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Edoxabán !

Inhibidor oral del factor Xa de una toma al día para la fibrilación auricular y la trombosis venosa. La mitad sale por los riñones, que guían su uso.

Actualizado 2026-11-01

Mecanismo de acción

El edoxabán se une directamente al factor Xa, sin antitrombina, y bloquea tanto el factor Xa libre como el asociado al coágulo. Menos factor Xa significa menos trombina, de modo que se suprimen la formación de fibrina y la agregación plaquetaria estimulada por la trombina.

  1. El edoxabán se une al sitio activo del factor Xa
  2. Se bloquean el Xa libre y el asociado al coágulo
  3. Se forma menos trombina: menos fibrina y menos activación plaquetaria

Farmacocinética

Absorción
Biodisponibilidad oral cercana al 62 %; la comida no la modifica. Pico 1 a 2 horas después de una toma.
Distribución
Cerca del 55 % se une a proteínas plasmáticas, por eso la diálisis no lo elimina de forma útil.
Metabolismo
Mínimo; solo una pequeña parte pasa por la CYP3A4. Es sustrato de la glicoproteína P.
Eliminación
Cerca de la mitad del fármaco absorbido sale sin cambios por la orina.

Indicaciones

Efectos adversos

Frecuentes

  • Sangrado: encías, nariz, menstruación abundante, orina
  • Más sangrado digestivo que con warfarina

Contraindicaciones

  • Sangrado patológico activo
  • Insuficiencia renal terminal
  • No recomendado: válvulas cardiacas mecánicas, síndrome antifosfolípido; en Estados Unidos, también la función renal muy alta en la fibrilación auricular

Interacciones clave

Inhibidores potentes de la glicoproteína P (quinidina, dronedarona, eritromicina, ketoconazol, ciclosporina)
Aumentan la exposición al edoxabán; se reduce el esquema.
Rifampicina
Baja los niveles de edoxabán; se evita combinarlos.
Antiagregantes, AINE, otros anticoagulantes
Aumentan el riesgo de sangrado.

Qué se vigila

  • Función renal antes de iniciar y al menos una vez al año
  • Signos de sangrado y hemoglobina cuando haga falta
  • El TP o el INR de rutina no son útiles; existen pruebas anti-Xa calibradas para el fármaco

Administración y seguridad

  • Vía oral, una vez al día, con o sin alimentos
  • En quien no puede tragar, las tabletas pueden triturarse y mezclarse con agua o compota de manzana, o darse por sonda gástrica
  • En la trombosis venosa se inicia solo después del curso inicial de anticoagulante parenteral
  • Ante un sangrado que amenaza la vida puede considerarse el concentrado de complejo protrombínico de cuatro factores; el andexanet está aprobado para apixabán y rivaroxabán

Cuidados de enfermería

  • Revisar la función renal y el peso corporal antes de la primera dosis
  • Vigilar sangrados: heces negras, sangre en la orina, menstruación abundante, vómito con sangre
  • Tras procedimientos espinales o epidurales, revisar dolor de espalda, adormecimiento o debilidad
  • Enseñar al paciente a no suspenderlo por su cuenta y a informar a todo odontólogo y cirujano

Embarazo y lactancia

Los datos en el embarazo son limitados; el embarazo se conversa con el equipo tratante antes y durante el uso.

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Cómo se inicia el edoxabán en la trombosis venosa profunda, comparado con el rivaroxabán y el apixabán?

El edoxabán se inicia solo después de al menos 5 días de heparina, heparina de bajo peso molecular o fondaparinux; el rivaroxabán y el apixabán pueden iniciarse de inmediato.

¿Qué tipo de sangrado es más frecuente con edoxabán que con warfarina?

El sangrado digestivo; el sangrado intracraneal, en cambio, es menos frecuente.

¿Por qué la diálisis no elimina el edoxabán de forma útil?

Como los demás inhibidores orales del factor Xa, se une demasiado a las proteínas para que la diálisis lo depure con eficacia.

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: Edoxaban: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); eEML - Electronic Essential Medicines List (World Health Organization, 2025); Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 14th ed., ch. 36 (McGraw Hill, 2023).

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