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Adefovir

  • Virostatika gegen Hepatitis BVirostatika gegen Hepatitis B
  • Schwangerschaft: meidenNicht in der Schwangerschaft angewendet, und Stillen wird vermieden; andere Hepatitis-B-Mittel werden bevorzugt.

Ein älteres orales Nukleotidanalogon gegen chronische Hepatitis B. Wegen Nierentoxizität und Resistenz werden heute Entecavir oder Tenofovir bevorzugt.

Aktualisiert

Auch genannt: Adefovirdipivoxil

Steckbrief

Group
Virostatika gegen Hepatitis B
Target
HBV-Polymerase (reverse Transkriptase)
Key effects
Schwäche · Kopfschmerzen · Durchfall
Monitor
Serumkreatinin und -phosphat · HBV-DNA
ATC
J05AF08

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Wirkmechanismus

Adefovirdipivoxil ist ein Prodrug, das zu Adefovir entestert wird, einem azyklischen Phosphonat-Analogon von Adenosinmonophosphat. Zelluläre Enzyme fügen zwei Phosphatgruppen an; Adefovirdiphosphat konkurriert an der HBV-Polymerase (einer reversen Transkriptase) mit Desoxyadenosintriphosphat und beendet die virale DNA-Kette. Über Jahre der Anwendung baut sich Resistenz auf.

  1. Das Prodrug setzt Adefovir frei
  2. Zelluläre Kinasen bilden Adefovirdiphosphat
  3. Es konkurriert an der HBV-Polymerase mit dATP
  4. Die Synthese der viralen DNA-Kette stoppt

Indikationen

  • Chronische Hepatitis B bei Erwachsenen und Kindern ab zwölf Jahren (kein bevorzugtes Mittel mehr) Virushepatitis →

Nebenwirkungen

Häufig

  • Schwäche
  • Kopfschmerzen
  • Durchfall, Blähungen und Verdauungsstörungen
  • Halsschmerzen und laufende Nase

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen Adefovir
  • Alleinige Anwendung bei unbehandelter HIV-Infektion (Risiko einer HIV-Resistenz)

Wichtige Wechselwirkungen

Nephrotoxische Arzneimittel (Aminoglykoside, NSAR, Ciclosporin, Tacrolimus, Vancomycin)
Höheres Risiko einer Nierenschädigung
Arzneimittel, die um die tubuläre Sekretion in der Niere konkurrieren
Können die Adefovir-Spiegel erhöhen
Andere Nukleosidanaloga
Möglicherweise höheres Risiko einer Laktatazidose

Was überwacht wird

  • Serumkreatinin und -phosphat
  • HBV-DNA (Resistenz)
  • Leberwerte während der Behandlung und noch Monate nach dem Absetzen
  • HIV-Test vor Beginn

Anwendung und Sicherheit

  • Oral, einmal täglich, mit oder ohne Mahlzeit
  • Es werden keine Dosen ausgelassen, und der Wirkstoff wird nicht ohne das Team abgesetzt

Schwangerschaft und Stillzeit

Nicht in der Schwangerschaft angewendet, und Stillen wird vermieden; andere Hepatitis-B-Mittel werden bevorzugt.

Pflege

  • Vor Beginn HIV-Status und Nierenfunktion prüfen
  • Anleiten, nicht plötzlich abzusetzen: Die Hepatitis kann aufflammen
  • Anleiten, weniger Urin, Schwellungen oder gelbe Haut zu melden
  • Nach Schmerzmitteln wie NSAR fragen

Pharmakokinetik

Resorption
Orales Prodrug, mit oder ohne Mahlzeit
Metabolismus
Durch Esterasen in Darm, Leber und Blut zu Adefovir hydrolysiert
Elimination
Unverändert über die Nieren (Filtration und tubuläre Sekretion über OAT1); bei Nierenerkrankung angepasst

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Adefovir ist ein Analogon welches Nukleotids?

Adenosinmonophosphat (ein azyklisches Phosphonat).

Was ist die Haupttoxizität von Adefovir?

Tubuläre Nierenschädigung mit erhöhtem Kreatinin und niedrigem Phosphat.

Warum wird Adefovir bei Hepatitis B nicht mehr bevorzugt?

Über Jahre entwickelt sich Resistenz, und es ist nephrotoxisch; Entecavir und Tenofovir sind besser.

Verwandte Arzneimittel

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: Adefovir: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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