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Cetorolaco

  • AINEsAnti-inflamatórios não esteroides (AINEs)
  • Gravidez: evitarEvitar a partir da semana 20. É contraindicado no trabalho de parto e no parto porque pode afetar a circulação fetal e inibir as contrações uterinas; como outros AINEs, é evitado…

Um AINE injetável com alívio da dor próximo ao dos opioides para dor aguda intensa. O uso total não ultrapassa 5 dias por causa de sua toxicidade.

Atualizado

Ficha rápida

Group
Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs)
Target
Ciclo-oxigenases 1 e 2 (COX-1/COX-2)
Key effects
Cefaleia · Sonolência e tontura · Diarreia
Monitor
Dias acumulados de tratamento · Débito urinário
ATC
M01AB15

Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.

Mecanismo de ação

O cetorolaco é um AINE não seletivo que inibe a COX-1 e a COX-2. É uma mistura racêmica: a forma S carrega a atividade analgésica. Ao bloquear a síntese periférica de prostaglandinas, reduz acentuadamente a dor e, ao inibir a COX-1 plaquetária, prejudica a função plaquetária.

  1. A forma S inibe a COX-1 e a COX-2
  2. A síntese de prostaglandinas cai no tecido lesado
  3. Forte alívio da dor sem depressão respiratória
  4. A função plaquetária é inibida: maior risco de sangramento

Indicações

  • Manejo de curto prazo da dor aguda moderadamente intensa que requer analgesia de nível opioide, principalmente após cirurgia

Efeitos adversos

Frequentes

  • Cefaleia
  • Sonolência e tontura
  • Diarreia, constipação e gases
  • Feridas na boca e sudorese

Contraindicações

  • Hipersensibilidade ao fármaco
  • Asma, urticária ou outra reação alérgica após ácido acetilsalicílico ou outro AINE
  • O contexto da cirurgia de revascularização do miocárdio (CRM)
  • Úlcera péptica ativa, sangramento ou perfuração gastrointestinal recente, ou antecedente de úlcera ou sangramento gastrointestinal
  • Doença renal avançada ou risco de insuficiência renal por depleção de volume
  • Sangramento cerebrovascular, diátese hemorrágica ou hemostasia incompleta
  • Trabalho de parto e parto
  • Como analgésico profilático antes de cirurgia de grande porte
  • Uso concomitante de ácido acetilsalicílico ou outros AINEs, probenecida ou pentoxifilina
  • Administração epidural ou intratecal (contém álcool)

Interações importantes

Ácido acetilsalicílico e outros AINEs
Contraindicado: somam toxicidade gastrointestinal, renal e hemorrágica.
Probenecida
Contraindicado: eleva os níveis de cetorolaco.
Pentoxifilina
Contraindicado: aumenta o risco de sangramento.
Heparina, varfarina e outros fármacos que afetam a hemostasia
Podem aumentar o risco de sangramento.
IECA, BRA e diuréticos
Atenuam seu efeito anti-hipertensivo e diurético; em pacientes idosos ou com depleção de volume, podem precipitar lesão renal aguda.

O que se monitora

  • Dias acumulados de tratamento (parenteral mais oral)
  • Débito urinário, creatinina e estado volêmico
  • Sinais de sangramento
  • Sintomas gastrointestinais

Administração e segurança

  • A duração total combinada (injetável mais oral) não ultrapassa 5 dias.
  • A hipovolemia é corrigida antes da primeira dose; o paciente deve estar hidratado.
  • Nunca é administrado por via epidural ou intratecal.
  • O tratamento para uma reação alérgica grave fica à mão quando se administra a primeira dose.
  • Não é indicado em crianças nem para dor leve ou crônica.

Gravidez e amamentação

Evitar a partir da semana 20. É contraindicado no trabalho de parto e no parto porque pode afetar a circulação fetal e inibir as contrações uterinas; como outros AINEs, é evitado no fim da gestação.

Cuidados de enfermagem

  • Conte os dias de uso e avise quando o limite se aproximar.
  • Verifique hidratação, débito urinário e creatinina antes e durante o tratamento.
  • Fique atento a sangramento das feridas cirúrgicas, fezes pretas ou vômito com sangue.
  • Confirme que o paciente não recebe outros AINEs nem ácido acetilsalicílico.
  • Observe a respiração e a pele após a primeira dose em busca de broncoespasmo ou anafilaxia.

Farmacocinética

Absorção
Administrado por via intravenosa ou intramuscular; a via oral apenas continua o tratamento iniciado por via parenteral.
Metabolismo
Parcialmente no fígado.
Eliminação
Principalmente pelo rim; acumula-se na doença renal e em idosos.
Meia-vida
Cerca de 5 a 6 horas para a mistura racêmica.
Início e duração
O alívio máximo da dor chega em cerca de 2 a 3 horas.

Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

Qual é a duração total máxima do tratamento com cetorolaco, e por quê?

Cinco dias, somando o uso parenteral e o oral, porque o risco de úlcera, sangramento e lesão renal cresce com a duração.

Por que o cetorolaco é contraindicado por via epidural ou intratecal?

Por causa do álcool presente na formulação.

Que vantagem o cetorolaco tem sobre um opioide após a cirurgia, e qual é o preço?

Forte alívio da dor sem depressão respiratória nem sedação, mas inibe as plaquetas e pode causar sangramento, úlceras e lesão renal.

Por que se corrige a hipovolemia antes de administrar cetorolaco?

Porque, na depleção de volume, o rim depende das prostaglandinas; o cetorolaco pode precipitar insuficiência renal aguda.

Conexões

Fármacos relacionados2

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: Ketorolac: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); KETOROLAC TROMETHAMINE injection, solution (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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