Midodrina
Vasopressores e inotrópicos
Vasopressores e inotrópicos
Pró-fármaco oral de um agonista alfa-1 para a hipotensão ortostática incapacitante. Seu principal risco é a pressão alta na posição deitada.
Ficha rápida
- Group
- Vasopressores e inotrópicos
- Target
- Receptores adrenérgicos alfa-1 (pela desglimidodrina)
- Used for
- Hipotensão ortostática sintomática
- Key effects
- Hipertensão em decúbito dorsal · Arrepios e calafrios
- Monitor
- Pressão arterial deitado · Frequência cardíaca
- ATC
- C01CA17
Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.
Mecanismo de ação
Não há estrutura da desglimidodrina ligada ao seu receptor; a figura mostra a noradrenalina no mesmo sítio de ligação do receptor adrenérgico alfa-1A humano.
A midodrina é um pró-fármaco: é convertida em muitos tecidos em desglimidodrina, um agonista alfa-1. A ativação dos receptores alfa-1 das arteríolas e veias aumenta o tônus vascular e a pressão arterial, sobretudo em pé. Tem pouco efeito sobre a frequência cardíaca e entra pouco no cérebro.
- A midodrina é convertida em desglimidodrina
- A desglimidodrina estimula os receptores alfa-1 das arteríolas e veias
- O tônus vascular e a pressão arterial em pé aumentam
Indicações
- Hipotensão ortostática sintomática que compromete seriamente a vida diária apesar dos cuidados padrão
Efeitos adversos
Frequentes
- Hipertensão em decúbito dorsal
- Formigamento e coceira, principalmente no couro cabeludo
- Arrepios e calafrios
- Urgência, aumento da frequência ou retenção urinária
Contraindicações
- Doença cardíaca orgânica grave
- Doença renal aguda
- Retenção urinária
- Feocromocitoma
- Tireotoxicose
- Hipertensão em decúbito dorsal persistente e excessiva
Interações importantes
- Outros vasoconstritores (fenilefrina, efedrina, pseudoefedrina, di-hidroergotamina) e hormônios tireoidianos
- Maior risco de hipertensão
- Glicosídeos cardíacos, betabloqueadores e outros fármacos que diminuem a frequência cardíaca
- Bradicardia, bloqueio AV ou arritmia
- Fludrocortisona
- Cautela: hipertensão em decúbito dorsal e aumento da pressão intraocular
O que se monitora
- Pressão arterial deitado, sentado e em pé
- Frequência cardíaca
- Função renal e hepática antes e durante o tratamento
- Sintomas urinários
Gravidez e amamentação
Faltam dados em humanos; é usada na gestação somente se o benefício justificar o risco.
Cuidados de enfermagem
- As doses são tomadas durante o dia, em posição ereta; a última, várias horas antes de deitar, para limitar a pressão alta na posição deitada.
- Oriente a relatar latejamento nos ouvidos, cefaleia, visão turva ou pulso lento.
- Durma com a cabeceira da cama elevada se ocorrer hipertensão em decúbito dorsal.
- Pergunte sobre retenção urinária antes de iniciar.
Farmacocinética
- Absorção
- Oral; convertida rapidamente no metabólito ativo
- Metabolismo
- Desglicinação em muitos tecidos; parcialmente metabolizada pelo fígado
- Eliminação
- A desglimidodrina é excretada pelos rins e é dialisável
- Meia-vida
- Pró-fármaco cerca de 25 minutos; desglimidodrina cerca de 3 a 4 horas (bula)
Teste seus conhecimentos
Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.
Qual é a forma ativa da midodrina?
A desglimidodrina, um agonista alfa-1 formado pela desglicinação do pró-fármaco.
Por que a última dose diária de midodrina é tomada bem antes de deitar?
Para evitar a hipertensão em decúbito dorsal, seu principal risco, quando o paciente se deita à noite.
Por que os pacientes em uso de midodrina têm arrepios e coceira no couro cabeludo?
A desglimidodrina estimula os receptores alfa-1 dos folículos pilosos (reações pilomotoras).
Por que a midodrina é contraindicada na retenção urinária?
A estimulação alfa-1 do colo vesical aumenta a resistência ao esvaziamento e pode piorar a retenção.
Conexões
Fármacos relacionados2
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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.
Fontes: DailyMed - MIDODRINE HYDROCHLORIDE tablet (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Midodrine: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2021); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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