Erythema multiforme
Eine kurzlebige Hautreaktion, meist nach einem Lippenherpes, mit kokardenförmigen Flecken an Händen, Armen und Beinen.
Was es ist
Eine akute immunvermittelte Reaktion der Haut und mitunter der Schleimhäute, gekennzeichnet durch typische Kokardenläsionen, die vor allem an den Extremitäten auftreten. Die meisten Fälle folgen auf eine Herpes-simplex-Virusinfektion, und die Erkrankung ist vom Stevens-Johnson-Syndrom abzugrenzen.
Wen es betrifft
Betrifft vor allem junge Erwachsene zwischen 20 und 40 Jahren, etwas häufiger Männer. Wiederkehrende Episoden stehen meist mit rezidivierendem Herpes simplex in Verbindung. Bei Kindern selten.
Ursachen
- Herpes-simplex-Virusinfektion (HSV-1 und HSV-2): der häufigste Auslöser
- Infektion mit Mycoplasma pneumoniae, besonders bei Kindern (oft mit stärkerer Schleimhautbeteiligung)
- Arzneimittel in einer Minderheit der Fälle (z. B. Sulfonamide, Antikonvulsiva, NSAR)
- Andere Infektionen und selten Systemerkrankungen
Risikofaktoren
- Rezidivierender Herpes labialis oder Herpes genitalis
- Junges Erwachsenenalter
- Kürzliche Mykoplasmeninfektion
Pathophysiologie
In die Haut verschleppte virale DNA-Fragmente lösen eine zellvermittelte (T-Zell-)Immunantwort gegen infizierte Keratinozyten aus. Die resultierende Schädigung an der dermoepidermalen Junktionszone erzeugt die konzentrischen Zonen der Kokarde: ein dunkles oder blasiges Zentrum, einen blassen ödematösen Ring und einen äußeren roten Ring.
Einteilung
- Erythema multiforme minus: typische Kokarden an der Haut mit geringer oder keiner Schleimhautbeteiligung
- Erythema multiforme majus: Kokarden plus Beteiligung einer oder mehrerer Schleimhäute, oft mit Fieber
- Rezidivierendes Erythema multiforme, meist in Verbindung mit Herpes simplex
Symptome und Zeichen
- Plötzliches Auftreten runder, scharf begrenzter Kokardenläsionen mit drei Zonen
- Symmetrische Verteilung an Handrücken, Unterarmen, Handflächen, Füßen und Extremitäten, mit Ausbreitung zum Rumpf
- Die Läsionen bleiben mindestens eine Woche ortsfest (anders als bei Urtikaria)
- Leichtes Brennen oder Jucken
- Bei der Majorform: orale Erosionen, Lippenkrusten, Augen- oder Genitalläsionen, Fieber und Krankheitsgefühl
- Lippenherpes wenige Tage bis zwei Wochen vor dem Ausschlag
Diagnose
- Klinisch
- Die Diagnose ist klinisch: typische erhabene Kokardenläsionen vor allem an den Extremitäten nach kürzlichem Lippenherpes oder kürzlicher Infektion.
- Untersuchungen
- Meist keine. PCR oder Serologie auf Herpes simplex, Mykoplasmen-Diagnostik bei Kindern oder bei Brustsymptomen und Hautbiopsie bei unsicherer Diagnose (Interface-Dermatitis mit nekrotischen Keratinozyten).
- Bildgebung
- Röntgen-Thorax bei Verdacht auf Mykoplasmen-Pneumonie.
Differenzialdiagnose
- Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (arzneimittelinduziert, ausgedehnt, atypische flache Kokarden, Hautablösung)
- Urtikaria (Läsionen wandern und verschwinden innerhalb von Stunden)
- Fixes Arzneimittelexanthem
- Bullöses Pemphigoid und Pemphigus vulgaris
- Urtikariavaskulitis und kutaner Lupus
Behandlungsziel
Beschwerden lindern, den Auslöser behandeln oder beseitigen, Schleimhäute und Augen schützen und häufigen Rezidiven vorbeugen.
Behandlung
- Konservativ
- Selbstlimitierend: orale Antihistaminika und topische Kortikosteroide gegen Juckreiz und Brennen; Mundspülungen und weiche Kost bei oralen Läsionen.
- Medikamentös
- Jedes verdächtige Arzneimittel absetzen; Virostatika bei herpesassoziierter Erkrankung und kontinuierliche antivirale Suppressionstherapie bei häufigen Rezidiven.
- Medikamentös
- Systemische Kortikosteroide können bei schwerem Schleimhautbefall erwogen werden; Behandlung einer bestehenden Mykoplasmeninfektion.
- Verlaufskontrolle
- Flüssigkeitszufuhr und Augenbeteiligung überwachen; bei Augenbefall augenärztliche Vorstellung.
Komplikationen
- Dehydratation durch schmerzhafte orale Läsionen
- Augenbeteiligung mit Vernarbung bei schwerem Schleimhautbefall
- Postinflammatorische Veränderungen der Hautfarbe
- Häufige Rezidive in Verbindung mit Herpes simplex
Prognose
Heilt meist in zwei bis sechs Wochen ohne Narben ab. Rezidive sind bei herpesassoziierten Fällen häufig, sprechen aber auf eine antivirale Suppressionstherapie an.
Vorbeugung
- Antivirale Suppressionstherapie bei häufigen herpesassoziierten Rezidiven
- Sonnenschutz der Lippen, da UV-Licht einen Herpes labialis reaktivieren kann
- Ein Arzneimittel meiden, das eine frühere Episode ausgelöst hat
Testen Sie sich
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Was ist der häufigste Auslöser des Erythema multiforme?
Die Herpes-simplex-Virusinfektion.
Wie sieht die klassische Läsion aus?
Eine erhabene Kokarde mit drei konzentrischen Zonen: dunkles oder blasiges Zentrum, blasser ödematöser Ring, äußerer roter Ring.
Wo befinden sich die Läsionen überwiegend?
Symmetrisch an den Extremitäten, einschließlich Handrücken, Handflächen und Fußsohlen, mit Ausbreitung zum Rumpf.
Wie unterscheidet man das Erythema multiforme vom Stevens-Johnson-Syndrom?
Das EM wird meist durch Infektionen ausgelöst, mit typischen erhabenen Kokarden an den Extremitäten und wenig Hautablösung; das SJS ist meist arzneimittelinduziert, mit flachen atypischen Läsionen am Rumpf, Epidermisablösung und schwerem Schleimhautbefall.
Verwandte Erkrankungen
- Herpes genitalis (Herpes-simplex-Infektion)
- Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse
- Kutane Arzneimittelreaktionen und DRESS
- Pemphigus vulgaris
- Ambulant erworbene Pneumonie
Lerninformation, keine medizinische Beratung. Wenden Sie sich bei Beschwerden an medizinisches Fachpersonal.
Quellen: Erythema multiforme: MedlinePlus Medical Encyclopedia (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026).
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