Famciclovir
Mittel gegen Herpesviren
Mittel gegen Herpesviren
Ein orales Prodrug von Penciclovir gegen Gürtelrose und Herpes simplex. Seine aktive Form bleibt viele Stunden in infizierten Zellen.
Steckbrief
- Group
- Mittel gegen Herpesviren
- Target
- Virale Thymidinkinase (Aktivierung) und virale DNA-Polymerase
- Used for
- Herpes zoster
- Key effects
- Kopfschmerzen · Übelkeit · Müdigkeit
- Monitor
- Nierenfunktion · Bewusstseinslage bei älteren Menschen
- ATC
- J05AB09
Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.
Wirkmechanismus
Die Abbildung zeigt Penciclovir, die aktive Form von Famciclovir, in der Thymidinkinase des Herpes-simplex-Virus 1, dem Enzym, das seine Aktivierung startet.
Famciclovir wird resorbiert und in Penciclovir umgewandelt, ein Guanosinanalogon. Wie Aciclovir wird Penciclovir zuerst durch die virale Thymidinkinase und dann durch zelluläre Enzyme phosphoryliert. Penciclovirtriphosphat hemmt die virale DNA-Polymerase und verlangsamt die DNA-Verlängerung; es ist schwächer als Aciclovirtriphosphat, erreicht in infizierten Zellen aber höhere Spiegel und hält dort viel länger an. Thymidinkinase-defiziente, Aciclovir-resistente Stämme sind kreuzresistent.
- Resorbiert und in Penciclovir umgewandelt
- Die virale Thymidinkinase phosphoryliert Penciclovir
- Penciclovirtriphosphat hemmt die virale DNA-Polymerase
- Es bleibt stundenlang in infizierten Zellen und verlängert die Wirkung
Indikationen
- Herpes zoster (Gürtelrose) Herpes zoster (Gürtelrose) →
- Rezidivierender Herpes genitalis und Rezidivsuppression; rezidivierender Herpes simplex bei Menschen mit HIV Herpes genitalis (Herpes-simplex-Infektion) →
- Rezidivierender Lippenherpes bei Menschen mit normalem Immunsystem
Nebenwirkungen
Häufig
- Kopfschmerzen
- Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen
- Müdigkeit
- Hautausschlag und Juckreiz
Kontraindikationen
- Überempfindlichkeit gegen Famciclovir oder Penciclovir
Wichtige Wechselwirkungen
- Über die Nieren ausgeschiedene Arzneimittel
- Für die Penciclovirspiegel ist eher die Nierenfunktion als Wechselwirkungen der Hauptfaktor
Was überwacht wird
- Nierenfunktion, da Penciclovir über die Nieren ausgeschieden wird
- Bewusstseinslage bei älteren Menschen
Anwendung und Sicherheit
- Oral, mit oder ohne Nahrung
- Bei einem Schub oder bei Gürtelrose so früh wie möglich beginnen
Schwangerschaft und Stillzeit
Daten beim Menschen sind begrenzt; Nutzen und Risiko werden abgewogen, wie bei anderen Virostatika gegen Herpes.
Pflege
- Vor Beginn nach Nierenerkrankung fragen
- Vor dem Autofahren auf mögliche Schläfrigkeit, Schwindel oder Verwirrtheit hinweisen
- Anleiten, Taubheit, Brennen oder Kribbeln in Händen oder Füßen zu melden
- Erklären, dass es Herpes nicht heilt und eine Übertragung möglicherweise nicht verhindert
Pharmakokinetik
- Resorption
- Oral gut resorbiert (etwa 75 %), anders als Penciclovir selbst
- Metabolismus
- Während und nach der Resorption in Penciclovir umgewandelt
- Elimination
- Penciclovir größtenteils unverändert im Urin
- Halbwertszeit
- Penciclovir etwa 2 Stunden im Plasma; sein Triphosphat hält in infizierten Zellen 7 bis 20 Stunden an
Testen Sie sich
Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.
Was ist die aktive Form von Famciclovir?
Penciclovir, das anschließend zu Penciclovirtriphosphat phosphoryliert wird.
Wirkt Famciclovir gegen Thymidinkinase-defizientes, Aciclovir-resistentes Herpes simplex?
Nein. Diese Stämme sind kreuzresistent, weil auch Penciclovir die virale Thymidinkinase benötigt.
Warum kann Famciclovir seltener gegeben werden als Aciclovir?
Es wird gut resorbiert, und Penciclovirtriphosphat bleibt viele Stunden in infizierten Zellen erhalten.
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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.
Quellen: Famciclovir: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); Herpes simplex virus (World Health Organization, 2025); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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