Durgical
PT
Abrir o app

Pancurônio

  • Bloqueadores neuromuscularesBloqueadores neuromusculares
  • Alto riscoUm erro com este medicamento pode causar dano grave: usam-se dupla checagem e protocolos.

Relaxante muscular aminoesteroide de longa duração, protótipo do grupo. Seu efeito vagolítico causa taquicardia; é eliminado sobretudo pelo rim.

Atualizado

Também chamado: Brometo de pancurônio

Ficha rápida

Group
Bloqueadores neuromusculares
Target
Receptor nicotínico muscular de acetilcolina (placa motora)
Key effects
Taquicardia · Hipertensão · Aumento do débito cardíaco
Monitor
Sequência de quatro estímulos · Função renal
ATC
M03AC01

Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.

Mecanismo de ação

Não há estrutura com pancurônio. A figura mostra o rocurônio, outro aminoesteroide, no sítio da acetilcolina do receptor nicotínico de tipo muscular da raia-elétrica Torpedo.

Alvo em 3D: Receptor nicotínico muscular de acetilcolina (placa motora). Estrutura PDB 8ESK (RCSB PDB, domínio público). Ver a estrutura no RCSB PDB

O pancurônio compete com a acetilcolina pelo receptor nicotínico da placa motora sem ativá-lo e produz paralisia flácida duradoura. Não libera histamina, mas bloqueia os receptores muscarínicos cardíacos (efeito vagolítico), o que eleva a frequência cardíaca e a pressão arterial.

  1. Compete com a acetilcolina no receptor nicotínico
  2. Paralisia flácida duradoura
  3. Bloqueia receptores muscarínicos cardíacos: taquicardia
  4. Eliminação renal e hepática: acumula-se se falharem

Indicações

  • Relaxamento muscular prolongado em cirurgias longas ou ventilação mecânica quando se deseja um bloqueio duradouro

Efeitos adversos

Frequentes

  • Taquicardia
  • Hipertensão
  • Aumento do débito cardíaco

Contraindicações

  • Hipersensibilidade ao pancurônio

Interações importantes

Halogenados, aminoglicosídeos, magnésio, lítio
Potencializam o bloqueio.
Neostigmina com atropina ou glicopirrônio
Revertem o bloqueio competitivo.

O que se monitora

  • Sequência de quatro estímulos
  • Frequência cardíaca e pressão arterial
  • Função renal

Administração e segurança

  • Agente paralisante: armazenar separadamente com alertas.
  • Somente com sedação ou anestesia adequada e ventilação disponível.

Cuidados de enfermagem

  • Vigiar frequência cardíaca e pressão arterial após a dose, com cuidado redobrado se houver doença renal ou coronariana.
  • Avaliar a recuperação da força antes da extubação; o efeito dura mais que o de outros bloqueadores.
  • Cuidar dos olhos e da pele do paciente paralisado.

Farmacocinética

Metabolismo
Parte é hidrolisada no fígado a metabólitos ativos.
Eliminação
Renal e hepática; a falência desses órgãos prolonga seu efeito.

Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

Por que o pancurônio causa taquicardia?

Bloqueia os receptores muscarínicos cardíacos (efeito vagolítico).

Quais órgãos eliminam o pancurônio?

O rim e o fígado; se falharem, seu efeito se prolonga.

Que vantagem vecurônio e rocurônio têm sobre o pancurônio?

Sua duração é intermediária e quase não causam taquicardia, porque não têm o efeito vagolítico.

Conexões

Fármacos relacionados2

← Voltar à classe: Bloqueadores neuromusculares

Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

Encontrou um erro?Estamos sempre melhorando para a comunidade. Conte-nos o que está errado e nossa equipe vai revisar.Informar um erro

Modelo representativo, apenas para fins educativos.