Cilios, microvellosidades y estereocilios !
- Tema
Son prolongaciones de la superficie celular: los cilios barren moco, las microvellosidades absorben y los estereocilios captan el sonido.
Actualizado 2026-11-01
Véalo en 3D: Tráquea · Trompas uterinas · Yeyuno · Epidídimo · Cóclea
Qué es
La superficie apical de muchas células tiene prolongaciones con funciones distintas. Los cilios móviles tienen un eje de microtúbulos y baten para mover moco u óvulos; las microvellosidades, con eje de actina, multiplican la superficie de absorción; los estereocilios son microvellosidades largas sin movimiento propio. La falla de los cilios causa la discinesia ciliar primaria.
Estructura
- Con H-E, los cilios se ven como un fleco fino y regular sobre el epitelio cilíndrico seudoestratificado de la vía aérea, con una línea oscura de cuerpos basales debajo.
- Las microvellosidades del intestino forman una banda rosada y brillante, la chapa estriada, que es PAS positiva por su glucocáliz.
- Los estereocilios del epidídimo se ven como penachos largos y apelotonados que se proyectan a la luz del conducto.
Prolongaciones apicales
| Prolongación | Eje | ¿Se mueve? | Dónde está | Clínica |
|---|---|---|---|---|
| Cilio móvil | Axonema 9+2 de microtúbulos con brazos de dineína; cuerpo basal de 9 tripletes | Sí, batido coordinado | Tráquea y bronquios, trompa uterina, epéndimo | Discinesia ciliar primaria; síndrome de Kartagener |
| Cilio primario | Axonema 9+0 | No; función sensorial | Casi todas las células, por ejemplo túbulos renales | Enfermedad renal poliquística |
| Flagelo | Axonema 9+2 | Sí | Espermatozoide | Infertilidad masculina por espermatozoides inmóviles |
| Microvellosidades | Fascículo de filamentos de actina | No | Intestino delgado (chapa estriada), túbulo proximal (ribete en cepillo) | Enfermedad celíaca: atrofia de vellosidades y pérdida de enzimas del borde en cepillo |
| Estereocilios | Fascículo largo de filamentos de actina | No | Epidídimo y conducto deferente; células ciliadas del oído interno | Hipoacusia neurosensorial por daño de células ciliadas |
Correlación clínica
- Discinesia ciliar primaria: herencia casi siempre autosómica recesiva; sinusitis, otitis y bronquiectasias de repetición, infertilidad masculina y mayor riesgo de embarazo ectópico.
- Síndrome de Kartagener: discinesia ciliar primaria con situs inversus (alrededor de 4 de cada 10 pacientes tienen los órganos en espejo).
- El diagnóstico combina óxido nítrico nasal bajo, microscopía electrónica del axonema y estudio genético.
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Qué defecto ultraestructural es típico de la discinesia ciliar primaria?
La falta o el defecto de los brazos de dineína del axonema 9+2, que impide el batido ciliar.
¿Cuál es la tríada del síndrome de Kartagener?
Situs inversus, sinusitis crónica y bronquiectasias; suele acompañarse de infertilidad.
¿Qué proteína forma el eje de las microvellosidades?
La actina, organizada en un fascículo de microfilamentos paralelos.
¿En qué órgano se encuentran estereocilios que absorben líquido?
En el epidídimo (y el conducto deferente).
Véalo en 3D
Las estructuras de la anatomía 3D de Durgical donde se encuentra.
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Enfermedades relacionadas
Contenido educativo sobre la estructura microscópica normal y su correlación clínica; no reemplaza el estudio de láminas ni la indicación de un profesional de la salud.
Fuentes: 4.2 Epithelial Tissue (OpenStax (Rice University), 2022); Primary ciliary dyskinesia (MedlinePlus Genetics (U.S. National Library of Medicine), 2024).
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