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Remdesivir

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Ein intravenöses Virostatikum gegen COVID-19, das die RNA-Polymerase des Coronavirus blockiert. Erfordert Leberwerte und Überwachung auf Infusionsreaktionen.

Aktualisiert

Steckbrief

Group
Weitere Virostatika
Target
RNA-abhängige RNA-Polymerase von SARS-CoV-2 (nsp12)
Used for
COVID-19 bei hospitalisierten Patienten
Key effects
Übelkeit · Erhöhte ALT und AST · Schmerzen
Monitor
Nierenfunktion bei Kindern
ATC
J05AB16

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Wirkmechanismus

Die Abbildung zeigt Remdesivir-Monophosphat, eingebaut in den RNA-Primer im Polymerasekomplex von SARS-CoV-2 (nsp12-nsp7-nsp8) (Kryo-EM).

Zielstruktur in 3D: RNA-abhängige RNA-Polymerase von SARS-CoV-2 (nsp12). PDB-Struktur 7BV2 (RCSB PDB, gemeinfrei). Struktur in der RCSB PDB ansehen

Remdesivir ist ein Phosphoramidat-Prodrug eines Adenosin-Nukleotidanalogons. In den Zellen wird es zu Remdesivir-Triphosphat umgewandelt, das die virale RNA-abhängige RNA-Polymerase anstelle von ATP verwendet. Nach dessen Einbau fügt die Polymerase nur noch drei weitere Nukleotide an und stoppt dann: ein verzögerter Kettenabbruch.

  1. Gelangt in die Zellen und wird zu Remdesivir-Triphosphat umgewandelt
  2. Die virale Polymerase baut es anstelle von ATP ein
  3. Drei weitere Nukleotide werden angefügt
  4. Die RNA-Synthese stoppt

Indikationen

  • COVID-19 bei hospitalisierten Patienten COVID-19 →
  • COVID-19 bei nicht hospitalisierten Patienten mit hohem Risiko für einen schweren Verlauf, Beginn innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn COVID-19 →

Nebenwirkungen

Häufig

  • Übelkeit
  • Erhöhte ALT und AST
  • Schmerzen, Blutergüsse oder Schwellung an der Infusionsstelle

Kontraindikationen

  • Klinisch relevante Überempfindlichkeit gegen Remdesivir oder seine Bestandteile

Wichtige Wechselwirkungen

Chloroquin oder Hydroxychloroquin
Verringern die antivirale Wirkung von Remdesivir; gemeinsame Gabe nicht empfohlen

Was überwacht wird

  • Leberwerte und Prothrombinzeit vor Beginn und während der Behandlung
  • Vitalzeichen während der Infusion und mindestens eine Stunde danach
  • Nierenfunktion bei Kindern (der lösungsvermittelnde Hilfsstoff wird über die Nieren ausgeschieden)

Anwendung und Sicherheit

  • Intravenöse Infusion über 30 bis 120 Minuten
  • Reaktionen treten meist in der ersten Stunde auf: Der Patient wird während und nach der Infusion beobachtet
  • Bei einer Reaktion die Infusion verlangsamen oder stoppen und den Arzt informieren

Schwangerschaft und Stillzeit

Daten aus dem zweiten und dritten Trimenon haben kein arzneimittelbedingtes Risiko für schwere Fehlbildungen oder Fehlgeburten gezeigt; die Daten aus dem ersten Trimenon reichen nicht aus.

Pflege

  • Ausgangswerte der Vitalzeichen dokumentieren
  • Während der Infusion auf Schüttelfrost, Ausschlag, Giemen, niedrigen Blutdruck oder schnellen Puls achten
  • Anleiten, Gelbsucht, dunklen Urin oder Schmerzen im rechten Oberbauch zu melden
  • Die Infusionsstelle kontrollieren

Pharmakokinetik

Resorption
Nur intravenös
Metabolismus
In Zellen und Geweben weitgehend zum aktiven Triphosphat metabolisiert; wichtigster zirkulierender Metabolit GS-441524
Elimination
Hauptsächlich als Metaboliten über den Urin

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Welches virale Enzym ist das Ziel von Remdesivir?

Die RNA-abhängige RNA-Polymerase von SARS-CoV-2 (nsp12).

Was versteht man unter verzögertem Kettenabbruch?

Nach dem Einbau von Remdesivir fügt die Polymerase noch drei weitere Nukleotide an und stoppt dann.

Welche Arzneimittel verringern die antivirale Wirkung von Remdesivir?

Chloroquin und Hydroxychloroquin.

Welche Laboruntersuchungen erfolgen vor der Gabe von Remdesivir?

Leberwerte und Prothrombinzeit.

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: Remdesivir Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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