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Midodrine

  • Vasopresseurs et inotropesVasopresseurs et inotropes

Prodrogue orale d'un alpha-1-agoniste contre l'hypotension orthostatique invalidante. Son principal risque est l'hypertension en position couchée.

Mis à jour

Fiche rapide

Group
Vasopresseurs et inotropes
Target
Récepteurs adrénergiques alpha-1 (par la desglymidodrine)
Key effects
Hypertension en décubitus · Chair de poule et frissons
Monitor
Pression artérielle couchée · Fréquence cardiaque
ATC
C01CA17

Sans doses : le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.

Mécanisme d'action

Aucune structure de la desglymidodrine liée à son récepteur n'est disponible ; la figure montre la noradrénaline dans le même site de liaison du récepteur adrénergique alpha-1A humain.

Cible en 3D: Récepteurs adrénergiques alpha-1 (par la desglymidodrine). Structure PDB 7YMH (RCSB PDB, domaine public). Voir la structure sur RCSB PDB

La midodrine est une prodrogue : elle est transformée dans de nombreux tissus en desglymidodrine, un alpha-1-agoniste. L'activation des récepteurs alpha-1 des artérioles et des veines augmente le tonus vasculaire et la pression artérielle, surtout en position debout. Elle a peu d'effet sur la fréquence cardiaque et pénètre peu dans le cerveau.

  1. La midodrine est transformée en desglymidodrine
  2. La desglymidodrine stimule les récepteurs alpha-1 des artérioles et des veines
  3. Le tonus vasculaire et la pression artérielle debout augmentent

Indications

  • Hypotension orthostatique symptomatique qui altère gravement la vie quotidienne malgré la prise en charge standard

Effets indésirables

Fréquents

  • Hypertension en décubitus
  • Fourmillements et démangeaisons, surtout du cuir chevelu
  • Chair de poule et frissons
  • Urgence mictionnelle, pollakiurie ou rétention urinaire

Contre-indications

  • Cardiopathie organique sévère
  • Atteinte rénale aiguë
  • Rétention urinaire
  • Phéochromocytome
  • Thyrotoxicose
  • Hypertension en décubitus persistante et excessive

Interactions principales

Autres vasoconstricteurs (phényléphrine, éphédrine, pseudoéphédrine, dihydroergotamine) et hormones thyroïdiennes
Risque accru d'hypertension
Glucosides cardiotoniques, bêtabloquants et autres médicaments qui ralentissent le cœur
Bradycardie, bloc AV ou arythmie
Fludrocortisone
Prudence : hypertension en décubitus et hausse de la pression intraoculaire

Surveillance

  • Pression artérielle couchée, assise et debout
  • Fréquence cardiaque
  • Fonctions rénale et hépatique avant et pendant le traitement
  • Symptômes urinaires

Grossesse et allaitement

Les données chez l'humain manquent ; elle n'est utilisée pendant la grossesse que si le bénéfice justifie le risque.

Soins infirmiers

  • Les prises ont lieu dans la journée, en position verticale ; la dernière plusieurs heures avant le coucher, pour limiter l'hypertension en position couchée.
  • Apprendre au patient à signaler des battements dans les oreilles, des céphalées, une vision floue ou un pouls lent.
  • Dormir la tête du lit surélevée en cas d'hypertension en décubitus.
  • Rechercher une rétention urinaire avant de commencer.

Pharmacocinétique

Absorption
Orale ; rapidement transformée en métabolite actif
Métabolisme
Déglycination dans de nombreux tissus ; métabolisme hépatique partiel
Élimination
La desglymidodrine est excrétée par les reins et est dialysable
Demi-vie
Prodrogue environ 25 minutes ; desglymidodrine environ 3 à 4 heures (RCP)

Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

Quelle est la forme active de la midodrine ?

La desglymidodrine, un alpha-1-agoniste formé par déglycination de la prodrogue.

Pourquoi la dernière prise quotidienne de midodrine a-t-elle lieu bien avant le coucher ?

Pour éviter l'hypertension en décubitus, son principal risque, lorsque le patient s'allonge la nuit.

Pourquoi les patients sous midodrine ont-ils la chair de poule et des démangeaisons du cuir chevelu ?

La desglymidodrine stimule les récepteurs alpha-1 des follicules pileux (réactions pilomotrices).

Pourquoi la midodrine est-elle contre-indiquée en cas de rétention urinaire ?

La stimulation alpha-1 du col vésical augmente la résistance à l'écoulement et peut aggraver la rétention.

Médicaments apparentés

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: DailyMed - MIDODRINE HYDROCHLORIDE tablet (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Midodrine: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2021); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.