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Transporte a través de membranas !

Las moléculas cruzan la membrana por difusión simple, por canales y transportadores a favor de gradiente, o con gasto de energía contra él.

Actualizado 2026-11-01

Datos clave

  • Difusión simple: gases y moléculas liposolubles pequeñas, a favor de gradiente, sin proteína ni saturación.
  • Difusión facilitada: por canales (iones, agua por acuaporinas) o transportadores (GLUT); pasiva pero saturable, con cinética tipo Michaelis-Menten.
  • Transporte activo primario: gasta ATP directamente (Na⁺/K⁺-ATPasa: 3 Na⁺ fuera, 2 K⁺ dentro; H⁺/K⁺-ATPasa; bombas ABC como CFTR y MDR).
  • Transporte activo secundario: usa el gradiente de Na⁺ creado por la bomba (SGLT1 en el intestino, SGLT2 en el riñón: Na⁺ + glucosa en simporte).
  • Endocitosis (fagocitosis, pinocitosis, mediada por receptor con clatrina) y exocitosis mueven partículas y macromoléculas.

En detalle

  • 1. Uniporte: una molécula (GLUT1–4). Simporte: dos en la misma dirección (SGLT). Antiporte: en direcciones opuestas (intercambiador Na⁺/Ca²⁺, Cl⁻/HCO₃⁻).
  • 2. GLUT2 (hígado, páncreas, alta Km) detecta la glucemia; GLUT4 (músculo, grasa) sube a la membrana por acción de la insulina.
  • 3. La Na⁺/K⁺-ATPasa es electrogénica, mantiene el potencial de reposo y el volumen celular; gasta buena parte del ATP en reposo.
  • 4. Los canales se abren por voltaje, por ligando o por estímulo mecánico; son mucho más rápidos que los transportadores.
  • 5. La endocitosis mediada por receptor (LDL, transferrina) forma vesículas con clatrina que maduran a endosomas y lisosomas.
  • 6. La sal de rehidratación oral aprovecha el SGLT1: la glucosa arrastra Na⁺ y, con él, el agua.
También llamado
Difusión, transportadores, bombas

Correlación clínica

  • La fibrosis quística es un defecto del CFTR, un canal de cloruro de la familia ABC.
  • La digoxina inhibe la Na⁺/K⁺-ATPasa; los inhibidores de SGLT2 hacen perder glucosa por la orina.
  • Cistinuria y Hartnup son defectos de transportadores de aminoácidos en el riñón y el intestino.
  • La glicoproteína P (MDR1) expulsa fármacos y explica parte de la resistencia a la quimioterapia.

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Póngase a prueba

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¿Qué diferencia el transporte activo primario del secundario?

El primario gasta ATP en la propia proteína; el secundario usa un gradiente (casi siempre de Na⁺) creado antes por una bomba.

¿Cuántos iones mueve la Na⁺/K⁺-ATPasa por cada ATP?

Saca 3 Na⁺ y mete 2 K⁺; por eso es electrogénica.

¿Por qué la solución de rehidratación oral lleva glucosa?

El SGLT1 intestinal absorbe Na⁺ junto con glucosa, y el agua sigue al sodio.

¿Qué transportador de glucosa depende de la insulina?

GLUT4, en músculo y tejido adiposo: la insulina lo lleva a la membrana.

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Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: Transport of small molecules (Reactome, 2026); SLC-mediated transmembrane transport (Reactome, 2026); Ion channel transport (Reactome, 2026); ABC-family protein mediated transport (Reactome, 2026); Aquaporin-mediated transport (Reactome, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).

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