilim
- Birkaç haftada bir subkutan enjeksiyon
Kendinizi sınayın
Cevabı düşünün, sonra görmek için soruya dokunun.
Luspatersept epoetinden nasıl farklıdır?
Eritropoetin reseptörünü uyarmak yerine, geç alyuvar olgunlaşmasına izin vermek için TGF-β ailesi ligandlarını tuzağa düşürür.
Hangi talasemi hastalarında tromboz en olasıdır?
Splenektomi geçirmiş ve başka risk faktörleri olanlarda.
Hangi iki hastalıkta kullanılır?
Transfüzyona bağımlı beta talasemi ve düşük riskli miyelodisplastik sendromlar.
İlişkili ilaçlar
İlişkili hastalıklar
← Gruba dön: Eritropoezi uyarıcı ajanlar (ESA'lar)
İlaçların nasıl etki ettiğine dair eğitim amaçlı içeriktir; reçete rehberi değildir ve bir sağlık profesyonelinin önerisinin yerini tutmaz. Doz bilgisi içermez.
Kaynaklar: Luspatercept-aamt Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
Bir hata mı buldunuz?Topluluk için sürekli geliştiriyoruz. Neyin yanlış olduğunu bize yazın, ekibimiz inceleyecek.Hata bildir
Temsili modeldir, yalnızca eğitim amaçlıdır.