Bioquímica · Molécula
Norepinefrina (noradrenalina) !
La norepinefrina es el transmisor de los nervios simpáticos y una hormona de la médula suprarrenal. Sube la presión arterial y el estado de alerta.
Actualizado 2026-11-01
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Datos clave
- Se forma desde la dopamina por la dopamina β-hidroxilasa dentro de las vesículas de almacenamiento.
- La liberan las neuronas simpáticas posganglionares; actúa sobre todo en receptores α₁, α₂ y β₁.
- La PNMT la metila a epinefrina en la médula suprarrenal.
- Sus principales productos de degradación son la normetanefrina y el AVM.
- Fórmula
- C₈H₁₁NO₃
- PubChem
- CID 439260
Estructura
- Dopamina con un hidroxilo en el carbono β de la cadena lateral; amina primaria (la epinefrina tiene un N-metilo más).
Correlación clínica
- Es un vasopresor de primera línea en el choque séptico.
- La normetanefrina plasmática es el marcador más sensible de los feocromocitomas que secretan norepinefrina.
- La cocaína y los antidepresivos tricíclicos bloquean su recaptación.
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¿Qué enzima convierte la norepinefrina en epinefrina y dónde?
La PNMT, con SAM, sobre todo en la médula suprarrenal.
¿Sobre qué receptores actúa sobre todo la norepinefrina?
α₁, α₂ y β₁; tiene poco efecto sobre los receptores β₂.
¿Qué metabolito se mide para los tumores que secretan norepinefrina?
La normetanefrina, formada por la COMT, en plasma u orina.
Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: Norepinephrine (CID 439260) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; Dopamine beta-hydroxylase deficiency: MedlinePlus Genetics (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).
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