Durgical
TR
Uygulama

Nabumeton

  • NSAİİNonsteroid antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ)
  • Gebelik: kaçınılmalı20. haftadan itibaren kaçınılır: NSAİİ’ler yaklaşık 20. haftadan itibaren fetal böbrek üzerindeki etkileriyle amniyon sıvısını azaltabilir ve yaklaşık 30. haftadan itibaren fetal…

Osteoartrit ve romatoid artritte asidik olmayan bir NSAİİ ön ilacı. Karaciğerde yaklaşık bir gün etkili 6-MNA'ya dönüşür; güneşe duyarlılık yapabilir.

Güncellendi

Hızlı bilgi

Group
Nonsteroid antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ)
Target
Siklooksijenaz 1 ve 2 (COX-1/COX-2)
Used for
Osteoartrit · Romatoid artrit
Key effects
İshal · Baş dönmesi ve baş ağrısı · Kaşıntı
Monitor
Kan basıncı · Gastrointestinal kanama belirtileri
ATC
M01AX01

Doz yok: dozu güncel kılavuza göre klinisyen belirler.

Etki mekanizması

Nabumeton asidik olmayan bir ön ilaçtır. Karaciğer onu, kimyasal olarak naproksene yakın, asidik ve güçlü bir prostaglandin sentezi inhibitörü olan 6-metoksi-2-naftilasetik aside (6-MNA) dönüştürür.

  1. Asidik olmayan bir ön ilaç olarak emilir
  2. Karaciğer onu aktif 6-MNA'ya dönüştürür
  3. 6-MNA COX'u inhibe eder: daha az ağrı ve inflamasyon

Endikasyonlar

Yan etkiler

Sık

  • İshal, dispepsi ve karın ağrısı
  • Baş dönmesi ve baş ağrısı
  • Kaşıntı, döküntü ve kulak çınlaması

Kontrendikasyonlar

  • Asetilsalisilik asit ya da başka bir NSAİİ sonrası astım, ürtiker ya da alerjik tipte reaksiyonlar
  • Koroner arter baypas greftleme (KABG) cerrahisi çevresindeki ağrı
  • Bir NSAİİ'ye karşı daha önce ciddi deri reaksiyonu

Önemli etkileşimler

Varfarin, antitrombositer ilaçlar, SSRI'lar ve SNRI'lar
Başlıca bağırsakta olmak üzere daha fazla kanama
ACE inhibitörleri, ARB'ler ve diüretikler
Daha zayıf kan basıncı düşürücü ve diüretik etki; böbrek hasarı riski
Lityum ve metotreksat
Lityum ya da metotreksatın daha yüksek düzeyleri ve toksisitesi

Neler izlenir

  • Kan basıncı, şişlik ve kalp yetersizliği belirtileri
  • Gastrointestinal kanama belirtileri (siyah dışkı, kan kusma, anemi)
  • Uzun süreli kullanımda böbrek fonksiyonu, potasyum, karaciğer testleri ve kan sayımı
  • Güneşe maruz kalan bölgelerde deri reaksiyonları

Uygulama ve güvenlik

  • Ağızdan, en kısa süre için en düşük etkili dozda verilir
  • Böbrek yetmezliği dozu değiştirebilir

Gebelik ve emzirme

20. haftadan itibaren kaçınılır: NSAİİ’ler yaklaşık 20. haftadan itibaren fetal böbrek üzerindeki etkileriyle amniyon sıvısını azaltabilir ve yaklaşık 30. haftadan itibaren fetal duktus arteriyozusu erken kapatabilir.

Hemşirelik bakımı

  • İlk dozdan önce ülser, kanama, böbrek ya da kalp hastalığı ve asetilsalisilik aside duyarlı astım sorgulanır
  • Tedavi sırasında kan basıncı ve sıvı durumu kontrol edilir
  • Siyah dışkı, kan kusma, göğüs ağrısı, vücudun bir tarafında güçsüzlük ya da döküntüyü bildirmesi öğretilir
  • Güneşten korunma ve deride büllerin bildirilmesi öğretilir

Farmakokinetik

Metabolizma
Karaciğerde aktif 6-MNA'ya dönüştürülür
Eliminasyon
Çoğunlukla idrarla metabolitler olarak; böbrek hastalığı 6-MNA düzeylerini artırır
Yarılanma ömrü
6-MNA için yaklaşık 24 saat

Kendinizi sınayın

Cevabı düşünün, sonra görmek için soruya dokunun.

Nabumetonun aktif metaboliti nedir?

6-metoksi-2-naftilasetik asit (6-MNA).

Nabumeton nerede aktive edilir?

Karaciğerde.

Nabumeton için hangi deri sorunu tipiktir?

Fotosensitivite (nadiren psödoporfiri).

İlişkili ilaçlar

İlişkili hastalıklar

← Gruba dön: Nonsteroid antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ)

İlaçların nasıl etki ettiğine dair eğitim amaçlı içeriktir; reçete rehberi değildir ve bir sağlık profesyonelinin önerisinin yerini tutmaz. Doz bilgisi içermez.

Kaynaklar: DailyMed - NABUMETONE tablet, film coated (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

Bir hata mı buldunuz?Topluluk için sürekli geliştiriyoruz. Neyin yanlış olduğunu bize yazın, ekibimiz inceleyecek.Hata bildir

Temsili modeldir, yalnızca eğitim amaçlıdır.