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Lernen und Gedächtnis

  • Mechanismus
  • Prüfungsrelevanz: mittel

Erinnerungen werden gespeichert, indem Verbindungen zwischen Neuronen verstärkt werden; der Hippocampus legt Fakten und Ereignisse ab.

Aktualisiert

Auch genannt: Langzeitpotenzierung, Deklaratives Gedächtnis

In 3D ansehen: Hippocampus · Fornix · Schläfenlappen (Lobus temporalis) · Mandelkern (Amygdala) · Thalamus · Kleinhirn (Cerebellum)

Worum es geht

Das Gedächtnis ist kein einheitliches System. Das deklarative Gedächtnis (Fakten und Ereignisse) braucht Hippocampus und medialen Temporallappen zur Bildung und Konsolidierung und wird dann über den Kortex verteilt gespeichert. Fertigkeiten und Gewohnheiten (prozedurales Gedächtnis) hängen von Basalganglien und Kleinhirn ab. An der Synapse ist Lernen vor allem eine Änderung der Übertragungsstärke; das bekannteste Beispiel ist die Langzeitpotenzierung über NMDA-Rezeptoren.

Wie es funktioniert, Schritt für Schritt

  1. Ein starker, wiederholter Reiz setzt Glutamat an einem Hippocampusneuron (CA1) frei.
  2. AMPA-Rezeptoren öffnen sich und depolarisieren die postsynaptische Membran.
  3. Die Depolarisation verdrängt Mg²⁺ aus den NMDA-Rezeptoren, die dann Ca²⁺ einströmen lassen: Sie wirken als Koinzidenzdetektoren (prä- und postsynaptische Aktivität gleichzeitig).
  4. Ca²⁺ aktiviert Kinasen (CaMKII, PKC), die AMPA-Rezeptoren phosphorylieren und weitere in die Membran einbauen: frühe LTP.
  5. Bei Wiederholung schaltet die Signalübertragung zum Zellkern (cAMP, CREB) die Genexpression an und baut neue synaptische Strukturen auf: späte LTP, die Tage oder länger anhält.
  6. Mit der Zeit überträgt das Wiederabspielen im Schlaf die Gedächtnisspur auf kortikale Netzwerke, sodass sie weniger vom Hippocampus abhängt.

Gedächtnissysteme und wo sie liegen

TypBeispielWichtigste Strukturen
EpisodischWas Sie zum Frühstück gegessen habenHippocampus, medialer Temporallappen, präfrontaler Kortex
SemantischDie Hauptstadt KolumbiensTemporaler Neokortex (nach hippocampaler Konsolidierung)
ArbeitsgedächtnisEine Telefonnummer im Kopf behaltenPräfrontaler Kortex
ProzeduralFahrradfahren, Nähen einer NahtBasalganglien, Kleinhirn, motorischer Kortex
Emotionale KonditionierungAngst vor einem Ort, der mit einem schlimmen Ereignis verknüpft istAmygdala

Klinischer Bezug

  • Die Alzheimer-Krankheit beginnt im entorhinalen Kortex und im Hippocampus: Zuerst versagen neue Erinnerungen; die acetylcholinbildenden Neurone des basalen Vorderhirns gehen verloren.
  • Thiaminmangel bei Alkoholkonsumstörung oder Mangelernährung schädigt Corpora mammillaria und Thalamus (Wernicke-Korsakow).
  • Nach einer Gehirnerschütterung ist eine retrograde Amnesie für die Momente vor der Verletzung typisch, weil die Konsolidierung unterbrochen wurde.

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Warum nennt man NMDA-Rezeptoren Koinzidenzdetektoren?

Sie öffnen sich nur, wenn Glutamat gebunden ist und die postsynaptische Membran bereits depolarisiert ist (Aufhebung der Mg²⁺-Blockade); so erkennen sie gleichzeitige prä- und postsynaptische Aktivität.

Ein Patient mit beidseitiger Schädigung des medialen Temporallappens erlernt eine neue motorische Fertigkeit, erinnert sich aber nicht an das Üben. Warum?

Das prozedurale Gedächtnis hängt von Basalganglien und Kleinhirn ab, die intakt sind; die deklarative Erinnerung an die Übungseinheiten braucht den Hippocampus.

Was ändert sich an der Synapse bei früher im Vergleich zu später LTP?

Frühe LTP: Vorhandene AMPA-Rezeptoren werden phosphoryliert und weitere eingebaut. Späte LTP: Genexpression und Proteinsynthese bauen neue synaptische Strukturen auf.

Warum bleiben alte Erinnerungen bei beginnender Alzheimer-Krankheit erhalten, während neue verloren gehen?

Die Krankheit beginnt im entorhinalen Kortex und im Hippocampus, die neue Erinnerungen bilden; ältere, konsolidierte Erinnerungen sind über den Neokortex verteilt gespeichert, der später betroffen ist.

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Lehrinhalt zur Physiologie; kein Leitfaden für Diagnose oder Behandlung und kein Ersatz für den Rat einer medizinischen Fachperson. Die Werte sind ungefähre Referenzwerte. Ohne Dosierungen.

Quellen: Neuroanatomy, Hippocampus (StatPearls (NCBI Bookshelf), 2024); Alzheimer Disease (StatPearls (NCBI Bookshelf), 2024); Neuroanatomy, Mammillary Bodies (StatPearls (NCBI Bookshelf), 2024).

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