Rukaparib
PARP inhibitörleri
PARP inhibitörleriYüksek risk
Bu ilaçla yapılan bir hata ciddi zarara yol açabilir: çift kontrol ve protokoller uygulanır.Gebelik: kaçınılmalı
Fetüse zarar verebilir: başlamadan önce gebelik testi yapılır, tedavi süresince ve sonrasında bir süre etkili kontrasepsiyon kullanılır (kadınlar ve gebe kalabilecek partneri…
BRCA mutasyonlu over ve prostat kanserinde kullanılan bir PARP inhibitörü. Fotosensitiviteye yol açar ve varfarinin etkisini artırabilir.
Diğer adı: rukaparib kamsilat
Hızlı bilgi
- Group
- PARP inhibitörleri
- Target
- Poli(ADP-riboz) polimerazlar PARP1 ve PARP2
- Key effects
- Bulantı · Yorgunluk ve anemi · İshal
- Monitor
- Başlamadan önce BRCA testi
- ATC
- L01XK03
Doz yok: dozu güncel kılavuza göre klinisyen belirler.
Etki mekanizması
Şekil, insan PARP1 katalitik alanının NAD+ bölgesindeki rukaparibi göstermektedir.
Rukaparib PARP1, PARP2 ve PARP3'ü NAD+ bölgesinde inhibe eder ve onları DNA üzerinde tuzağa düşürür; bu, BRCA'ya bağımlı homolog rekombinasyondan yoksun tümör hücreleri için öldürücüdür. Ayrıca birçok CYP enzimini inhibe eder; ilaç etkileşimlerinin kaynağı budur.
- PARP1-3'ü NAD+ bölgesinde bloke eder ve onları DNA üzerinde tuzağa düşürür
- BRCA eksikliği olan tümör hücreleri hasarı onaramaz
- Ayrıca CYP1A2, CYP3A, CYP2C9 ve CYP2C19'u inhibe eder
Endikasyonlar
- Platine yanıttan sonra nüks eden BRCA mutasyonlu over, fallop tüpü veya primer periton kanserinde idame. Over kanseri →
- Androjen reseptörüne yönelik tedaviden sonra BRCA mutasyonlu metastatik kastrasyona dirençli prostat kanseri. Prostat kanseri →
Yan etkiler
Sık
- Bulantı, kusma, iştah azalması, ağızda kötü tat
- Yorgunluk ve anemi
- İshal, kabızlık, karın ağrısı
- Ağız yaraları
- Güneş ışığına duyarlılık ve döküntü
Kontrendikasyonlar
- Prospektüste aşırı duyarlılık dışında mutlak kontrendikasyon yok; uyarılara bakınız
Önemli etkileşimler
- Varfarin (bir CYP2C9 substratı)
- Etkisi artabilir; INR daha sık kontrol edilir.
- CYP1A2, CYP3A, CYP2C9 veya CYP2C19'un terapötik aralığı dar substratları
- Rukaparib bunların düzeylerini artırabilir; doz veya izlem değişiklikleri gerekebilir.
Neler izlenir
- Başlamadan önce BRCA testi
- Tedavi sırasında tam kan sayımı
- Varfarin kullanan hastalarda INR
Uygulama ve güvenlik
- Günde iki kez, eşit aralıklı saatlerde, yemekle veya yemeksiz alınan oral tabletler.
- Güneşten korunma: koruyucu giysi, şapka, güneş gözlüğü ve güneş kremi.
Gebelik ve emzirme
Fetüse zarar verebilir: başlamadan önce gebelik testi yapılır, tedavi süresince ve sonrasında bir süre etkili kontrasepsiyon kullanılır (kadınlar ve gebe kalabilecek partneri olan erkekler tarafından) ve emzirmeden kaçınılır.
Hemşirelik bakımı
- Tedaviden önce ve tedavi sırasında kan sayımlarını gözden geçirin; solukluğu, yorgunluğu, morarmayı, kanamayı veya ateşi bildirmesini öğretin.
- Hastanın varfarin kullanıp kullanmadığını kontrol edin ve INR kontrollerinin planlandığından emin olun.
- Güneşten korunmayı öğretin.
- İlk dozdan önce negatif gebelik testini doğrulayın ve tedavi süresince ve sonrasında kontrasepsiyonu öğretin.
Farmakokinetik
- Emilim
- Oral tabletler, günde iki kez, yemekle veya yemeksiz.
- Metabolizma
- Esas olarak CYP2D6, daha az CYP1A2 ve CYP3A4.
- Yarılanma ömrü
- Yaklaşık 26 saat.
Kendinizi sınayın
Cevabı düşünün, sonra görmek için soruya dokunun.
Rukaparib ile hangi antikoagülan daha yakın INR izlemi gerektirir ve neden?
Varfarin, çünkü rukaparib CYP2C9'u inhibe eder.
Rukaparib için hangi cilt önlemi geçerlidir?
Fotosensitiviteye yol açtığı için güneşten korunma.
Rukaparib hangi iki kanserde kullanılır?
BRCA mutasyonlu over (fallop tüpü ve periton dahil) ve prostat kanseri.
İlişkili ilaçlar
İlişkili hastalıklar
← Gruba dön: PARP inhibitörleri
İlaçların nasıl etki ettiğine dair eğitim amaçlı içeriktir; reçete rehberi değildir ve bir sağlık profesyonelinin önerisinin yerini tutmaz. Doz bilgisi içermez.
Kaynaklar: Rucaparib: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); Rucaparib Camsylate - NCI (National Cancer Institute, 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
Bir hata mı buldunuz?Topluluk için sürekli geliştiriyoruz. Neyin yanlış olduğunu bize yazın, ekibimiz inceleyecek.Hata bildir
Temsili modeldir, yalnızca eğitim amaçlıdır.
