Pegloticase
Weitere Gichtmittel
Weitere Gichtmittel
Eine Enzyminfusion, die Harnsäure abbaut, bei schwerer Gicht ohne Ansprechen auf andere Arzneimittel. Zuvor wird G6PD getestet; auf Reaktionen wird geachtet.
Steckbrief
- Group
- Weitere Gichtmittel
- Target
- Harnsäure (das Arzneimittel ist das Enzym Uricase)
- Used for
- Chronische Gicht bei Erwachsenen
- Key effects
- Gichtschübe in den ersten Monaten · Übelkeit · Rötung
- Monitor
- G6PD-Test vor Beginn
- ATC
- M04AX02
Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.
Wirkmechanismus
Dem Menschen fehlt eine funktionsfähige Uricase, daher ist Harnsäure sein Endprodukt. Pegloticase ist eine rekombinante, an Polyethylenglykol gebundene Uratoxidase: Sie oxidiert Harnsäure zu Allantoin, das viel besser löslich ist und mit dem Urin ausgeschieden wird, und der Uratspiegel fällt rasch. Bei der Reaktion entsteht auch Wasserstoffperoxid, weshalb Menschen mit G6PD-Mangel eine Hämolyse und Methämoglobinämie entwickeln können. Es können Antikörper gegen das Arzneimittel auftreten; sie führen zu Wirkverlust und mehr Infusionsreaktionen.
- Pegylierte Uricase zirkuliert im Blut
- Oxidiert Harnsäure zu Allantoin
- Allantoin ist löslich und wird mit dem Urin ausgeschieden
- Uratspiegel und Tophi nehmen ab
Indikationen
- Chronische Gicht bei Erwachsenen, die andere harnsäuresenkende Arzneimittel nicht vertragen oder nicht darauf ansprachen, allein oder mit Methotrexat Gicht →
Nebenwirkungen
Häufig
- Gichtschübe in den ersten Monaten
- Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung
- Rötung, Juckreiz, Quaddeln
Kontraindikationen
- G6PD-Mangel
Wichtige Wechselwirkungen
- Orale harnsäuresenkende Arzneimittel (Allopurinol, Febuxostat, Probenecid)
- Werden in der Regel nicht zusammen mit Pegloticase gegeben.
- Methotrexat
- Kann gezielt mit Pegloticase kombiniert werden (mit Folsäure); dann gilt die Eigentoxizität von Methotrexat.
Was überwacht wird
- G6PD-Test vor Beginn, besonders bei Menschen afrikanischer, mediterraner oder südasiatischer Herkunft
- Serumharnsäure vor jeder Infusion: Ein Anstieg spricht für Antikörper und ein höheres Reaktionsrisiko
- Vitalzeichen und Symptome während und nach der Infusion
Anwendung und Sicherheit
- Intravenöse Infusion über Stunden, verabreicht von Ärztin/Arzt oder Pflegekraft in einer Einrichtung, die eine Anaphylaxie behandeln kann.
- Vor jeder Infusion kann eine Prämedikation gegeben werden, um Reaktionen vorzubeugen.
- Die Person wird nach der Infusion beobachtet.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Daten beim Menschen sind begrenzt; das Behandlungsteam wägt Nutzen und Risiken ab.
Pflege
- Vor der ersten Infusion das G6PD-Ergebnis bestätigen.
- Prüfen, ob orale harnsäuresenkende Arzneimittel abgesetzt wurden.
- Auf Giemen, Schwellung von Rachen oder Lippen, Quaddeln, Flush, Brustschmerz oder Ohnmacht achten; die Infusion stoppen oder verlangsamen und das Team rufen.
- Vor jeder Infusion nach Herzinsuffizienz fragen.
Pharmakokinetik
- Resorption
- Nur als intravenöse Infusion
- Metabolismus
- Wird wie andere Proteine abgebaut; Antikörper dagegen können die Clearance beschleunigen
Testen Sie sich
Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.
Welcher Enzymmangel muss vor Pegloticase ausgeschlossen werden, und warum?
G6PD-Mangel: Bei der Reaktion entsteht Wasserstoffperoxid, das Hämolyse und Methämoglobinämie verursachen kann.
Worauf deutet ein steigender Harnsäurespiegel zwischen den Pegloticase-Infusionen hin?
Auf Antikörper gegen das Arzneimittel, mit Wirkverlust und höherem Risiko für Infusionsreaktionen.
Warum brauchen Menschen ein Arzneimittel wie Pegloticase, um Harnsäure abzubauen?
Dem Menschen fehlt eine funktionsfähige Uricase, daher ist Harnsäure das Endprodukt des Purinabbaus.
Verwandte Arzneimittel
Verwandte Krankheiten
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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.
Quellen: Pegloticase Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2022); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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