Abrocitinib
Inhibidores de JAK
Inhibidores de JAK
Inhibidor oral de JAK1 para la dermatitis atópica moderada a grave que no respondió a otros tratamientos; lleva la advertencia de recuadro de los JAK.
Ficha rápida
- Grupo
- Inhibidores de JAK
- Diana
- Janus cinasa 1 (JAK1)
- Para qué
- Dermatitis atópica moderada a grave
- Efectos clave
- Síntomas de resfriado · Náuseas y vómito · Cefalea
- Vigilar
- Prueba de tuberculosis latente antes · Hemograma
- ATC
- D11AH08
Sin dosis: la define el profesional según la guía vigente.
Mecanismo de acción
La figura muestra el dominio cinasa de la JAK1 humana con abrocitinib (compuesto 25 del artículo de su descubrimiento) en el sitio del ATP.
El abrocitinib bloquea la Janus cinasa 1 (JAK1). Muchas citocinas que impulsan la dermatitis atópica y el picor emiten su señal por JAK1; al bloquearla, las STAT quedan inactivas y disminuyen la inflamación de la piel y el picor.
- El fármaco entra a células inmunitarias y de la piel y bloquea JAK1
- Las citocinas del eccema no pueden activar las STAT
- Menos señales de inflamación y picor
- Mejoran el eccema y el picor
Indicaciones
- Dermatitis atópica moderada a grave en adultos y adolescentes no controlada con otros tratamientos Dermatitis atópica →
Efectos adversos
Frecuentes
- Síntomas de resfriado: congestión nasal, estornudos, dolor de garganta
- Náuseas y vómito
- Cefalea, mareo
- Acné
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al abrocitinib
- Tratamiento antiagregante distinto de la aspirina en dosis baja durante los primeros tres meses
- Insuficiencia hepática grave
- Infección grave activa
Interacciones clave
- Antiagregantes plaquetarios (salvo aspirina en dosis baja)
- Contraindicados en los primeros tres meses por las plaquetas bajas.
- Inhibidores de CYP2C19
- Más niveles de abrocitinib.
- Otros inmunosupresores potentes
- Suman riesgo de infección; se evitan.
- Vacunas vivas
- Se evitan; las vacunas se ponen al día antes de iniciar.
Qué se vigila
- Prueba de tuberculosis latente antes de iniciar
- Hemograma (plaquetas, linfocitos) y lípidos
- Signos de infección, coágulos, infarto o ataque cerebrovascular
- Cambios súbitos de la visión
Administración y seguridad
- Las tabletas se tragan enteras.
- Antes de la primera dosis se revisan todos los antiagregantes.
- Las vacunas se ponen al día antes de iniciar.
Embarazo y lactancia
No hay datos suficientes para conocer el riesgo en el embarazo; se evita amamantar durante el tratamiento y un día después.
Cuidados de enfermería
- Antes de iniciar, revise la lista de medicamentos en busca de antiagregantes e inhibidores de CYP2C19.
- Enseñe a informar fiebre, tos, dolor torácico, hinchazón de una pierna o signos de ataque cerebrovascular.
- Pregunte por tabaquismo, coágulos, enfermedad cardíaca y cáncer.
- Enseñe a informar cambios súbitos de la visión y moretones o sangrado inusuales.
Farmacocinética
- Absorción
- Tableta oral que se traga entera
- Metabolismo
- Hígado, sobre todo por CYP2C19; los inhibidores de CYP2C19 y los metabolizadores lentos tienen niveles más altos
- Vida media
- Unas 5 a 6 horas para el fármaco y sus principales metabolitos activos
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Qué cinasa bloquea el abrocitinib?
La Janus cinasa 1 (JAK1).
¿Qué clase de fármacos está contraindicada en los primeros meses con abrocitinib (salvo la aspirina en dosis baja)?
Los antiagregantes plaquetarios, porque el abrocitinib puede bajar las plaquetas.
¿Qué enzima metaboliza principalmente el abrocitinib?
CYP2C19.
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Conexiones
Fármacos relacionados3
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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.
Fuentes: Abrocitinib: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.), 2023); RCSB PDB - 6BBU: Crystal Structure of JAK1 in complex with compound 25 (RCSB Protein Data Bank, 2018); ATCDDD - ATC/DDD Index (Centro Colaborador de la OMS para la Metodología de Estadísticas de Medicamentos, 2026).
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