Bioquímica · Molécula
Esfingosina !
La esfingosina es el esqueleto de aminoalcohol de todos los esfingolípidos. Se libera cuando los lisosomas degradan la ceramida.
Actualizado 2026-11-01
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Datos clave
- Ceramida = esfingosina + un ácido graso unido por enlace amida; la ceramidasa ácida la separa en el lisosoma.
- La mayor parte de la esfingosina se reutiliza para formar nueva ceramida (vía de reciclaje).
- La esfingosina cinasa la convierte en esfingosina-1-fosfato (S1P), una señal para el tráfico de linfocitos y los vasos.
- Fórmula
- C₁₈H₃₇NO₂
- PubChem
- CID 5280335
Estructura
- Cadena de 18 carbonos con un grupo amino en C2, hidroxilos en C1 y C3 y un doble enlace trans en C4.
Correlación clínica
- Enfermedad de Farber: sin ceramidasa ácida la ceramida no libera esfingosina y se acumula.
- El fingolimod, un análogo de la esfingosina, actúa sobre los receptores de S1P y se usa en la esclerosis múltiple.
Rutas
Enfermedades relacionadas
Relacionadas
- Ceramida
- Esfingomielina
- Esfingolípidos y esfingolipidosis
- Glucosilceramida (glucocerebrósido)
- Galactosilceramida (galactocerebrósido)
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Qué dos piezas forman la ceramida?
La esfingosina y un ácido graso unidos por un enlace amida.
¿Qué enzima libera la esfingosina de la ceramida en el lisosoma?
La ceramidasa ácida (ASAH1); su déficit causa la enfermedad de Farber.
¿Qué lípido de señalización se forma desde la esfingosina?
La esfingosina-1-fosfato (S1P), formada por la esfingosina cinasa.
Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: Sphingosine (CID 5280335) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; ASAH1 gene: MedlinePlus Genetics (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).
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