Binimetinib
Inhibidores de BRAF y MEK
Inhibidores de BRAF y MEKAlto riesgo
Un error con este medicamento puede causar daño grave: se usan dobles verificaciones y protocolos.Embarazo: evitar
Evitar en el embarazo. Puede dañar al feto: se hace una prueba de embarazo antes de iniciar, se usa anticoncepción eficaz durante el tratamiento y un tiempo después (las mujeres…
Inhibidor de MEK1/2 que siempre se da con encorafenib en melanoma y pulmón con BRAF V600. Vigile corazón, ojos, músculos, hígado y coágulos.
Ficha rápida
- Grupo
- Inhibidores de BRAF y MEK
- Diana
- Cinasas MEK1 y MEK2 (MAP2K1/2)
- Para qué
- Melanoma BRAF V600E/K irresecable · Cáncer de pulmón
- Efectos clave
- Fatiga · Náuseas · Mareo
- Vigilar
- Función cardíaca antes · Exámenes oftalmológicos
- ATC
- L01EE03
Sin dosis: la define el profesional según la guía vigente.
Mecanismo de acción
La figura muestra binimetinib en el bolsillo alostérico de la MEK1 humana, cristalizada en complejo con BRAF.
El binimetinib inhibe MEK1 y MEK2, por debajo de BRAF, de modo que ERK no se activa. Con el inhibidor de BRAF encorafenib bloquea dos pasos de la vía MAPK en tumores con BRAF V600 mutado.
- Inhibe MEK1 y MEK2 por debajo de BRAF
- ERK sigue inactiva: se detiene la señal de crecimiento
- Siempre en pareja con encorafenib
Indicaciones
- Melanoma BRAF V600E/K irresecable o metastásico, con encorafenib. Melanoma →
- Cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico BRAF V600E en adultos, con encorafenib. Cáncer de pulmón →
Efectos adversos
Frecuentes
- Fatiga
- Náuseas, vómito, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal
- Mareo
Contraindicaciones
- Sin contraindicaciones absolutas en la ficha técnica, salvo la hipersensibilidad; véanse las advertencias
Interacciones clave
- Encorafenib
- Compañero previsto; el binimetinib no se usa solo.
- Anticoagulantes y antiagregantes
- Suman a su riesgo de sangrado.
Qué se vigila
- Función cardíaca antes y durante el tratamiento
- Exámenes oftalmológicos
- Pruebas hepáticas y síntomas musculares
- Signos de trombosis o sangrado
Administración y seguridad
- Tabletas orales dos veces al día, con o sin alimentos, junto con encorafenib.
- Verifique que ambos fármacos de la pareja estén en la orden y se dispensen.
Embarazo y lactancia
Evitar en el embarazo. Puede dañar al feto: se hace una prueba de embarazo antes de iniciar, se usa anticoncepción eficaz durante el tratamiento y un tiempo después (las mujeres y los hombres con pareja que pueda concebir) y se evita la lactancia.
Cuidados de enfermería
- Enseñe a informar palpitaciones, hinchazón de tobillos o falta de aire.
- Enseñe a informar cambios visuales, dolor o debilidad muscular y orina oscura.
- Enseñe los signos de un coágulo en la pierna o de embolia pulmonar, y de sangrado.
- Confirme una prueba de embarazo negativa antes de la primera dosis y enseñe anticoncepción durante el tratamiento y después.
Farmacocinética
- Absorción
- Tabletas orales, dos veces al día, con o sin alimentos.
- Eliminación
- La exposición aumenta con insuficiencia hepática moderada o grave; la función renal no la modifica.
- Vida media
- Unas 3,5 horas.
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Con qué fármaco se da siempre el binimetinib?
El encorafenib, inhibidor de BRAF.
¿Qué paso de la vía MAPK bloquea el binimetinib?
MEK1/2, entre BRAF y ERK.
Un paciente con binimetinib tiene dolor muscular y orina oscura. ¿Qué se sospecha?
Lesión muscular por el fármaco; se informa de inmediato.
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Conexiones
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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.
Fuentes: Binimetinib: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2024); Binimetinib - NCI (National Cancer Institute, 2023); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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