Bioquímica · Molécula
Dopamina !
La dopamina es una catecolamina neurotransmisora del movimiento, la recompensa y el control de la prolactina, y precursora de la norepinefrina.
Actualizado 2026-11-01
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Datos clave
- Se forma desde la L-DOPA por la descarboxilasa de L-aminoácidos aromáticos (B6).
- Vías principales: nigroestriada (movimiento), mesolímbica (recompensa) y tuberoinfundibular (inhibe la prolactina).
- La dopamina β-hidroxilasa (cobre, vitamina C) la convierte en norepinefrina dentro de las vesículas.
- La MAO y la COMT la degradan a ácido homovanílico (HVA).
- Fórmula
- C₈H₁₁NO₂
- PubChem
- CID 681
Estructura
- Un anillo catecol con una cadena lateral de etilamina de dos carbonos (sin carboxilo, a diferencia de la L-DOPA).
Correlación clínica
- La pérdida de dopamina nigroestriada causa los signos motores de la enfermedad de Parkinson.
- Los antipsicóticos que bloquean la dopamina pueden causar parkinsonismo y elevar la prolactina.
- Por vía intravenosa actúa sobre receptores dopaminérgicos, β₁ y α₁ según la dosis, y se usa en el choque.
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¿Qué enzima convierte la dopamina en norepinefrina y qué necesita?
La dopamina β-hidroxilasa, que necesita cobre, vitamina C y O₂.
¿Por qué los fármacos que bloquean la dopamina elevan la prolactina?
La dopamina del hipotálamo normalmente inhibe la liberación de prolactina en la hipófisis; bloquear sus receptores quita ese freno.
¿Cuál es el principal producto de degradación de la dopamina?
El ácido homovanílico (HVA), formado por la MAO y la COMT.
Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: Dopamine (CID 681) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; Aromatic l-amino acid decarboxylase deficiency: MedlinePlus Genetics (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).
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