Nabumetona
AINEs
Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs)Gravidez: evitar
Evitar a partir da semana 20: a partir de cerca de 20 semanas os AINEs podem reduzir o líquido amniótico pelo efeito sobre o rim fetal e, a partir de cerca de 30 semanas, fechar…
Pró-fármaco AINE não ácido para osteoartrite e artrite reumatoide. O fígado o converte em 6-MNA, que dura cerca de um dia; pode causar fotossensibilidade.
Ficha rápida
- Group
- Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs)
- Target
- Ciclo-oxigenase 1 e 2 (COX-1/COX-2)
- Used for
- Osteoartrite · Artrite reumatoide
- Key effects
- Diarreia · Tontura e cefaleia · Prurido
- Monitor
- Pressão arterial · Função renal
- ATC
- M01AX01
Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.
Mecanismo de ação
A nabumetona é um pró-fármaco não ácido. O fígado a converte em ácido 6-metoxi-2-naftilacético (6-MNA), um inibidor ácido e potente da síntese de prostaglandinas, quimicamente próximo do naproxeno.
- Absorvida como pró-fármaco não ácido
- O fígado a converte no 6-MNA ativo
- O 6-MNA inibe a COX: menos dor e inflamação
Indicações
- Osteoartrite Osteoartrite do joelho →
- Artrite reumatoide Artrite reumatoide →
Efeitos adversos
Frequentes
- Diarreia, dispepsia e dor abdominal
- Tontura e cefaleia
- Prurido, erupção cutânea e zumbido
Contraindicações
- Asma, urticária ou reações de tipo alérgico após AAS ou outro AINE
- Dor no contexto da cirurgia de revascularização do miocárdio (CRM)
- Reação cutânea grave prévia a um AINE
Interações importantes
- Varfarina, antiagregantes plaquetários, ISRSs e IRSNs
- Mais sangramento, sobretudo gastrointestinal
- IECA, BRAs e diuréticos
- Efeito anti-hipertensivo e diurético mais fraco; risco de lesão renal
- Lítio e metotrexato
- Níveis e toxicidade maiores do lítio ou do metotrexato
O que se monitora
- Pressão arterial, inchaço e sinais de insuficiência cardíaca
- Sinais de sangramento gastrointestinal (fezes pretas, vômito com sangue, anemia)
- Função renal, potássio, provas hepáticas e hemograma no uso prolongado
- Reações cutâneas nas áreas expostas ao sol
Administração e segurança
- Administrada por via oral na menor dose eficaz pelo menor tempo
- A insuficiência renal pode alterar a dose
Gravidez e amamentação
Evitar a partir da semana 20: a partir de cerca de 20 semanas os AINEs podem reduzir o líquido amniótico pelo efeito sobre o rim fetal e, a partir de cerca de 30 semanas, fechar precocemente o canal arterial fetal.
Cuidados de enfermagem
- Perguntar sobre úlceras, sangramentos, doença renal ou cardíaca e asma sensível ao AAS antes da primeira dose
- Verificar a pressão arterial e a volemia durante o tratamento
- Orientar a relatar fezes pretas, vômito com sangue, dor no peito, fraqueza de um lado do corpo ou erupção cutânea
- Orientar a proteção solar e a relatar bolhas na pele
Farmacocinética
- Metabolismo
- Convertida no fígado ao 6-MNA ativo
- Eliminação
- Principalmente na urina como metabólitos; a doença renal eleva os níveis de 6-MNA
- Meia-vida
- Cerca de 24 horas para o 6-MNA
Teste seus conhecimentos
Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.
Qual é o metabólito ativo da nabumetona?
Ácido 6-metoxi-2-naftilacético (6-MNA).
Onde a nabumetona é ativada?
No fígado.
Qual problema de pele é típico da nabumetona?
Fotossensibilidade (raramente pseudoporfiria).
Conexões
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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.
Fontes: DailyMed - NABUMETONE tablet, film coated (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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