Adefovir
Virostatika gegen Hepatitis B
Virostatika gegen Hepatitis BSchwangerschaft: meiden
Nicht in der Schwangerschaft angewendet, und Stillen wird vermieden; andere Hepatitis-B-Mittel werden bevorzugt.
Ein älteres orales Nukleotidanalogon gegen chronische Hepatitis B. Wegen Nierentoxizität und Resistenz werden heute Entecavir oder Tenofovir bevorzugt.
Auch genannt: Adefovirdipivoxil
Steckbrief
- Group
- Virostatika gegen Hepatitis B
- Target
- HBV-Polymerase (reverse Transkriptase)
- Key effects
- Schwäche · Kopfschmerzen · Durchfall
- Monitor
- Serumkreatinin und -phosphat · HBV-DNA
- ATC
- J05AF08
Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.
Wirkmechanismus
Adefovirdipivoxil ist ein Prodrug, das zu Adefovir entestert wird, einem azyklischen Phosphonat-Analogon von Adenosinmonophosphat. Zelluläre Enzyme fügen zwei Phosphatgruppen an; Adefovirdiphosphat konkurriert an der HBV-Polymerase (einer reversen Transkriptase) mit Desoxyadenosintriphosphat und beendet die virale DNA-Kette. Über Jahre der Anwendung baut sich Resistenz auf.
- Das Prodrug setzt Adefovir frei
- Zelluläre Kinasen bilden Adefovirdiphosphat
- Es konkurriert an der HBV-Polymerase mit dATP
- Die Synthese der viralen DNA-Kette stoppt
Indikationen
- Chronische Hepatitis B bei Erwachsenen und Kindern ab zwölf Jahren (kein bevorzugtes Mittel mehr) Virushepatitis →
Nebenwirkungen
Häufig
- Schwäche
- Kopfschmerzen
- Durchfall, Blähungen und Verdauungsstörungen
- Halsschmerzen und laufende Nase
Kontraindikationen
- Überempfindlichkeit gegen Adefovir
- Alleinige Anwendung bei unbehandelter HIV-Infektion (Risiko einer HIV-Resistenz)
Wichtige Wechselwirkungen
- Nephrotoxische Arzneimittel (Aminoglykoside, NSAR, Ciclosporin, Tacrolimus, Vancomycin)
- Höheres Risiko einer Nierenschädigung
- Arzneimittel, die um die tubuläre Sekretion in der Niere konkurrieren
- Können die Adefovir-Spiegel erhöhen
- Andere Nukleosidanaloga
- Möglicherweise höheres Risiko einer Laktatazidose
Was überwacht wird
- Serumkreatinin und -phosphat
- HBV-DNA (Resistenz)
- Leberwerte während der Behandlung und noch Monate nach dem Absetzen
- HIV-Test vor Beginn
Anwendung und Sicherheit
- Oral, einmal täglich, mit oder ohne Mahlzeit
- Es werden keine Dosen ausgelassen, und der Wirkstoff wird nicht ohne das Team abgesetzt
Schwangerschaft und Stillzeit
Nicht in der Schwangerschaft angewendet, und Stillen wird vermieden; andere Hepatitis-B-Mittel werden bevorzugt.
Pflege
- Vor Beginn HIV-Status und Nierenfunktion prüfen
- Anleiten, nicht plötzlich abzusetzen: Die Hepatitis kann aufflammen
- Anleiten, weniger Urin, Schwellungen oder gelbe Haut zu melden
- Nach Schmerzmitteln wie NSAR fragen
Pharmakokinetik
- Resorption
- Orales Prodrug, mit oder ohne Mahlzeit
- Metabolismus
- Durch Esterasen in Darm, Leber und Blut zu Adefovir hydrolysiert
- Elimination
- Unverändert über die Nieren (Filtration und tubuläre Sekretion über OAT1); bei Nierenerkrankung angepasst
Testen Sie sich
Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.
Adefovir ist ein Analogon welches Nukleotids?
Adenosinmonophosphat (ein azyklisches Phosphonat).
Was ist die Haupttoxizität von Adefovir?
Tubuläre Nierenschädigung mit erhöhtem Kreatinin und niedrigem Phosphat.
Warum wird Adefovir bei Hepatitis B nicht mehr bevorzugt?
Über Jahre entwickelt sich Resistenz, und es ist nephrotoxisch; Entecavir und Tenofovir sind besser.
Verwandte Arzneimittel
Verwandte Krankheiten
← Zurück zur Klasse: Virostatika gegen Hepatitis B
Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.
Quellen: Adefovir: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
Fehler entdeckt?Wir verbessern die Inhalte laufend für die Community. Sagen Sie uns, was nicht stimmt, und unser Team prüft es.Fehler melden
Repräsentatives Modell, nur zu Lernzwecken.
