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Remdesivir

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Antiviral intravenoso contra a COVID-19 que bloqueia a RNA polimerase do coronavírus. Exige provas hepáticas e vigilância de reações à infusão.

Atualizado

Ficha rápida

Group
Outros antivirais
Target
RNA polimerase dependente de RNA do SARS-CoV-2 (nsp12)
Used for
COVID-19 em pacientes hospitalizados
Key effects
Náuseas · Elevação de ALT e AST · Dor
Monitor
Provas de função hepática e tempo
ATC
J05AB16

Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.

Mecanismo de ação

A figura mostra o monofosfato de remdesivir incorporado ao primer de RNA no complexo da polimerase do SARS-CoV-2 (nsp12-nsp7-nsp8) (crio-ME).

Alvo em 3D: RNA polimerase dependente de RNA do SARS-CoV-2 (nsp12). Estrutura PDB 7BV2 (RCSB PDB, domínio público). Ver a estrutura no RCSB PDB

O remdesivir é um pró-fármaco fosforamidato de um análogo de nucleotídeo de adenosina. Dentro das células, transforma-se em trifosfato de remdesivir, que a RNA polimerase dependente de RNA viral utiliza no lugar do ATP. Após incorporá-lo, a polimerase adiciona apenas mais três nucleotídeos e então para: uma terminação de cadeia retardada.

  1. Entra nas células e é convertido em trifosfato de remdesivir
  2. A polimerase viral o incorpora no lugar do ATP
  3. Mais três nucleotídeos são adicionados
  4. A síntese de RNA para

Indicações

  • COVID-19 em pacientes hospitalizados COVID-19 →
  • COVID-19 em pacientes não hospitalizados com alto risco de doença grave, iniciado em até 7 dias do início dos sintomas COVID-19 →

Efeitos adversos

Frequentes

  • Náuseas
  • Elevação de ALT e AST
  • Dor, hematoma ou edema no local da infusão

Contraindicações

  • Hipersensibilidade clinicamente significativa ao remdesivir ou a seus componentes

Interações importantes

Cloroquina ou hidroxicloroquina
Reduzem a atividade antiviral do remdesivir; não se recomenda o uso conjunto

O que se monitora

  • Provas de função hepática e tempo de protrombina antes do início e durante o tratamento
  • Sinais vitais durante a infusão e por pelo menos uma hora depois
  • Função renal em crianças (o excipiente solubilizante é eliminado pelos rins)

Administração e segurança

  • Infusão intravenosa em 30 a 120 minutos
  • As reações costumam surgir na primeira hora: o paciente é observado durante e depois
  • Reduzir a velocidade ou interromper a infusão se surgir uma reação, e avisar o médico

Gravidez e amamentação

Os dados do segundo e terceiro trimestres não mostraram risco relacionado ao fármaco de malformações congênitas maiores ou aborto espontâneo; os dados do primeiro trimestre são insuficientes.

Cuidados de enfermagem

  • Registrar os sinais vitais basais
  • Observar calafrios, erupção cutânea, sibilância, hipotensão ou taquicardia durante a infusão
  • Orientar a relatar icterícia, urina escura ou dor no quadrante superior direito do abdome
  • Verificar o local da infusão

Farmacocinética

Absorção
Somente intravenoso
Metabolismo
Extensamente metabolizado em células e tecidos ao seu trifosfato ativo; principal metabólito circulante: GS-441524
Eliminação
Principalmente como metabólitos na urina

Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

Qual enzima viral é o alvo do remdesivir?

A RNA polimerase dependente de RNA do SARS-CoV-2 (nsp12).

O que significa terminação de cadeia retardada?

Após a incorporação do remdesivir, a polimerase adiciona mais três nucleotídeos e então para.

Quais fármacos reduzem a atividade antiviral do remdesivir?

Cloroquina e hidroxicloroquina.

Quais exames laboratoriais são feitos antes do remdesivir?

Provas de função hepática e tempo de protrombina.

Conexões

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: Remdesivir Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.