Binimetinib

BRAF- und MEK-Inhibitoren
BRAF- und MEK-Inhibitoren
Hochrisiko
Ein Fehler mit diesem Arzneimittel kann schweren Schaden verursachen: Es gelten Doppelkontrollen und Protokolle.
Schwangerschaft: meiden
Kann den Fetus schädigen: Vor Beginn wird ein Schwangerschaftstest durchgeführt, während der Behandlung und eine Zeit danach wird wirksam verhütet (von Frauen und von Männern mit…

Ein MEK1/2-Inhibitor, immer mit Encorafenib bei BRAF-V600-Melanom und Lungenkrebs. Herz, Augen, Muskeln, Leber und Gerinnsel beachten.

Aktualisiert 1 Nov 2026

Steckbrief

Group: BRAF- und MEK-Inhibitoren
Target: Kinasen MEK1 und MEK2 (MAP2K1/2)
Key effects: Müdigkeit · Übelkeit · Schwindel
Monitor: Augenuntersuchungen · Leberwerte und Muskelbeschwerden
ATC: L01EE03

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Wirkmechanismus

Kinasen MEK1 und MEK2 (MAP2K1/2)Binimetinib

Die Abbildung zeigt Binimetinib in der allosterischen Tasche des menschlichen MEK1, kristallisiert im Komplex mit BRAF.

Zielstruktur in 3D: Kinasen MEK1 und MEK2 (MAP2K1/2). PDB-Struktur 7M0U (RCSB PDB, gemeinfrei). Struktur in der RCSB PDB ansehen

Binimetinib hemmt MEK1 und MEK2 unterhalb von BRAF, sodass ERK nicht aktiviert wird. Mit dem BRAF-Inhibitor Encorafenib blockiert es zwei Schritte des MAPK-Wegs in BRAF-V600-mutierten Tumoren.

Hemmt MEK1 und MEK2 unterhalb von BRAF
ERK bleibt inaktiv: Das Wachstumssignal stoppt
Immer mit Encorafenib kombiniert

Indikationen

BRAF-V600E/K-mutiertes nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom, mit Encorafenib. Melanom →
BRAF-V600E-mutiertes metastasiertes nichtkleinzelliges Lungenkarzinom bei Erwachsenen, mit Encorafenib. Lungenkrebs (Bronchialkarzinom) →

Nebenwirkungen

Häufig

Müdigkeit
Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen
Schwindel

Kontraindikationen

Laut Fachinformation keine absoluten Gegenanzeigen außer Überempfindlichkeit; siehe Warnhinweise

Wichtige Wechselwirkungen

Encorafenib: Vorgesehener Kombinationspartner; Binimetinib wird nicht allein eingesetzt.
Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmer: Erhöhen zusätzlich sein Blutungsrisiko.

Was überwacht wird

Herzfunktion vor und während der Behandlung
Augenuntersuchungen
Leberwerte und Muskelbeschwerden
Zeichen einer Thrombose oder Blutung

Anwendung und Sicherheit

Orale Tabletten zweimal täglich, mit oder ohne Nahrung, zusammen mit Encorafenib.
Prüfen, dass beide Arzneimittel des Paars verordnet und abgegeben sind.

Schwangerschaft und Stillzeit

Kann den Fetus schädigen: Vor Beginn wird ein Schwangerschaftstest durchgeführt, während der Behandlung und eine Zeit danach wird wirksam verhütet (von Frauen und von Männern mit Partnerinnen, die schwanger werden könnten), und auf das Stillen wird verzichtet.

Pflege

Anleiten, schnellen oder pochenden Herzschlag, Knöchelschwellungen oder Atemnot zu melden.
Anleiten, Sehveränderungen, Muskelschmerzen oder -schwäche und dunklen Urin zu melden.
Die Zeichen eines Beingerinnsels oder einer Lungenembolie sowie von Blutungen vermitteln.
Vor der ersten Dosis einen negativen Schwangerschaftstest bestätigen und zur Verhütung während und nach der Behandlung anleiten.

Pharmakokinetik

Resorption: Orale Tabletten, zweimal täglich, mit oder ohne Nahrung.
Elimination: Die Exposition steigt bei mittel- bis hochgradiger Leberfunktionsstörung; die Nierenfunktion verändert sie nicht.
Halbwertszeit: Etwa 3,5 Stunden.

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Mit welchem Arzneimittel wird Binimetinib immer gegeben?

Mit Encorafenib, einem BRAF-Inhibitor.

Welchen Schritt des MAPK-Wegs blockiert Binimetinib?

MEK1/2, zwischen BRAF und ERK.

Ein Patient unter Binimetinib hat Muskelschmerzen und dunklen Urin. Woran wird gedacht?

An eine arzneimittelbedingte Muskelschädigung; sie wird sofort gemeldet.