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Perindopril

  • ACE-HemmerACE-Hemmer
  • Schwangerschaft: kontraindiziertKontraindiziert: Wirkstoffe, die am Renin-Angiotensin-System angreifen, können den sich entwickelnden Fetus schädigen und töten; das Mittel wird abgesetzt, sobald eine…

Ein lang wirksamer ACE-Hemmer als Prodrug. Bei Bluthochdruck und bei stabiler KHK zur Senkung von kardiovaskulärem Tod und Infarkt.

Aktualisiert

Steckbrief

Group
ACE-Hemmer
Target
Angiotensin-Konversionsenzym (ACE)
Used for
Essenzielle Hypertonie
Key effects
Trockener Husten · Schwindel und Hypotonie
Monitor
Blutdruck · Kalium und Kreatinin
ATC
C09AA04

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Wirkmechanismus

Die Abbildung zeigt Perindoprilat, die aktive Form von Perindopril, gebunden an das zinkhaltige aktive Zentrum der C-Domäne des menschlichen ACE.

Zielstruktur in 3D: Angiotensin-Konversionsenzym (ACE). PDB-Struktur 9QAQ (RCSB PDB, gemeinfrei). Struktur in der RCSB PDB ansehen

Perindopril wird zu Perindoprilat hydrolysiert, das ACE hemmt. Angiotensin II und Aldosteron sinken, die Arteriolen erweitern sich und Bradykinin reichert sich an. Bei stabiler KHK senkt eine Langzeitbehandlung kardiovaskuläre Todesfälle und nicht tödliche Infarkte.

  1. Perindopril wird zu Perindoprilat, seiner aktiven Form, hydrolysiert
  2. Perindoprilat blockiert das zinkhaltige aktive Zentrum des ACE
  3. Weniger Angiotensin II und Aldosteron; Bradykinin reichert sich an

Indikationen

Nebenwirkungen

Häufig

  • Trockener Husten
  • Schwindel und Hypotonie
  • Kopfschmerzen
  • Hyperkaliämie

Kontraindikationen

  • Schwangerschaft
  • Früheres Angioödem unter einem ACE-Hemmer oder hereditäres bzw. idiopathisches Angioödem
  • Kombination mit Sacubitril/Valsartan oder innerhalb von 36 Stunden danach
  • Kombination mit Aliskiren bei Diabetes

Wichtige Wechselwirkungen

Kaliumsparende Diuretika, Kaliumpräparate oder Salzersatzmittel
Hyperkaliämie
NSAR, einschließlich COX-2-Hemmer
Schwächere Wirkung und Risiko einer Nierenschädigung
Lithium
Höhere Lithiumspiegel und Toxizität
Injizierbares Gold
Nitritoide Reaktionen: Flush, Übelkeit, Erbrechen und Hypotonie

Was überwacht wird

  • Blutdruck
  • Kalium und Kreatinin
  • Zeichen eines Angioödems

Anwendung und Sicherheit

  • Einmal täglich oral
  • Mehrere «-pril»-Namen sehen sich ähnlich: Der Name wird bei jeder Verordnung geprüft

Schwangerschaft und Stillzeit

Kontraindiziert: Wirkstoffe, die am Renin-Angiotensin-System angreifen, können den sich entwickelnden Fetus schädigen und töten; das Mittel wird abgesetzt, sobald eine Schwangerschaft festgestellt wird.

Pflege

  • Blutdruck, Kalium und Kreatinin bei Beginn und nach Änderungen kontrollieren
  • Auf Schwindel achten, besonders bei Patienten unter Diuretika
  • Frauen im gebärfähigen Alter nach Schwangerschaftsplänen fragen
  • Den Patienten darüber aufklären, dass eine Schwellung von Gesicht, Lippen oder Zunge ein Notfall ist

Pharmakokinetik

Resorption
Gut resorbiert; nur ein Teil wird in Perindoprilat umgewandelt
Metabolismus
Prodrug, die zu Perindoprilat hydrolysiert wird; eine Leberfunktionsstörung erhöht Perindoprilat
Elimination
Weitgehend verstoffwechselt; bei Nierenfunktionsstörung wird die Dosis angepasst

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Was ist der aktive Metabolit von Perindopril?

Perindoprilat, das durch Hydrolyse entsteht.

Bei welchen Patienten ohne Herzinsuffizienz wird Perindopril zur Senkung des kardiovaskulären Todes eingesetzt?

Bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit.

Welche Reaktion kann bei einem Patienten unter Perindopril nach injizierbarem Gold auftreten?

Eine nitritoide Reaktion: Gesichtsrötung, Übelkeit, Erbrechen und Hypotonie.

Verwandte Arzneimittel

Verwandte Krankheiten

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: DailyMed - PERINDOPRIL ERBUMINE tablet (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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