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Aromatasa (CYP19A1) !

La enzima que convierte andrógenos en estrógenos; está en el ovario, la placenta, la grasa, el hueso y el cerebro.

Actualizado 2026-11-01

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Datos clave

  • Androstenediona → estrona y testosterona → estradiol: elimina el carbono 19 y vuelve aromático el anillo A.
  • Citocromo P450 del retículo endoplásmico: usa hemo, O₂ y NADPH a través de la P450 oxidorreductasa (tres oxidaciones seguidas).
  • En la mujer posmenopáusica y en el hombre casi todo el estrógeno sale de la aromatasa del tejido adiposo.
  • La estructura 3EQM es la aromatasa humana de placenta con androstenediona en el sitio activo, sobre el hemo.
También llamado
Estrógeno sintasa
Número EC
1.14.14.14
Genes
CYP19A1
Estructura (PDB)
3EQM

Regulación

  • En el ovario la FSH aumenta su expresión en las células de la granulosa (AMPc).
  • Cada tejido usa su propio promotor: en el tejido adiposo la estimulan el cortisol y citocinas inflamatorias, y su actividad aumenta con la edad y la obesidad.

Inhibidores y tóxicos

  • Anastrozol y letrozol (no esteroideos, reversibles)
  • Exemestano (esteroideo, inactivador irreversible)

Correlación clínica

  • Los inhibidores de aromatasa se usan en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos en mujeres posmenopáusicas.
  • Déficit de aromatasa: la madre se viriliza durante el embarazo, la niña nace con genitales ambiguos y los varones adultos crecen en altura por falta de cierre de las epífisis.
  • Exceso de aromatasa: ginecomastia prepuberal en varones y pubertad adelantada en niñas; la obesidad también aumenta la aromatización y favorece la ginecomastia.

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¿Qué reacción cataliza la aromatasa?

Convierte andrógenos en estrógenos: androstenediona en estrona y testosterona en estradiol.

¿De dónde viene la mayor parte del estrógeno de una mujer posmenopáusica?

De la aromatización de andrógenos suprarrenales en el tejido adiposo.

¿Por qué el déficit de aromatasa viriliza a la madre durante el embarazo?

Porque la placenta no puede convertir los andrógenos fetales en estrógenos y pasan a la circulación materna.

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Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: CYP19A1: Aromatase (human) (UniProt, 2026); CYP19A1 gene: MedlinePlus Genetics (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); 3EQM: Crystal structure of human placental aromatase cytochrome P450 in complex with androstenedione (RCSB Protein Data Bank, 2026); Aromatase deficiency: MedlinePlus Genetics (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Aromatase excess syndrome: MedlinePlus Genetics (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).

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