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Famciclovir

  • Antiviraux anti-herpèsvirusAntiviraux anti-herpèsvirus

Une prodrogue orale du penciclovir contre le zona et l'herpès simplex. Sa forme active reste de nombreuses heures dans les cellules infectées.

Mis à jour

Fiche rapide

Group
Antiviraux anti-herpèsvirus
Target
Thymidine kinase virale (activation) et ADN polymérase virale
Used for
Zona
Key effects
Céphalées · Nausées · Fatigue
Monitor
Fonction rénale · État mental chez les personnes âgées
ATC
J05AB09

Sans doses : le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.

Mécanisme d'action

La figure montre le penciclovir, la forme active du famciclovir, dans la thymidine kinase du virus herpès simplex 1, l'enzyme qui amorce son activation.

Cible en 3D: Thymidine kinase virale (activation) et ADN polymérase virale. Structure PDB 1KI3 (RCSB PDB, domaine public). Voir la structure sur RCSB PDB

Le famciclovir est absorbé et converti en penciclovir, un analogue de la guanosine. Comme l'aciclovir, le penciclovir est phosphorylé d'abord par la thymidine kinase virale, puis par des enzymes cellulaires. Le penciclovir triphosphate inhibe l'ADN polymérase virale et ralentit l'élongation de l'ADN ; il est plus faible que l'aciclovir triphosphate, mais atteint des concentrations plus élevées et persiste bien plus longtemps dans les cellules infectées. Les souches déficientes en thymidine kinase, résistantes à l'aciclovir, présentent une résistance croisée.

  1. Absorbé et converti en penciclovir
  2. La thymidine kinase virale phosphoryle le penciclovir
  3. Le penciclovir triphosphate inhibe l'ADN polymérase virale
  4. Il persiste des heures dans les cellules infectées, prolongeant l'effet

Indications

Effets indésirables

Fréquents

  • Céphalées
  • Nausées, vomissements, diarrhée et douleurs abdominales
  • Fatigue
  • Éruption cutanée et prurit

Contre-indications

  • Hypersensibilité au famciclovir ou au penciclovir

Interactions principales

Médicaments éliminés par les reins
La fonction rénale, plus que les interactions médicamenteuses, est le principal déterminant des concentrations de penciclovir

Surveillance

  • Fonction rénale, car le penciclovir est éliminé par les reins
  • État mental chez les personnes âgées

Administration et sécurité

  • Voie orale, avec ou sans nourriture
  • Débuté le plus tôt possible lors d'une poussée ou d'un zona

Grossesse et allaitement

Les données humaines sont limitées ; on pèse le bénéfice et le risque, comme pour les autres antiviraux anti-herpès.

Soins infirmiers

  • Rechercher une néphropathie avant de commencer
  • Prévenir d'une possible somnolence, de vertiges ou d'une confusion avant de conduire
  • Apprendre au patient à signaler engourdissement, brûlure ou fourmillements dans les mains ou les pieds
  • Expliquer qu'il ne guérit pas l'herpès et peut ne pas empêcher sa transmission

Pharmacocinétique

Absorption
Bien absorbé par voie orale (environ 75 %), contrairement au penciclovir lui-même
Métabolisme
Converti en penciclovir pendant et après l'absorption
Élimination
Penciclovir surtout sous forme inchangée dans les urines
Demi-vie
Penciclovir environ 2 heures dans le plasma ; son triphosphate persiste 7 à 20 heures dans les cellules infectées

Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

Quelle est la forme active du famciclovir ?

Le penciclovir, ensuite phosphorylé en penciclovir triphosphate.

Le famciclovir est-il actif contre l'herpès simplex déficient en thymidine kinase et résistant à l'aciclovir ?

Non. Ces souches présentent une résistance croisée, car le penciclovir a lui aussi besoin de la thymidine kinase virale.

Pourquoi le famciclovir peut-il être administré moins souvent que l'aciclovir ?

Il est bien absorbé et le penciclovir triphosphate persiste de nombreuses heures dans les cellules infectées.

Médicaments apparentés

Maladies liées

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: Famciclovir: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); Herpes simplex virus (World Health Organization, 2025); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.