Durgical
DE
App öffnen

Fenofibrat

  • FibrateFibrate

Ein Fibrat, das die Triglyceride durch Aktivierung von PPAR-alpha senkt. Das Fibrat, das meist gewählt wird, wenn eines zusammen mit einem Statin nötig ist.

Aktualisiert

Steckbrief

Group
Fibrate
Target
PPARα (Kernrezeptor)
Used for
Schwere Hypertriglyceridämie
Key effects
Bauchschmerzen · Erhöhte Lebertransaminasen
Monitor
Lipidprofil · Lebertests · Nierenfunktion
ATC
C10AB05

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Wirkmechanismus

Die Abbildung zeigt Fenofibrinsäure, die aktive Form von Fenofibrat, in der Ligandenbindungsdomäne des humanen PPARα.

Zielstruktur in 3D: PPARα (Kernrezeptor). PDB-Struktur 6LX4 (RCSB PDB, gemeinfrei). Struktur in der RCSB PDB ansehen

Fenofibrat ist ein Prodrug, das rasch in Fenofibrinsäure umgewandelt wird, die PPARα aktiviert. Der Rezeptor schaltet Gene für die Fettsäureoxidation und die Lipoproteinlipase an und senkt Apolipoprotein C-III, sodass triglyceridreiche Lipoproteine schneller entfernt werden und die VLDL-Bildung sinkt. Das HDL steigt mäßig durch mehr Apo A-I und A-II.

  1. Das Prodrug wird zu Fenofibrinsäure
  2. Fenofibrinsäure aktiviert den Kernrezeptor PPARα
  3. Mehr Lipoproteinlipase-Aktivität, weniger Apo C-III
  4. Die Triglyceride sinken; das HDL steigt mäßig

Indikationen

  • Schwere Hypertriglyceridämie, zur Senkung der Triglyceride (ergänzend zur Diät)
  • Primäre Hypercholesterinämie oder gemischte Dyslipidämie, ergänzend zur Diät Atherosklerose und Dyslipidämie →
  • Gemischte Hyperlipidämie

Nebenwirkungen

Häufig

  • Bauchschmerzen, Übelkeit, Verstopfung
  • Erhöhte Lebertransaminasen
  • Reversibler Anstieg des Serumkreatinins
  • Muskelschmerzen

Kontraindikationen

  • Schwere Nierenfunktionsstörung, einschließlich Dialyse
  • Aktive Lebererkrankung, einschließlich primär biliärer Cholangitis
  • Vorbestehende Gallenblasenerkrankung
  • Stillzeit; Überempfindlichkeit gegen Fenofibrat

Wichtige Wechselwirkungen

Warfarin und andere Cumarine
Verstärken die gerinnungshemmende Wirkung; die INR wird kontrolliert und die Warfarin-Dosis oft verringert.
Statine
Verstärken das Myopathierisiko; die Kombination wird nur eingesetzt, wenn der Nutzen höher eingeschätzt wird.
Gallensäurebindende Harze
Binden Fenofibrat; es wird mindestens 1 Stunde vor oder 4–6 Stunden nach dem Harz gegeben.
Ciclosporin, Tacrolimus
Nephrotoxizität kann die Fenofibrat-Clearance verringern; die Nierenfunktion wird überwacht.

Was überwacht wird

  • Lipidprofil, besonders Triglyceride
  • Lebertests (ALT, AST, Bilirubin) zu Beginn und regelmäßig
  • Nierenfunktion
  • Blutbild und INR bei Einnahme von Warfarin

Anwendung und Sicherheit

  • Oral, einmal täglich; viele Darreichungsformen werden zur besseren Resorption mit den Mahlzeiten eingenommen.
  • Die Darreichungsformen sind nicht Milligramm für Milligramm austauschbar: Präparatebezeichnung und Stärke werden geprüft.
  • Zeitlich getrennt von gallensäurebindenden Harzen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenige Humandaten; in der Schwangerschaft meist nur bei sehr schwerer Hypertriglyceridämie mit Pankreatitisrisiko eingesetzt. Während der Behandlung wird nicht gestillt.

Pflege

  • Vorher: Lipidprofil, Leber- und Nierenfunktion, Gallenblasenanamnese, Antikoagulanzien.
  • Die Warnzeichen von Gallensteinen oder Pankreatitis (Oberbauchschmerzen) und von Leberschädigung (Gelbsucht, dunkler Urin) schulen.
  • Nach Muskelschmerzen fragen, besonders wenn auch ein Statin eingenommen wird.
  • Bei Patienten unter Warfarin die INR nach Beginn häufiger kontrollieren.

Pharmakokinetik

Resorption
Oral; die Resorption nimmt bei Einnahme mit Nahrung zu (abhängig von der Darreichungsform).
Metabolismus
Wird zu Fenofibrinsäure hydrolysiert und dann mit Glucuronsäure konjugiert.
Elimination
Hauptsächlich mit dem Urin; bei Nierenfunktionsstörung kumuliert es.
Halbwertszeit
Fenofibrinsäure: etwa 20 Stunden.

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Was ist die aktive Form von Fenofibrat?

Fenofibrinsäure, die durch rasche Hydrolyse des Prodrugs entsteht.

Welche Antikoagulanzien-Wechselwirkung ist für Fenofibrat klassisch?

Es verstärkt Warfarin und andere Cumarine und erhöht INR und Blutungsrisiko.

Welche Veränderung der Nierenwerte ist unter Fenofibrat häufig und meist reversibel?

Ein Anstieg des Serumkreatinins, der nach dem Absetzen meist auf den Ausgangswert zurückgeht.

Verwandte Arzneimittel

Verwandte Krankheiten

← Zurück zur Klasse: Fibrate

Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: Fenofibrate: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); DailyMed - FENOFIBRATE tablet (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); X-ray structure of human PPARalpha ligand binding domain-fenofibric acid co-crystals obtained by delipidation and co-crystallization (RCSB Protein Data Bank, 2020); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

Fehler entdeckt?Wir verbessern die Inhalte laufend für die Community. Sagen Sie uns, was nicht stimmt, und unser Team prüft es.Fehler melden

Repräsentatives Modell, nur zu Lernzwecken.