Bioquímica · Molécula
Ceramida !
La ceramida es el núcleo de todos los esfingolípidos: esfingosina unida a un ácido graso. También actúa como señal de estrés y de muerte celular.
Actualizado 2026-11-01
Cargando el modelo 3D…
Datos clave
- Esfingosina (aminoalcohol de 18 carbonos) + ácido graso en enlace amida.
- Se forma en el retículo endoplásmico a partir de serina + palmitoil-CoA.
- Es el punto de llegada de la degradación lisosomal de todos los esfingolípidos y el punto de partida de su síntesis.
- En la piel, las ceramidas sellan el estrato córneo y evitan la pérdida de agua.
- También llamado
- N-acilesfingosina, C16-ceramida (modelo 3D)
- Fórmula
- C₃₄H₆₇NO₃
- PubChem
- CID 5353456
Estructura
- El modelo 3D (PDB 16C) es la C16-ceramida: esfingosina con un palmitato en el nitrógeno.
- Tiene dos colas hidrofóbicas y una cabeza pequeña con dos OH; no lleva fosfato ni azúcar.
Correlación clínica
- La ceramidasa ácida la degrada a esfingosina; su déficit causa la enfermedad de Farber (nódulos subcutáneos, artritis, ronquera).
- La ceramida en exceso favorece la apoptosis y la resistencia a la insulina en el músculo y el hígado.
Rutas
Enfermedades relacionadas
- Enfermedad de Gaucher
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia de células globoides)
Relacionadas
- Esfingolípidos y esfingolipidosis
- Esfingomielina
- Glucosilceramida (glucocerebrósido)
- Galactosilceramida (galactocerebrósido)
- Esfingomielinasa ácida
- Glucocerebrosidasa (β-glucosidasa ácida)
- Palmitato (ácido palmítico)
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Qué dos piezas forman una ceramida?
Esfingosina y un ácido graso unidos por un enlace amida.
¿Qué se le añade a la ceramida para formar esfingomielina?
Fosfocolina, que le cede la fosfatidilcolina.
¿Qué enfermedad causa el déficit de ceramidasa ácida?
La enfermedad de Farber: la ceramida se acumula en articulaciones, piel y laringe.
Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: N-Palmitoylsphingosine (CID 5353456) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; RCSB PDB - 16C Ligand Summary Page (RCSB Protein Data Bank, 2026); Sphingolipid de novo biosynthesis (Reactome, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).
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