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Quétiapine

  • Antipsychotiques de deuxième générationAntipsychotiques de deuxième génération

Antipsychotique atypique sédatif de la schizophrénie et des phases maniaques et dépressives du trouble bipolaire ; peu d'effets moteurs.

Mis à jour

Fiche rapide

Group
Antipsychotiques de deuxième génération
Target
Récepteur dopaminergique D2
Used for
Schizophrénie
Key effects
Sédation · Vertiges et hypotension orthostatique
Monitor
Poids · Humeur et idées suicidaires
ATC
N05AH04

Sans doses : le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.

Mécanisme d'action

La figure montre la rispéridone dans le récepteur D2 humain ; la quétiapine se lie lâchement au même site (il n'existe pas de structure du D2 liée à la quétiapine).

Cible en 3D: Récepteur dopaminergique D2. Structure PDB 6CM4 (RCSB PDB, domaine public). Voir la structure sur RCSB PDB

La quétiapine bloque les récepteurs D2 faiblement et brièvement et les récepteurs 5-HT2A plus fortement, avec un fort blocage H1 et α1. La faible liaison aux D2 signifie peu d'effets extrapyramidaux et une faible élévation de la prolactine ; le blocage H1 et α1 entraîne sédation et hypotension orthostatique.

  1. La quétiapine bloque faiblement les D2 et bloque les 5-HT2A
  2. Les symptômes psychotiques, maniaques et dépressifs bipolaires s'améliorent
  3. Fort blocage H1 et α1 : sédation et vertiges en position debout

Indications

  • Schizophrénie
  • Épisodes maniaques du trouble bipolaire de type I
  • Épisodes dépressifs du trouble bipolaire
  • Traitement d'entretien du trouble bipolaire de type I, avec le lithium ou le valproate

Effets indésirables

Fréquents

  • Sédation
  • Vertiges et hypotension orthostatique
  • Sécheresse buccale et constipation
  • Prise de poids

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la quétiapine

Interactions principales

Kétoconazole et autres inhibiteurs puissants du CYP3A4
Concentrations de quétiapine bien plus élevées
Phénytoïne, carbamazépine et autres inducteurs puissants du CYP3A4
Concentrations bien plus basses et perte d'effet
Autres médicaments allongeant le QT
Allongement additif du QT

Surveillance

  • Poids, glycémie et lipides
  • Humeur et idées suicidaires, surtout chez les jeunes
  • Pression artérielle couché et debout
  • Examen ophtalmologique (cristallin) en cas d'utilisation prolongée
  • Fonction thyroïdienne

Administration et sécurité

  • Les comprimés à libération immédiate et prolongée sont des produits différents et ne se substituent pas l'un à l'autre
  • Noms proches : la quétiapine et l'olanzapine sont deux antipsychotiques aux noms semblables

Grossesse et allaitement

Les nouveau-nés exposés au troisième trimestre peuvent présenter des symptômes extrapyramidaux ou de sevrage (agitation, tonus anormal, tremblements, difficultés alimentaires) ; l'utilisation met en balance bénéfice et risque.

Soins infirmiers

  • Contrôle la pression artérielle couché et debout et aide le patient à se lever lentement (hypotension orthostatique, chutes)
  • Surveille une aggravation de l'humeur ou des idées suicidaires et apprend à la famille à les signaler
  • Note le poids, le tour de taille, la glycémie et les lipides au départ et pendant le traitement
  • Apprend au patient à éviter la surchauffe et la déshydratation, ainsi que l'alcool et les autres sédatifs

Pharmacocinétique

Absorption
Par voie orale (comprimés à libération immédiate et prolongée)
Métabolisme
Hépatique, surtout par le CYP3A4 : les inhibiteurs puissants augmentent ses concentrations et les inducteurs (phénytoïne, carbamazépine, rifampicine) les diminuent fortement

Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

Pourquoi la quétiapine provoque-t-elle peu d'effets extrapyramidaux ?

Elle se lie aux récepteurs D2 faiblement et brièvement, si bien que l'occupation des D2 striataux reste faible.

Pourquoi la quétiapine comporte-t-elle une mise en garde sur le risque suicidaire comme les antidépresseurs ?

Elle est autorisée dans la dépression bipolaire, et les traitements antidépresseurs ont augmenté les idées suicidaires chez l'enfant, l'adolescent et le jeune adulte.

Quelles interactions enzymatiques modifient le plus les concentrations de quétiapine ?

Celles du CYP3A4 : les inhibiteurs puissants (kétoconazole) les augmentent ; les inducteurs puissants (phénytoïne, carbamazépine) les diminuent.

Médicaments apparentés

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: DailyMed - QUETIAPINE FUMARATE tablet (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Quetiapine: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); eEML - Electronic Essential Medicines List (World Health Organization, 2025).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.