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Flucloxacillin

  • BetalaktameBetalaktame

Ein penicillinasefestes Penicillin, oral oder als Injektion, für Staphylokokkeninfektionen von Haut, Wunden und Knochen; selten schädigt es die Leber.

Aktualisiert

Steckbrief

Group
Betalaktame
Target
Penicillin-bindende Proteine (bakterielle Transpeptidasen)
Used for
Haut- und Wundinfektionen · Knocheninfektionen
Key effects
Übelkeit · Blähungen und Verdauungsbeschwerden
Monitor
Zeichen einer Leberschädigung
ATC
J01CF05

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Wirkmechanismus

Die Abbildung zeigt Oxacillin, ein Isoxazolylpenicillin derselben Gruppe, in PBP1 von Staphylococcus aureus; eine Struktur dieses Wirkstoffs gebunden an ein PBP ist nicht veröffentlicht.

Zielstruktur in 3D: Penicillin-bindende Proteine (bakterielle Transpeptidasen). PDB-Struktur 8VBU (RCSB PDB, gemeinfrei). Struktur in der RCSB PDB ansehen

Flucloxacillin ist ein Isoxazolylpenicillin, verwandt mit Cloxacillin. Es gehört zu den gegen Staphylokokken-β-Lactamase stabilen Penicillinen: Die sperrige Seitenkette hindert die Penicillinase daran, den β-Lactam-Ring zu öffnen, sodass es die PBPs penicillinasebildender Staphylokokken acyliert. Gegen MRSA wirkt es nicht, da dessen PBP2a eine geringe Affinität zu β-Lactamen hat. Seine hypersensitivitätsbedingte Leberschädigung wurde mit dem Allel HLA-B*57:01 in Verbindung gebracht.

  1. Staphylokokken-Penicillinase kann seinen Ring nicht öffnen
  2. Acyliert die PBPs der Staphylokokken
  3. Die Quervernetzung des Peptidoglykans kommt zum Erliegen
  4. Der Staphylokokkus lysiert

Indikationen

Nebenwirkungen

Häufig

  • Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö
  • Blähungen und Verdauungsbeschwerden

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeitsreaktion auf ein Penicillin in der Vorgeschichte
  • Leber- oder Nierenerkrankung: vor der Anwendung zu beurteilen

Wichtige Wechselwirkungen

Methotrexat
Kann dessen Toxizität erhöhen.
Warfarin
Kann die INR verändern; sie wird überwacht.
Probenecid
Hemmt die tubuläre Sekretion: höhere und länger anhaltende β-Lactam-Spiegel.
Oraler Typhusimpfstoff
Flucloxacillin kann seine Wirksamkeit verringern.

Was überwacht wird

  • Zeichen einer Leberschädigung: Ikterus, dunkler Urin, heller Stuhl
  • Leberfunktion bei vorbestehender Lebererkrankung

Anwendung und Sicherheit

  • Die orale Form wird mindestens eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Essen eingenommen.
  • Flucloxacillin nicht mit Cloxacillin oder Dicloxacillin verwechseln.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es kann in Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden; nur wenig geht in die Muttermilch über.

Pflege

  • Vor der ersten Gabe: nach Allergien gegen Penicilline, Cephalosporine und andere β-Lactame fragen und nach der Art der Reaktion.
  • Den Patienten anleiten, Gelbsucht, dunklen Urin oder hellen Stuhl zu erkennen, auch noch bis zu zwei Monate danach.
  • Nach vorbestehenden Leber- oder Nierenerkrankungen fragen.
  • Den Patienten anleiten, wässrige oder blutige Durchfälle zu melden, auch noch Wochen nach Therapieende.

Pharmakokinetik

Resorption
Oral oder als Injektion; die orale Form wird auf nüchternen Magen eingenommen.

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Welche schwere Nebenwirkung ist für Flucloxacillin charakteristisch?

Leberschädigung mit Ikterus, die noch bis zu Wochen nach Therapieende auftreten kann.

Welches HLA-Allel wurde mit der Lebertoxizität von Flucloxacillin in Verbindung gebracht?

HLA-B*57:01, dasselbe Allel, das mit der Abacavir-Überempfindlichkeit verknüpft ist.

Wirkt Flucloxacillin gegen MRSA?

Nein; wie die anderen Isoxazolylpenicilline kann es PBP2a nicht überwinden.

Verwandte Arzneimittel

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: Flucloxacillin: an antibiotic medicine to treat infections - NHS (NHS (National Health Service, UK), 2025); RCSB PDB - 8VBU: Structure of the monofunctional Staphylococcus aureus PBP1 in its beta-lactam (Oxacillin) inhibited form (RCSB Protein Data Bank, 2026).

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