Vecurônio
Bloqueadores neuromusculares
Bloqueadores neuromuscularesAlto risco
Um erro com este medicamento pode causar dano grave: usam-se dupla checagem e protocolos.
Relaxante muscular aminoesteroide não despolarizante de duração intermediária que não libera histamina. O sugamadex o reverte.
Também chamado: Brometo de vecurônio
Ficha rápida
- Group
- Bloqueadores neuromusculares
- Target
- Receptor nicotínico muscular de acetilcolina (placa motora)
- Key effects
- Fraqueza muscular prolongada
- Monitor
- Sequência de quatro estímulos · Ventilação e saturação
- ATC
- M03AC03
Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.
Mecanismo de ação
Não há estrutura com vecurônio. A figura mostra o rocurônio, outro aminoesteroide, no sítio da acetilcolina do receptor nicotínico de tipo muscular da raia-elétrica Torpedo.
O vecurônio, um aminoesteroide, compete com a acetilcolina pelo receptor nicotínico da placa motora sem ativá-lo, de modo que o músculo esquelético não se contrai. Ao contrário do pancurônio, quase não bloqueia os receptores muscarínicos cardíacos, por isso causa pouca taquicardia, e não libera histamina.
- Compete com a acetilcolina no receptor nicotínico
- A placa não atinge o limiar: paralisia flácida
- Pouco efeito vagal ou histamínico: hemodinâmica estável
- Revertido com neostigmina ou sugamadex
Indicações
- Intubação traqueal e relaxamento muscular em cirurgia
- Facilitar a ventilação mecânica em terapia intensiva
Efeitos adversos
Frequentes
- Fraqueza muscular prolongada
- Bloqueio residual ao despertar
Contraindicações
- Hipersensibilidade ao vecurônio
Interações importantes
- Halogenados
- Aumentam a duração do bloqueio.
- Aminoglicosídeos, tetraciclinas, polimixinas, magnésio, quinidina
- Potencializam o bloqueio ou fazem-no recorrer.
- Soluções alcalinas como o tiopental
- Incompatíveis na mesma seringa ou equipo.
O que se monitora
- Sequência de quatro estímulos
- Ventilação e saturação
- Função hepática com uso prolongado
Administração e segurança
- Pó para reconstituição; se for usada água bacteriostática (álcool benzílico), não é administrado a recém-nascidos.
- Agente paralisante: armazenar separadamente com alertas; confirmar o produto antes do uso.
- Não misturar com soluções alcalinas na mesma seringa ou equipo.
Gravidez e amamentação
Já foi usado em cesarianas; no fim da gestação sua meia-vida pode encurtar, e o sulfato de magnésio potencializa o bloqueio.
Cuidados de enfermagem
- Verificar sedação e analgesia adequadas antes e durante o bloqueio.
- Sequência de quatro estímulos e avaliação da sedação regulares na UTI.
- Cuidar dos olhos e da pele do paciente paralisado.
- Após a reversão: força, respiração e saturação.
Farmacocinética
- Metabolismo
- Hepático; seu metabólito 3-desacetilvecurônio conserva boa parte da atividade e se acumula com o uso prolongado.
- Eliminação
- Principalmente biliar e, em menor grau, renal; cirrose e colestase prolongam a recuperação.
- Início e duração
- Duração intermediária; o início se atrasa com idade avançada, cardiopatia ou edema.
Teste seus conhecimentos
Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.
Por que o vecurônio causa menos taquicardia que o pancurônio?
Porque quase não bloqueia os receptores muscarínicos do nó sinusal e não tem o efeito vagolítico do pancurônio.
Qual paciente se recuperará mais lentamente do vecurônio?
O paciente com cirrose ou colestase, porque o vecurônio é eliminado principalmente pelo fígado e pela bile.
Por que o vecurônio prolongado na UTI pode deixar o paciente fraco por mais tempo?
Seu metabólito ativo 3-desacetilvecurônio se acumula, e o bloqueio prolongado com corticosteroides está associado a miopatia.
Conexões
Fármacos relacionados3
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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.
Fontes: DailyMed - VECURONIUM BROMIDE injection, powder, lyophilized, for solution (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); eEML - Electronic Essential Medicines List (World Health Organization, 2025); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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