Filgrastim
CSF
Facteurs de croissance myéloïdes (CSF)
G-CSF recombinant qui augmente les neutrophiles et raccourcit la neutropénie après chimiothérapie, lors des greffes et dans la neutropénie chronique sévère.
Aussi appelé: facteur de croissance granulocytaire recombinant (G-CSF)
Fiche rapide
- Group
- Facteurs de croissance myéloïdes (CSF)
- Target
- Récepteur du facteur de croissance granulocytaire (G-CSFR)
- Used for
- Neutropénie chronique sévère
- Key effects
- Douleurs osseuses · Céphalées
- Monitor
- Hémogramme avec neutrophiles
- ATC
- L03AA02
Sans doses : le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.
Mécanisme d'action
La figure montre le G-CSF humain (la même protéine que le filgrastim, produit par des bactéries) lié à son récepteur.
Le filgrastim est le facteur de croissance granulocytaire humain produit par Escherichia coli. Il se lie au récepteur du G-CSF des progéniteurs neutrophiles, augmentant leur production, leur maturation et leur libération par la moelle, et améliore la fonction des neutrophiles matures.
- Le médicament se lie au récepteur du G-CSF des progéniteurs myéloïdes
- La signalisation JAK–STAT stimule la production et la maturation des neutrophiles
- Les neutrophiles sont libérés plus tôt par la moelle
- La neutropénie est plus courte, donc il y a moins d'infections
Indications
- Prévention de la neutropénie fébrile après une chimiothérapie myélosuppressive Neutropénie fébrile →
- Neutropénie chronique sévère Neutropénie et agranulocytose médicamenteuse →
- Après greffe de moelle osseuse, et pour mobiliser les cellules souches en vue de leur prélèvement
Effets indésirables
Fréquents
- Douleurs osseuses, dorsales et des membres
- Rougeur ou gonflement au point d'injection
- Céphalées, éruption cutanée
Contre-indications
- Allergie grave au filgrastim ou aux protéines produites par E. coli
Interactions principales
- Chimiothérapie myélosuppressive administrée le même jour
- Les cellules myéloïdes stimulées et en division sont plus sensibles aux cytotoxiques ; il est donc débuté après la chimiothérapie
Surveillance
- Hémogramme avec neutrophiles
- Douleur évoquant une atteinte splénique et respiration
- Urines et fonction rénale si des œdèmes ou des urines foncées apparaissent
Administration et sécurité
- Injection sous-cutanée (ou perfusion intraveineuse), débutée après la chimiothérapie, et non pendant
- Les biosimilaires et les formes pégylées ont des schémas différents ; vérifier le produit exact
Grossesse et allaitement
Les données humaines sont limitées ; il est utilisé pendant la grossesse lorsque le bénéfice le justifie.
Soins infirmiers
- Contrôler l'hémogramme selon la prescription
- Prévenir des douleurs osseuses ; signaler immédiatement une douleur de l'hypocondre gauche ou de la pointe de l'épaule
- Expliquer que des infections peuvent encore survenir : signaler fièvre ou frissons
- Enseigner l'injection sous-cutanée et l'élimination sécurisée du matériel en cas d'administration à domicile
Pharmacocinétique
- Absorption
- Sous-cutané ou intraveineux
- Élimination
- Action plus courte que le pegfilgrastim : il est donc administré chaque jour
Testez-vous
Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.
Sur quel récepteur agit le filgrastim ?
Le récepteur du G-CSF des progéniteurs neutrophiles.
Quelle douleur faut-il signaler immédiatement ?
Une douleur de l'hypocondre gauche ou de la pointe de l'épaule gauche (rupture splénique).
Dans quelle maladie héréditaire du sang peut-il déclencher des crises ?
La drépanocytose.
Médicaments apparentés
Maladies liées
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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.
Sources: Filgrastim Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.
