Etomidato
Anestésicos intravenosos
Anestésicos intravenososAlto risco
Um erro com este medicamento pode causar dano grave: usam-se dupla checagem e protocolos.
Anestésico intravenoso que quase não altera a pressão arterial: útil para induzir o paciente instável. Suprime transitoriamente o cortisol.
Ficha rápida
- Group
- Anestésicos intravenosos
- Target
- Receptor GABA-A (α1β2γ2)
- Used for
- Indução da anestesia geral
- Key effects
- Dor venosa à injeção · Náuseas e vômitos · Soluços
- Monitor
- Pressão arterial · Via aérea e ventilação
- ATC
- N01AX07
Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.
Mecanismo de ação
A figura mostra o etomidato ligado ao receptor GABA-A humano α1β2γ2, com GABA presente.
O etomidato é um imidazol que potencializa o receptor GABA-A: aumenta a corrente de cloreto ativada pelo GABA, hiperpolariza os neurônios e produz hipnose em menos de um minuto, sem efeito analgésico. Deprime muito pouco o coração e a circulação. Ao mesmo tempo, inibe a 11-beta-hidroxilase suprarrenal, de modo que a síntese de cortisol e aldosterona cai por horas após uma dose única.
- Potencializa a corrente de cloreto do receptor GABA-A
- Hipnose em menos de um minuto, sem analgesia
- Pressão arterial e débito cardíaco quase não mudam
- Inibe a 11-beta-hidroxilase: o cortisol cai
Indicações
- Indução da anestesia geral
- Indução em pacientes com instabilidade hemodinâmica ou doença cardiovascular grave
Efeitos adversos
Frequentes
- Dor venosa à injeção
- Mioclonias e outros movimentos musculares transitórios
- Náuseas e vômitos
- Soluços
Contraindicações
- Hipersensibilidade ao etomidato
- Infusão prolongada (pela supressão suprarrenal)
Interações importantes
- Opioides, benzodiazepínicos e outros depressores
- Somam sedação e depressão respiratória.
O que se monitora
- Pressão arterial, ECG e saturação
- Via aérea e ventilação
- No paciente crítico: sinais de insuficiência suprarrenal (hipotensão refratária)
Administração e segurança
- Apenas para injeção intravenosa em bolus; não é usado em infusão prolongada.
- Contém propilenoglicol; usar uma veia calibrosa para reduzir a dor.
- Profissionais treinados no manejo da via aérea, com material de reanimação disponível.
Gravidez e amamentação
Não há estudos adequados em gestantes; em animais, observaram-se efeitos na prole com doses altas.
Cuidados de enfermagem
- Antes: material de via aérea e oxigênio prontos.
- Explicar que as mioclonias são esperadas e na maioria dos casos não são convulsões.
- No paciente séptico ou crítico: vigiar a pressão arterial nas horas seguintes pela supressão suprarrenal.
- Prevenir a aspiração: causa náuseas e vômitos pós-operatórios.
Farmacocinética
- Distribuição
- Chega rapidamente ao cérebro; a redistribuição limita a duração de uma dose.
- Metabolismo
- Metabolismo hepático rápido a compostos inativos.
- Eliminação
- Principalmente renal e em parte biliar.
- Meia-vida
- Cerca de 75 minutos após a rápida queda inicial.
- Início e duração
- Geralmente menos de um minuto; a anestesia é breve.
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Qual é a principal vantagem do etomidato na indução?
Altera muito pouco a pressão arterial, a contratilidade e o débito cardíaco, por isso é útil em pacientes instáveis ou com cardiopatia grave.
Qual enzima o etomidato inibe, e com que consequência?
A 11-beta-hidroxilase suprarrenal; a síntese de cortisol e aldosterona cai por horas, sem resposta ao ACTH.
Que movimentos são comuns ao injetar etomidato?
Movimentos musculares transitórios, principalmente mioclonias, mais frequentes quando há dor à injeção.
Conexões
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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.
Fontes: DailyMed - ETOMIDATE injection (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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