Ramipril
ADE inhibitörleri
ADE inhibitörleriGebelik: kontrendike
Kontrendikedir: renin-anjiyotensin sistemine etki eden ilaçlar gelişmekte olan fetüse zarar verebilir ve ölümüne yol açabilir; gebelik saptanır saptanmaz ilaç kesilir.
Uzun etkili, ön ilaç bir ADE inhibitörü. Hipertansiyon, infarktüs sonrası kalp yetmezliği ve yüksek riskli kişilerde kalp krizi ve inmeyi önlemede kullanılır.
Hızlı bilgi
- Group
- ADE inhibitörleri
- Target
- Anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE)
- Used for
- Hipertansiyon
- Key effects
- Kuru öksürük · Baş dönmesi ve hipotansiyon
- Monitor
- Kan basıncı · Potasyum ve kreatinin
- ATC
- C09AA05
Doz yok: dozu güncel kılavuza göre klinisyen belirler.
Etki mekanizması
Şekil, ramiprilin aktif formu olan ramiprilatın insan ADE'sinin C-domain'indeki çinko içeren aktif bölgeye bağlanmış halini gösterir.
Ramipril karaciğerde ramiprilata hidrolize edilir; ramiprilat plazma ve dokulardaki ADE'ye sıkıca bağlanır. Anjiyotensin II ve aldosteron düşer, arteriyoller genişler ve bradikinin birikir. Kan basıncını düşürmenin ötesinde, yüksek riskli hastalarda uzun süreli ADE inhibisyonu kalp krizlerini, inmeleri ve kardiyovasküler ölümleri azaltır.
- Ramipril aktif formu olan ramiprilata hidrolize edilir
- Ramiprilat plazma ve doku ADE'sine bağlanır
- Anjiyotensin II ve aldosteron azalır; bradikinin birikir
Endikasyonlar
- Hipertansiyon Arteriyel hipertansiyon →
- Yüksek riskli hastalarda miyokard infarktüsü, inme ve kardiyovasküler ölümün azaltılması Miyokard enfarktüsü (kalp krizi) →
- Miyokard infarktüsü sonrası kalp yetmezliği Kalp yetmezliği →
Yan etkiler
Sık
- Kuru öksürük
- Baş dönmesi ve hipotansiyon
- Hiperkalemi
- Kreatinin yükselmesi
Kontrendikasyonlar
- Gebelik
- Bir ADE inhibitörüyle daha önce gelişmiş anjiyoödem ya da kalıtsal veya idiyopatik anjiyoödem
- Sakubitril/valsartan ile birlikte veya onun bırakılmasından sonraki 36 saat içinde kullanım
- Diyabetli kişilerde aliskiren ile birlikte kullanım
Önemli etkileşimler
- Potasyum tutucu diüretikler, potasyum takviyeleri veya tuz yerine geçen ürünler
- Hiperkalemi
- COX-2 inhibitörleri dahil NSAİİ'ler
- Daha zayıf etki ve böbrek hasarı riski
- Lityum
- Lityum düzeylerinde artış ve toksisite
- Telmisartan veya başka bir ARB
- İkili blokaj: ek yarar olmadan daha fazla böbrek hasarı, hipotansiyon ve hiperkalemi
Neler izlenir
- Kan basıncı
- Potasyum ve kreatinin
- Anjiyoödem belirtileri
Uygulama ve güvenlik
- Ağızdan verilir; hasta yutamıyorsa kapsüller prospektüse göre açılıp yumuşak bir besin veya suyla karıştırılabilir
- Birçok «-pril» adı birbirine benzer: her istemde ilacın adı kontrol edilir
Gebelik ve emzirme
Kontrendikedir: renin-anjiyotensin sistemine etki eden ilaçlar gelişmekte olan fetüse zarar verebilir ve ölümüne yol açabilir; gebelik saptanır saptanmaz ilaç kesilir.
Hemşirelik bakımı
- Tedavi başlangıcında ve değişikliklerden sonra kan basıncını, potasyumu ve kreatinini kontrol edin
- Özellikle diüretik kullanan hastalarda baş dönmesine dikkat edin
- Doğurganlık çağındaki kadınlara gebelik planlarını sorun
- Hastaya yüz, dudak veya dil şişmesinin acil bir durum olduğunu öğretin
Farmakokinetik
- Metabolizma
- Ön ilaç: esas olarak karaciğerde ramiprilata hidrolize edilir
- Eliminasyon
- Esas olarak böbreklerle; bu nedenle böbrek yetmezliğinde birikir
- Yarılanma ömrü
- Ramiprilatın ADE'ye sıkı bağlanmasından kaynaklanan uzun bir terminal fazı vardır; bu da günde bir kez kullanıma olanak tanır
Kendinizi sınayın
Cevabı düşünün, sonra görmek için soruya dokunun.
Ramiprilin aktif formu nedir?
Esas olarak karaciğerde hidrolizle oluşan ramiprilat.
Hipertansiyon dışında, yüksek riskli hastalarda ramiprili hangi yarar haklı çıkarır?
Miyokard infarktüsü, inme ve kardiyovasküler ölüm riskini azaltır.
Ramipril neden telmisartan ile birleştirilmez?
İkili renin-anjiyotensin blokajı ek yarar sağlamadan böbrek hasarı, hipotansiyon ve hiperkalemi ekler.
İlişkili ilaçlar
İlişkili hastalıklar
← Gruba dön: ADE inhibitörleri
İlaçların nasıl etki ettiğine dair eğitim amaçlı içeriktir; reçete rehberi değildir ve bir sağlık profesyonelinin önerisinin yerini tutmaz. Doz bilgisi içermez.
Kaynaklar: DailyMed - RAMIPRIL capsule (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
Bir hata mı buldunuz?Topluluk için sürekli geliştiriyoruz. Neyin yanlış olduğunu bize yazın, ekibimiz inceleyecek.Hata bildir
Temsili modeldir, yalnızca eğitim amaçlıdır.
