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Pancuronium

  • Curares (bloqueurs neuromusculaires)Curares (bloqueurs neuromusculaires)
  • Haut risqueUne erreur avec ce médicament peut causer un tort grave : on applique des doubles vérifications et des protocoles.

Curare aminostéroïde de longue durée, prototype du groupe. Son effet vagolytique provoque une tachycardie ; il est éliminé surtout par le rein.

Mis à jour

Aussi appelé: Bromure de pancuronium

Fiche rapide

Group
Curares (bloqueurs neuromusculaires)
Target
Récepteur nicotinique musculaire de l'acétylcholine (plaque motrice)
Used for
Relâchement musculaire prolongé
Key effects
Tachycardie · Hypertension
Monitor
Train-de-quatre · Fonction rénale
ATC
M03AC01

Sans doses : le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.

Mécanisme d'action

Il n'existe pas de structure avec le pancuronium. La figure montre le rocuronium, un autre aminostéroïde, au site de l'acétylcholine du récepteur nicotinique de type musculaire de la raie torpille.

Cible en 3D: Récepteur nicotinique musculaire de l'acétylcholine (plaque motrice). Structure PDB 8ESK (RCSB PDB, domaine public). Voir la structure sur RCSB PDB

Le pancuronium entre en compétition avec l'acétylcholine pour le récepteur nicotinique de la plaque motrice sans l'activer et produit une paralysie flasque prolongée. Il ne libère pas d'histamine, mais il bloque les récepteurs muscariniques cardiaques (effet vagolytique), ce qui élève la fréquence cardiaque et la pression artérielle.

  1. Entre en compétition avec l'acétylcholine au récepteur nicotinique
  2. Paralysie flasque prolongée
  3. Bloque les récepteurs muscariniques cardiaques : tachycardie
  4. Élimination rénale et hépatique : s'accumule en cas de défaillance

Indications

  • Relâchement musculaire prolongé en chirurgie longue ou sous ventilation mécanique lorsqu'un bloc durable est recherché

Effets indésirables

Fréquents

  • Tachycardie
  • Hypertension
  • Augmentation du débit cardiaque

Contre-indications

  • Hypersensibilité au pancuronium

Interactions principales

Halogénés, aminosides, magnésium, lithium
Renforcent le bloc.
Néostigmine avec atropine ou glycopyrronium
Lèvent le bloc compétitif.

Surveillance

  • Train-de-quatre
  • Fréquence cardiaque et pression artérielle
  • Fonction rénale

Administration et sécurité

  • Agent paralysant : stocker à part avec des avertissements.
  • Uniquement avec une sédation ou une anesthésie adéquate et une ventilation disponible.

Soins infirmiers

  • Surveiller la fréquence cardiaque et la pression artérielle après la dose, avec une attention accrue en cas de maladie rénale ou coronarienne.
  • Évaluer la récupération de la force avant l'extubation ; l'effet dure plus longtemps qu'avec les autres curares.
  • Prendre soin des yeux et de la peau du patient curarisé.

Pharmacocinétique

Métabolisme
Une partie est hydrolysée dans le foie en métabolites actifs.
Élimination
Rénale et hépatique ; la défaillance de ces organes prolonge son effet.

Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

Pourquoi le pancuronium provoque-t-il une tachycardie ?

Il bloque les récepteurs muscariniques cardiaques (effet vagolytique).

Quels organes éliminent le pancuronium ?

Le rein et le foie ; en cas de défaillance, son effet est prolongé.

Quel avantage le vécuronium et le rocuronium ont-ils sur le pancuronium ?

Leur durée est intermédiaire et ils ne provoquent presque pas de tachycardie, car ils n'ont pas d'effet vagolytique.

Médicaments apparentés

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.