Durgical
DE
App öffnen

Pethidin

  • Opioide und AntagonistenOpioide und Antagonisten
  • HochrisikoEin Fehler mit diesem Arzneimittel kann schweren Schaden verursachen: Es gelten Doppelkontrollen und Protokolle.

Ein kurz wirksames synthetisches Opioid. Sein Metabolit Norpethidin reichert sich an und verursacht Tremor und Krampfanfälle; mit MAO-Hemmern ist es gefährlich.

Aktualisiert

Auch genannt: Meperidin

Steckbrief

Group
Opioide und Antagonisten
Target
μ-Opioidrezeptor
Used for
Akute · Postanästhetisches Kältezittern
Key effects
Benommenheit · Übelkeit und Erbrechen · Schwitzen
Monitor
Atemfrequenz und Sedierung · Tremor · Nierenfunktion
ATC
N02AB02

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Wirkmechanismus

Die Abbildung zeigt Morphin im μ-Rezeptor; Pethidin, ein Phenylpiperidin, besetzt dieselbe Bindungsstelle. Es gibt keine Struktur von Pethidin im Rezeptor.

Zielstruktur in 3D: μ-Opioidrezeptor. PDB-Struktur 8EF6 (RCSB PDB, gemeinfrei). Struktur in der RCSB PDB ansehen

Pethidin ist ein synthetischer μ-Agonist aus der Familie der Phenylpiperidine. Es lindert Schmerzen wie andere μ-Agonisten und hat zusätzlich lokalanästhetische Eigenschaften. In der Leber wird es zu Norpethidin N-demethyliert, einem Metaboliten mit deutlich längerer Halbwertszeit, der das Nervensystem erregt; bei wiederholter Gabe oder Nierenerkrankung reichert er sich an und verursacht Erregung, Tremor, Myoklonien und Krampfanfälle.

  1. Aktiviert den μ-Rezeptor in der Schmerzbahn
  2. Kurz anhaltende Schmerzlinderung
  3. Die Leber wandelt es in Norpethidin um, das eine lange Halbwertszeit hat
  4. Angereichertes Norpethidin erregt das Nervensystem: Krampfanfälle

Indikationen

  • Akute, opioidpflichtige Schmerzen, zeitlich begrenzt
  • Geburtshilfliche Analgesie und als Ergänzung zur Anästhesie
  • Postanästhetisches Kältezittern (Shivering)

Nebenwirkungen

Häufig

  • Benommenheit, Schwindel und Sedierung
  • Übelkeit und Erbrechen
  • Schwitzen

Kontraindikationen

  • Ausgeprägte Atemdepression
  • Akutes oder schweres Asthma bronchiale ohne Überwachung oder Reanimationsausrüstung
  • Bekannte oder vermutete gastrointestinale Obstruktion, einschließlich paralytischen Ileus
  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
  • Aktuelle Einnahme von Monoaminoxidase-Hemmern oder Einnahme innerhalb der letzten 14 Tage

Wichtige Wechselwirkungen

Monoaminoxidase-Hemmer
Kontraindiziert: schwere Reaktionen mit Erregung, Hyperthermie, Rigidität und Serotoninsyndrom oder tiefe Dämpfung.
SSRI, SNRI und andere serotonerge Arzneimittel
Risiko eines Serotoninsyndroms.
Benzodiazepine, Alkohol und andere zentral dämpfende Substanzen
Wirkungen addieren sich bis zu tiefer Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod.

Was überwacht wird

  • Atemfrequenz und Sedierung
  • Tremor, Myoklonien oder Agitation
  • Nierenfunktion
  • Gesamtdauer der Behandlung

Anwendung und Sicherheit

  • Längere Anwendung erhöht das Risiko einer Norpethidin-Toxizität; es gilt nicht als Opioid für chronische Schmerzen.
  • Bei älteren Menschen und bei Nierenerkrankung wird es mit großer Vorsicht angewendet, weil sich Norpethidin anreichert.
  • Intravenöse Dosen werden langsam verabreicht.
  • Betäubungsmittel: Die Verordnung wird überprüft, jede Dosis dokumentiert und Restmengen werden sicher verwahrt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Längere Anwendung in der Schwangerschaft kann ein neonatales Opioidentzugssyndrom verursachen, das zu erwarten und behandelbar ist; das Neugeborene wird nach der Geburt überwacht.

Pflege

  • Vor jeder Dosis: Atemfrequenz, Sauerstoffsättigung und Sedierungsgrad; die Dosis aussetzen und übermäßige Sedierung oder verlangsamte Atmung melden.
  • Naloxon bereithalten und den Angehörigen beibringen, eine Überdosierung zu erkennen.
  • Auf Tremor, Muskelzuckungen, Agitation oder Krampfanfälle achten, vor allem nach mehreren Dosen.
  • Die Einnahme von MAO-Hemmern und serotonergen Antidepressiva prüfen.

Pharmakokinetik

Metabolismus
Leber: N-Demethylierung zu Norpethidin und Hydrolyse; bei Leberzirrhose steigt die Bioverfügbarkeit und die Halbwertszeit verlängert sich.
Elimination
Niere; Norpethidin reichert sich bei Niereninsuffizienz an.
Halbwertszeit
Etwa 3 Stunden für Pethidin und etwa 15 bis 20 Stunden für Norpethidin.

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Warum wird Pethidin nicht bei chronischen Schmerzen oder bei Niereninsuffizienz eingesetzt?

Weil sein langlebiger, renal ausgeschiedener Metabolit Norpethidin sich anreichert und Tremor, Myoklonien und Krampfanfälle verursacht.

Welche schwere Wechselwirkung hat Pethidin mit MAO-Hemmern?

Es kann ein Serotoninsyndrom mit Erregung, Hyperthermie und Rigidität oder eine tiefe Dämpfung auslösen; die Kombination ist kontraindiziert.

Für welche spezielle anästhesiologische Anwendung ist Pethidin bekannt?

Die Behandlung des postanästhetischen Kältezitterns (Shivering).

Verwandte Arzneimittel

← Zurück zur Klasse: Opioide und Antagonisten

Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: Meperidine: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); MEPERIDINE HYDROCHLORIDE injection (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

Fehler entdeckt?Wir verbessern die Inhalte laufend für die Community. Sagen Sie uns, was nicht stimmt, und unser Team prüft es.Fehler melden

Repräsentatives Modell, nur zu Lernzwecken.