Nabumeton

NSAR
Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR)
Schwangerschaft: meiden
Ab der 20. Woche vermeiden: Ab etwa der 20. Woche können NSAR über die fetale Niere das Fruchtwasser vermindern und ab etwa der 30. Woche den fetalen Ductus arteriosus vorzeitig…

Nicht saures NSAR-Prodrug bei Arthrose und rheumatoider Arthritis. Die Leber bildet daraus 6-MNA, das etwa einen Tag wirkt; kann lichtempfindlich machen.

Aktualisiert 1 Nov 2026

Steckbrief

Group: Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR)
Target: Cyclooxygenase 1 und 2 (COX-1/COX-2)
Used for: Arthrose · Rheumatoide Arthritis
Key effects: Diarrhö · Schwindel und Kopfschmerzen · Juckreiz
Monitor: Blutdruck · Zeichen einer gastrointestinalen Blutung
ATC: M01AX01

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Wirkmechanismus

Nabumeton ist ein nicht saures Prodrug. Die Leber wandelt es in 6-Methoxy-2-naphthylessigsäure (6-MNA) um, einen sauren und potenten Hemmstoff der Prostaglandinsynthese, chemisch eng mit Naproxen verwandt.

Als nicht saures Prodrug resorbiert
Die Leber wandelt es in das aktive 6-MNA um
6-MNA hemmt die COX: weniger Schmerz und Entzündung

Indikationen

Arthrose Kniearthrose (Gonarthrose) →
Rheumatoide Arthritis Rheumatoide Arthritis →

Nebenwirkungen

Häufig

Diarrhö, Dyspepsie und Bauchschmerzen
Schwindel und Kopfschmerzen
Juckreiz, Ausschlag und Tinnitus

Kontraindikationen

Asthma, Urtikaria oder allergieartige Reaktionen nach Acetylsalicylsäure oder einem anderen NSAR
Schmerzen im Rahmen einer koronaren Bypassoperation (CABG)
Frühere schwere Hautreaktion auf ein NSAR

Wichtige Wechselwirkungen

Warfarin, Thrombozytenaggregationshemmer, SSRI und SNRI: Mehr Blutungen, vor allem im Magen-Darm-Trakt
ACE-Hemmer, Sartane und Diuretika: Schwächere blutdrucksenkende und diuretische Wirkung; Risiko einer Nierenschädigung
Lithium und Methotrexat: Höhere Spiegel und Toxizität von Lithium oder Methotrexat

Was überwacht wird

Blutdruck, Schwellungen und Zeichen einer Herzinsuffizienz
Zeichen einer gastrointestinalen Blutung (Teerstuhl, Bluterbrechen, Anämie)
Nierenfunktion, Kalium, Leberwerte und Blutbild bei Langzeitanwendung
Hautreaktionen an sonnenexponierten Stellen

Anwendung und Sicherheit

Oral gegeben, in der niedrigsten wirksamen Dosis für die kürzeste Zeit
Eine Niereninsuffizienz kann die Dosis verändern

Schwangerschaft und Stillzeit

Ab der 20. Woche vermeiden: Ab etwa der 20. Woche können NSAR über die fetale Niere das Fruchtwasser vermindern und ab etwa der 30. Woche den fetalen Ductus arteriosus vorzeitig verschließen.

Pflege

Vor der ersten Dosis nach Ulzera, Blutungen, Nieren- oder Herzerkrankungen und ASS-sensitivem Asthma fragen
Während der Behandlung Blutdruck und Flüssigkeitsstatus kontrollieren
Anleiten, Teerstuhl, Bluterbrechen, Brustschmerzen, einseitige Schwäche oder Ausschlag zu melden
Zu Sonnenschutz anleiten und dazu, Hautblasen zu melden

Pharmakokinetik

Metabolismus: In der Leber in das aktive 6-MNA umgewandelt
Elimination: Überwiegend mit dem Urin als Metaboliten; Nierenerkrankungen erhöhen die 6-MNA-Spiegel
Halbwertszeit: Etwa 24 Stunden für 6-MNA

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Was ist der aktive Metabolit von Nabumeton?

6-Methoxy-2-naphthylessigsäure (6-MNA).

Wo wird Nabumeton aktiviert?

In der Leber.

Welches Hautproblem ist typisch für Nabumeton?

Photosensibilität (selten Pseudoporphyrie).